Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)

1991-06-01 / 6. szám

1991/6 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

1071

(ii) a reakcióelegyet felmelegítve komplexet képeznek;

(iii) a komplexet tartalmazó reakdóelegyet alkáliföldfémhidroxiddal, -oxiddal és/vagy -karbonáttal kezelik hűtés közben — adott esetben valamilyen iners oldószerben;

(iv) a (iii) pont szerint kapott elegyet melegítik az aldehidképzödés befejezéséig;

(v) az aldehidet önmagában ismert módon — például szűréssel vagy extrahálással — kinyerik a reakcióelegyből;

(vi) az aldehid eltávolítása után visszamaradt vizes fázis meglúgosításával csapadék formájában kinyerik a foszfátot és eltávolítják a felszabadult amint — célszerűen vizgőzdesztillálással. Az amin — formilezést követően — visszavezethető az aldehidgyártási folyamatba.

(51) C 07 C 49/76, 49/105, 45/00, 69/76, 69/00 (ll) T/55 742 (21) 706/89 (22) 88.12.15.

(71) DowElanco, Midland, Michigan (US)

(72) Orvik, John A., Walnut Creek, Kalifornia (US); Pearson, Norman R., Walnut Creek, Kalifornia (US); Haag, Anthony P., Midland, Michigan (US); Adaway, Timothy J., Midland, Michigan (US); Halpern, Marc E., Midland, Michigan (US); Wujek, Dennis G., Midland, Michigan (US)

(54) Eljárás [fenoxi-fenoxij-propionát-származékok és ezek új intermedierjeinek előállítására (30) 138 279 87.12.28 US

233 385 88.08.18 US

(86) PCT/US 88/04492

(87) WO 89/06227 (74) DANUBIA

(57) Eljárás (I) általános képletű herbicid hatású (fenoxifenoxi)-propionátok fenoxi-fenol-származékok előállítására A találmány szerint fenoxi-fenol-származékokat a megfelelő fenoxifenol-észterekké oxidálnak, majd utóbbiakat a kívánt fenoxifenolokká alakítják. A találmány körébe tartozik új köztitermékek előállítása is. A képletben

Z jelentése halogénatom vagy hidrogénatom,

A jelentése halogénatom vagy hidrogénatom,

R jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy (1) általános képletű helyettesített fenilcsoport, ahol T jelentése egymástól függetlenül halogénatom vagy hidrogénatom.

(I) (1)

(51) C 07 C 53/48

(ll) T/55 743 (21) 7112/90 (22) 90.11.13.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE)

(72) dr. Freyer, Walter, Leitershofen (DE); dr. Miltenberger, Karlheinz, Gersthofen (DE); Schmidt, Manfred, Günzburg-Deffingen (DE)

(54) Eljárás triklór-acetil-kiorid előállítására

(30) P 39 37 981 89.11.15 DE

(74) Bp.-i 29. sz. ÜMK

(57) Diklór-acetil-kloridot tercier-amin vagy N-heterociklusos vegyület, mint katalizátor jelenlétében 90-120 °C hőmérsékleten klóroznak. A kapott triklór-acetil-kiorid a jó hozam mellett könnyen elválasztható a szennyeződésektől.

(51) C 07 C 55/06

(ll) T/55 744 (2i) 8243/90 (22) 90.12.12.

(71) Chemie Linz GmbH. Linz (AT)

(72) dr. Schermanz, Kall Graz (AT); Schöftner, Manfred, Linz (AT); Kloimstein, Engelbert, Eferding (AT); Schaller, Josef, Linz (AT); Perndorfer, Eduard, Traun (AT); Reiter, Klaus, Linz (AT); Neuhofer, Rudolf, Linz (AT)

(54) Eljárás alfa, omega-alkán-disavak előállítására (30) A 2839/89 89.12.14 AT

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű alfa,omega-alkándikarbonsavak — ahol A 4—14 szénatomos alkiléncsoportot jelent — előállítására. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű cikloalként — ahol A jelentése a fenti — ózonnal reagáltatnak inert oldószer jelenlétében, a képződött peroxídoldatot katalitikusán hidrogénezik, majd a kapott dialdehidet inert, aprotikus oldószerben az (I) általános képletű disavvá oxidálják.

COOH /СН

(!) j| (П)

COOH CH

(51) C 07 C 59/46, 33/14, 69/66, 235/30,

A 61 К 31/185, 31/215, 31/16, 31/045 (ll) T/55 745 (21) 5269/90 (22) 90.05.25.

(71) Schering Ag., Berlin-Bergkamen (DE)

(72) dr. Skuballa, Werner, Berlin (DE); dr. Heindl, Joseph, Berlin (DE); Buchmann, Bernd, Berlin (DE); Fröchlich, Wolfgang, Berlin (DE); Ekerdt, Roland, Berlin (DE)

(54) Új leukotrién-B«-származékok és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30) P 39 17 597 89.05.26 DE

(86) PCT/DE 90/00397

(87) WO 90/14329 (74) BNÜMK

(57) A találmány (I) általános képletű leukotrién-Br-származékokra, fiziológiailag elfogadható bázisokkal képezett sóikra és ciklodextrinzárványaikra vonatkozik, a képletben

..... adott esetben jelenlevő vegyértékkötés,

R1 hidroxi-metil-csoport, metilcsoport, trifluor-metil-csoport, -COOR5 általános képletű csoport, amelyben

R5 hidrogénatom, 1-10 szénatomoe alkilcsoport, 3- 10 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetben helyettesített

6-10 szénatomos arilcsoport, -CH2-CO-aril általános képletű csoport, amelyben az arilrész 6-10 szénatomos, vagy 5-6 tagú aromás heterogyürűs csoport, amely legalább egy heteroatomot tartalmaz, vagy

R1 -CONHR6 általános képletű csoport, amelyben Re 1- 10 szénatomos alkanoil- vagy alkánszulfonil-csoport, vagy R5 jelentésével azonos;

A transz,transz-CH=CH-CH=CH-csoport vagy tetrametiléncsoport;

В legfeljebb 10 szénatomos, telített vagy telítetlen alkiléncsoport, amely adott esetben fluoratommal helyettesítve lehet, vagy-C-CH2- általános képletű csoport,

( )

(CH2)„

amelyben n értéke 1-3;

D vegyértékkötés, oxigénatom, kénatom vagy -C=C- csoport, -CH=CR7- általános képletű csoport, amelyben R7 hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, klóratom, brómatom vagy 1,2-feniléncsoport; vagy

В és D együtt vegyértékkötést képez;

R2 és R3 hidrogénatomot vagy 1-15 szénatomos szerves savcsoportot jelent; vagy

R1 és R2 együtt karbonilcsoportot képez;

R4 hidrogénatom, 1-10 szénatomoe alkilcsoport, amely adott esetben helyettesítve lehet; 3-10 szénatomos cikloalkilcsoport, helyettesített 6-10 szénatomos arilcsoport vagy 5-6 tagú