Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)

1991-06-01 / 6. szám

1991/6 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 1071 (ii) a reakcióelegyet felmelegítve komplexet képeznek; (iii) a komplexet tartalmazó reakdóelegyet alkáliföldfém­­hidroxiddal, -oxiddal és/vagy -karbonáttal kezelik hűtés közben — adott esetben valamilyen iners oldószerben; (iv) a (iii) pont szerint kapott elegyet melegítik az aldehidképzödés befejezéséig; (v) az aldehidet önmagában ismert módon — például szűréssel vagy extrahálással — kinyerik a reakcióelegyből; (vi) az aldehid eltávolítása után visszamaradt vizes fázis meglúgosításával csapadék formájában kinyerik a foszfátot és el­távolítják a felszabadult amint — célszerűen vizgőzdesztillálással. Az amin — formilezést követően — visszavezethető az aldehid­gyártási folyamatba. (51) C 07 C 49/76, 49/105, 45/00, 69/76, 69/00 (ll) T/55 742 (21) 706/89 (22) 88.12.15. (71) DowElanco, Midland, Michigan (US) (72) Orvik, John A., Walnut Creek, Kalifornia (US); Pearson, Norman R., Walnut Creek, Kalifornia (US); Haag, Ant­hony P., Midland, Michigan (US); Adaway, Timothy J., Midland, Michigan (US); Halpern, Marc E., Midland, Mi­chigan (US); Wujek, Dennis G., Midland, Michigan (US) (54) Eljárás [fenoxi-fenoxij-propionát-származékok és ezek új intermedierjeinek előállítására (30) 138 279 87.12.28 US 233 385 88.08.18 US (86) PCT/US 88/04492 (87) WO 89/06227 (74) DANUBIA (57) Eljárás (I) általános képletű herbicid hatású (fenoxi­­fenoxi)-propionátok fenoxi-fenol-származékok előállítására A találmány szerint fenoxi-fenol-származékokat a megfelelő fenoxi­­fenol-észterekké oxidálnak, majd utóbbiakat a kívánt fenoxi­­fenolokká alakítják. A találmány körébe tartozik új köztitermékek előállítása is. A képletben Z jelentése halogénatom vagy hidrogénatom, A jelentése halogénatom vagy hidrogénatom, R jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy (1) általános képletű helyettesített fenilcsoport, ahol T jelentése egymástól függetlenül halogénatom vagy hidrogénatom. (I) (1) (51) C 07 C 53/48 (ll) T/55 743 (21) 7112/90 (22) 90.11.13. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Freyer, Walter, Leitershofen (DE); dr. Miltenber­ger, Karlheinz, Gersthofen (DE); Schmidt, Manfred, Günzburg-Deffingen (DE) (54) Eljárás triklór-acetil-kiorid előállítására (30) P 39 37 981 89.11.15 DE (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) Diklór-acetil-kloridot tercier-amin vagy N-heterociklusos vegyület, mint katalizátor jelenlétében 90-120 °C hőmérsékleten klóroznak. A kapott triklór-acetil-kiorid a jó hozam mellett könnyen elválasztható a szennyeződésektől. (51) C 07 C 55/06 (ll) T/55 744 (2i) 8243/90 (22) 90.12.12. (71) Chemie Linz GmbH. Linz (AT) (72) dr. Schermanz, Kall Graz (AT); Schöftner, Manfred, Linz (AT); Kloimstein, Engelbert, Eferding (AT); Schaller, Josef, Linz (AT); Perndorfer, Eduard, Traun (AT); Reiter, Klaus, Linz (AT); Neuhofer, Rudolf, Linz (AT) (54) Eljárás alfa, omega-alkán-disavak előállítására (30) A 2839/89 89.12.14 AT (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű al­fa,omega-alkándikarbonsavak — ahol A 4—14 szénatomos alkiléncsoportot jelent — előállítására. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű cikloalként — ahol A jelentése a fenti — ózonnal reagáltatnak inert oldószer jelenlétében, a képződött peroxídoldatot katalitikusán hidrogénezik, majd a kapott dialdehidet inert, aprotikus oldószerben az (I) általános képletű disavvá oxidálják. COOH /СН (!) j| (П) COOH CH (51) C 07 C 59/46, 33/14, 69/66, 235/30, A 61 К 31/185, 31/215, 31/16, 31/045 (ll) T/55 745 (21) 5269/90 (22) 90.05.25. (71) Schering Ag., Berlin-Bergkamen (DE) (72) dr. Skuballa, Werner, Berlin (DE); dr. Heindl, Joseph, Berlin (DE); Buchmann, Bernd, Berlin (DE); Fröchlich, Wolfgang, Berlin (DE); Ekerdt, Roland, Berlin (DE) (54) Új leukotrién-B«-származékok és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) P 39 17 597 89.05.26 DE (86) PCT/DE 90/00397 (87) WO 90/14329 (74) BNÜMK (57) A találmány (I) általános képletű leukotrién-Br-szárma­­zékokra, fiziológiailag elfogadható bázisokkal képezett sóikra és ciklodextrinzárványaikra vonatkozik, a képletben ..... adott esetben jelenlevő vegyértékkötés, R1 hidroxi-metil-csoport, metilcsoport, trifluor-metil-cso­­port, -COOR5 általános képletű csoport, amelyben R5 hidrogénatom, 1-10 szénatomoe alkilcsoport, 3- 10 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetben helyettesített 6-10 szénatomos arilcsoport, -CH2-CO-aril általános képletű csoport, amelyben az arilrész 6-10 szénatomos, vagy 5-6 tagú aromás heterogyürűs csoport, amely legalább egy heteroatomot tartalmaz, vagy R1 -CONHR6 általános képletű csoport, amelyben Re 1- 10 szénatomos alkanoil- vagy alkánszulfonil-csoport, vagy R5 jelentésével azonos; A transz,transz-CH=CH-CH=CH-csoport vagy tetrameti­­léncsoport; В legfeljebb 10 szénatomos, telített vagy telítetlen alkiléncsoport, amely adott esetben fluoratommal helyettesítve lehet, vagy-C-CH2- általános képletű csoport, ( ) (CH2)„ amelyben n értéke 1-3; D vegyértékkötés, oxigénatom, kénatom vagy -C=C- csoport, -CH=CR7- általános képletű csoport, amelyben R7 hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, klóratom, brómatom vagy 1,2-feniléncsoport; vagy В és D együtt vegyértékkötést képez; R2 és R3 hidrogénatomot vagy 1-15 szénatomos szerves savcsoportot jelent; vagy R1 és R2 együtt karbonilcsoportot képez; R4 hidrogénatom, 1-10 szénatomoe alkilcsoport, amely adott esetben helyettesítve lehet; 3-10 szénatomos cikloalkilcso­port, helyettesített 6-10 szénatomos arilcsoport vagy 5-6 tagú

Next

/
Thumbnails
Contents