Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. október-december (95. évfolyam, 10-12. szám)
1990-10-01 / 10. szám
1804 A 61 К BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1990/10 - SzKV (*) 12 1. ábra (Sl) A 61 К 7/043 (11) T/53 275 (21) 847/90 (22 ) 90.02.19. (71) F. Hoffmann-La Roche Ag., Bázel (CH) (72) dr. Ferro, Alberto, Riehen (CH); dr. Gerhards, Jürgen, Arlesheim (CH); dr. Werner, Roland, Bázel (CH) (54) Eljárás antimikotikus hatású körömlakk előállítására (30) 00690/89 89.02.24 CH 04045/89 89.11.09 CH (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány szerinti eljárás során a vízoldhatatlan filmképzőt, amely akril- és metakrilsav- észterekből készült, kis mennyiségben kvaterner ammonium- csoportokat tartalmazó kopolimer, oldott állapotban antimikotikus hatású anyaggal és adott esetbeen adalékanyagokkal — előnyösen lágyítóval, párolgásgyorsítóval vagy párolgáskésleltetővel — összekeverik. (Sl) A 61 К 7/16 (ll) T/53 276 (21) 2665/88 (22) 88.05.25. (71) (72) dr. Tanczenberger Sándor, Nagykanizsa (HU); dr. Csopaki Gyuláné, Budapest (HU); dr. Frajka Béláné, Budapest (HU); Kelemen Lajos, Budapest (HU); Patocskai István, Budapest (HU) (54) Eljárás fogápolószerek dörzsanyagainak gyógyvizekből történő előállítására (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány szerinti eljárás során egy ülepítő reaktorba mésztejhez (Ca/OH/2) nagy feleslegben természetes gyógyvizet vezetnek be legalább szobahőmérsékleten, célszerűen azonban mintegy 50 C° hőmérsékleten. Ezt követően az anyagot 30 - 50 percig keverik, majd a leülepítő zagyot dekantálják. (51) A 61 К 9/06, 45/06 (ll) T/53 277 (21) 2238/88 (22) 88.05.02. (71) Semmelweis Orvostudományi Egyetem, Budapest (HU) (72) dr. Miriszlai Ernő, Budapest (HU); dr. Tornyos Zoltán, Budapest (ftU) (54) Eljárás köhögés csillapítására szolgáló orrkenőcs készítmény előállítására (57) A találmány tárgya görcsös köhögés csillapítására is alkalmas készítmény előállitására szolgáló eljárás, mely thymolt, camphort, alumínium aceticum tartaricum solutumot, ephedrin chloratumot, paraffinum liquidumot, 8 féle illóolajat, cera albaet, cetaceumot, adeps lanae-t és vaselin flavumot használ fel. Az eljárással előállított termék kiviteli formája a hasonló rendeltetésű készítményektől eltérően kenőcs, mely külsőlegesen, korlátozás nélküli körben alkalmazható. (51) A 61 К 9/08, 31/415, 31/135 (11) T/53 278 (21) 98/90 (22) 90.01.10. (71) VEB Berlin-Chemie, Berlin (DD) (72) Geipel, Gerta, Berlin (DD); dr. Wolf, Ingrid, Berlin (DD); dr. Csaucsev, Peter, Berlin (DD) (54) Eljárás parenterálisan alkalmazható analgetikum / antipiretikum előállítására (30) WP A61K/3249530 89.01.10 DD (74) DANUBIA Szabadalmi Iroda Budapest (57) A találmány eljárás parenterálisan adagolható analgetikum/ antipiretikum előállítására, amelynél paracetamolt és fenazont 1 ; 1 mólarányban vízből és legalább 50 tömeg% kétértékű alkoholból álló oldószerelegyben oldanak. (51) A 61 К 9/127 (11) T/53 279 (21) 2558/88 (22) 88.03.08. (71) Micro Vesicular Systems Inc., Vineland, New Jersey (US) (72) Wallach, Donald F. H., Brookline, Massachusetts (US) (54) Eljárás kevés-lamellás lipid-vezikulák előállítására (30) 025 525 87.03.13 US 157 571 88.03.03 US (86) PCT/US 88/00723 (87) WO 88/06883 (74) BNÜMK (57) A találmány tárgyát kevés- lamellás lipid- vezikulák és ezek előállítása képezi. A találmány szerinti vezikulák több (2-8) lipid- kettösrétegből állnak, amelyek lényegileg gömbalakú héjak, vizes rétegekkel elválasztva, és ez a lipid- kettősrétegekböl és vizes rétegekből álló szerkezet nagy, lényegileeg amorf köponti üreget vesz körül, amely vízben oldódó anyagok és olajban diszpergálható anyagok befogadására és szállítására alkalmas. (51) A 61 К 9/127, В 01 J 13/02 (ll) T/53 280 (21) 3963/88 (22) 88.03.03. (71) The Liposome Со. Inc., Princeton, New Jersey (US) (72) Janoff, Andrew, Yardley, Pennsylvania (US); Boni, Lawrence, Highland park, New Jersey (US); Klimchak, Robert, Flemington, New Jersey (US); Partnoff, Joel, Richboro, Pennsylvania (US); Lenk, Robert, Lambertville, New Jersey (US); Kearns, John, Princeton, New Jersey (US); Durning, Anthony, Yardley, Pennsylvania (US); Madden, Thomas, Vancouver, Brit Columbia (CA); Cullis, Pieter, Vancouver, Brit Columbia (CA) (54)Eljárás kis toxicitású gyógyszer/lipid rendszerek előállítására (30)022 157 87.03.05 US 069 908 87.07.06 US 079 309 87.07.29 US (86)PCT/US 88/00647 (87)WO 88/06443 (74)BNÜMK (57)A találmány tárgya nem- liposzóma jellegű lipideket toxikus hidrofob gyógyszrekkel — mint például az amforericin В polietilén antibiotikum — kombináltan tartalmazó készítmények és eljárás ilyen készítmények előállítására. A lipid készítmények előnyösen dimirisztoil- foszfatidil- kolin (DMPC) és dimirisztoilfoszfatidil- glicerin (DMPG) foszfolipideknek kb. 7 : 3 mólarányú elegyei. A lipid- kombinációk tartalmaznak egy biológiailag aktív anyagot, és sokféle, magas gyógyszer : lipid arányt alkalmazó eljárással előállíthatok. Ezen magas gyógyszer : lipid arányú kombinációk (HDLC-k) emlősök (pl. embernek) fertőzések kezelése céljából beadhatók. A találmány szerinti készítmények a szabad formájú gyógyszerekkel ínyegében azonos hatásúak, ugyanakkor kisebb a toxicitásuk. Ugyancsak a találmány tárgyát képezi egy új liposzóma- töltési eljárás, mely HDLC-k előállítására is alkalmazható.
