Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1991. április-június (96. évfolyam, 4-6. szám)
1991-06-01 / 6. szám
1072 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1991/6 - SzKV aromás heterogyűrüs csoport, amely legalább egy heteroatomot tartalmaz. A találmány szerinti vegyületek a gyógyászatban főként bőrbetegségek kezelésére használhatók. OR* (51) C 07 C 69/743, C 07 В 53/00, A 01 N 53/00 (11) T/55 746 (21) 6780/89 (22) 89.12.27. (71) CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (HU) (72) dr. Bertók Béla, 20 %, Budapest (HU); Hajimichael Janis, 10 %, Budapest (HU); Hegedűs Ágnes, 5 %, Budapest (HU); Hidasi György. 9 %, Budapest (HU); Lak István, 4 •/«, Budapest (HU); dr. Somfai Éva, 8 %, Budapest (HU); Zoltán Sándor, 12 %, Budapest (HU); Nagy Lajos, 8 %, Szentendre (HU); Rapi András, 4 %, Érd (HU); dr. Székely István, 20 %, Dunakeszi (HU) (54) Javított eljárás a cipermetrin izomerelegyeinek előállítására (57) Javított eljárás cipermetrin olyan izomerelegyeinek előállítására, amelyek a cipermetrin elvileg lehetséges 8 izomerje közül legalább 95 %-ban vagy csak az IRciszS és ISciszR (la) izomerpárt vagy csak az IRtranszS és IStranszR (Ib) izomerpárt vagy csak ezek la:lb=55:45-25:75 közötti tömegarányú elegyét tartalmazzák, tercier-amin bázis és protikus oldószer jelenlétében, másodfajú aszimmetrikus transzformációval olymódon, hogy a a reagáltatást sorbakötött reaktorláncban végzik folyamatos vagy adagonkénti betáplálással, b. a terméket savanyú közegben stabilizálják, c. ciánmegkötő anyagként formaldehidet adagolnak a rendszer feldolgozási szakaszába. (51) C 07 C 211/51, 205/06 (11) T/55 747 (21) 5837/89 (22) 89.11.08. (71) MTA Kutatás- és Szervezetelemzö Intézet, Budapest (HU) (72) . dr. Töke László, 24 %, Budapest (HU); dr. Meisel Tibor, 24 %, Budapest (HU); dr. Hell Zoltán, 24 %, Budapest (HU); dr. Fogassy Elemér, 10 %, Budapest (HU); Rátz Zsolt, 18 %, Budapest (HU) (54) Eljárás orto-nitro-anilin és orto-fenilén-diamin előállítására (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás o-nitro-anilin és o-feniléndiamin előállítására anilin nitrálásával oly módon, hogy anilint az anilinra vonatkoztatott legalább 4 mól ecetsavanhidrid, kívánt esetben jégecet. továbbá katalitikus mennyiségű karbamid jelenlétében az anilinra vonatkoztatva legalább 1,2 mól salétromsavval legfeljebb 0 °C-on reagáltatnak, a reakcióelegyet kívánt esetben utóreagáltatják, a keletkezett orto- és para-nitro-acetanilid izomerkeveréket elkülönítik, majd vizes alkoholos lúgoldattal reagáltatják, a visszamaradó szilárd fázist elkülönítik és a vizes fázisból az orto-nitro-anilint kinyerik, és kívánt esetben ismert módon orto-fenilén-diaminná redukálják. (51) C 07 C 273/18, 275/28, C 07 D 261/14, 263/48, C 07 D 263/58, 275/03, 277/44, 277/82 (11) T/55 748 (21) 7086/90 (22) 90.11.09. (71) Agrolinz Agrarchemikalien GmbH., Linz (AT) (72) dr. Wörther, Rudolf Helmut, Linz (AT); Korntner, Horst, Linz (AT); dr. Auer, Egmont, Linz (AT); dr. Thonhofer, Kurt, Linz (AT) (54) Eljárás tiszta, asszimmetriásan diszubsztituált karbamid-származékok előállítására (30) 2575/89 89.11.11 AT (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű aszimmetriásan diszubsztituált karbamidszármazékok tiszta állapotban történő előállítására, ahol R jelentése helyettesitetlen, illetve halogénatommal, alkilcsoporttal, alkoxicsoporttal, aril-oxi-csoporttal vagy trifluor-metil-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoport, továbbá helyettesitetlen, illetve halogénatommal, alkilcsoporttal, alkoxicsoporttal vagy trifluor-metilcsoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített oxazo- III-, izoxazolil-, tiazolil-, izotiazolil-, benzoxazolil- vagy benztiazolilcsoport, míg Rí és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy valamilyen alkilcsoportot, illetve Rí és R2 együtt butiléncsoportot vagy pentiléncsoportot képvisel, de Rí és R2 egyidejűleg nem jelenthet hidrogénatomot. Az eljárást úgy valósítják meg, hogy valamilyen N-alkil- vagy N,N-dialkil-karbamidot reagáltatnak egy adott esetben helyettesített aril-aminnal vagy heterociklusos aminnal, olyan amin jelenlétében, mint amilyent a kiindulási vegyület, vagyis a mindenkori N-alkil- vagy N,N-dialkil-karbamid már tartalmaz. R-0 1 nh-c-n: R, (I) (51) C 07 C 281/18, A 61 К 31/155 (11) T/55 749 (21) 6343/89 (22) 89.12.01. (71) Arzneimittelwerk Dresden GmbH., Radebeul (DE) (72) dr. Richter, Peter, Greifswald (DE); dr. Hagen, Angela, Berlin (DE); Grünheid, Kristina, Berlin (DE); dr. Besch, Anita, Greifswald (DE); dr. Schleuder, Manfred, Greifswald (DE); dr. Albert, Detlef, Drezda (DE); Kasbohm, Katharina, Greifswald (DE) (54) Eljárás amidinohidrazonok és ilyen hatóanyagot tartalmazó szív és vérkeringési betegségek, főleg arritmia ellen hatásos gyógyszerkészítmények előállítására (74) DANUBIA (57) A találmány szív- és vérkeringési betegségek, különösen arritmia elleni gyógyszerkészítmények előállítására vonatkozik. Á gyógyszerek hatóanyagként (I) általános képletű vegyületeket tartalmaznak, amelyekben A jelentése hidrogén-, halogénatom, nitro-, alkilcsoport vagy -NH2.Hx képletű csoport, В jelentése hidrogén-, halogénatom, hidroxilcsoport, alkilcsoport, R hidrogénatomot, fenilcsoportot vagy szubsztituált fenilcsoportot jelent és n értéke 0, 1 vagy 2, míg HX jelentése fiziológiailag elviselhető ásványsav, alkánszulfonsav, alkánsav, alkénsav, hidroxialkánsav, aminoalkánsav, alkándisav, hidroxlalkándisav. nh2 C = N~NH - C(NH) — NH-R • n HX I С6НдВ (I)
