Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. október-december (95. évfolyam, 10-12. szám)

1990-10-01 / 10. szám

1990/10 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

A 61 К

1805

(51) A 61 К 9/14, 9/10, 47/36, 37/24

(11) T/53 281 (21) 5826/88 (22) 88.09.14.

(71) Novo Industri A/S, Bagsvaerd (DK)

(72) Seresen, Anders R., Herlev (DK); Engesgaard, Anne, Rodovre (DK); Hansen, Philip Edgar, Koppenhága (DK)

(54) Nyálkahártyán keresztül felszívódó készítmények

(30) 4774/87 87.09.14 DK

6825/87 87.12.23 DK

(86) PCT/DK 88/00151

(87) WO 89/02279 (74) BNÜMK

(57) Bizonyos gyógyhatású anyagok, különösen a gyógyászati szempontból aktiv polipeptidek szisztémás abszorpciója — nementerális, nyálkahártyán keresztül való bevitel után — fokozható olyan készítmények esetében, amelyek egy monoszacharidot vagy egy oligoszacharidot, előnyösen egy ciklodextrint tartalmaznak.

(51) A 61 К 9/16, 9/10

(ll) T/53 282 (21) 5129/89 (22) 89.09.29.

(71) May and Baker Ltd., Dagenham, Essex (GB)

(72) Bola, Tarlók Singh, llfrod, Essex (GB)

(54) Eljárás granulált gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 88/23082 88.09.30 GB

89/07658 89.04.05 GB

(74) BNÜMK

(57) Eljárás granulált gyógyszerkészítmények előállítására, melynek során a szemcsés, permetezssel szárított szubsztrátot és a szemcsés szerkezetű gyógyszert egyesítjük, olyan részecskék előállítása céljából, melyek szubsztrátból álló magot, valamint az általa hordozott, a felületén adszorbeált gyógyszerhatóanyagot tartalmaznak, majd ezeket a részecskéket gyógyszerrészecskékkel, valamint olyan, olvasztott vagy hőkezeléssel lágyított, gyógyszerészetileg elfogadható kötőanyaggal egyesítjük, mely szobahörmérsékleten szilárd halmazállapotú, annak érdekében, hogy a hűtést követően a kötőanyag megszilárduljon, illetve megkeményedjék, és olyan granulákat nyerjünk, melyek permetezéssel szárított magot, valamint az általa hordozott, gyógyszerészetileg elfogadható kötőanyagot és valamilyen gyógyszer- hatóanyagot tartalmaznak.

(51) A 61 К 9/22

(ll) T/53 283 (21) 590/90 (22 ) 90.01.30.

(71) IPA Internationale Pharma Agentur GmbH.,

Neu-Ulm (DE)

(72) dr. Wenzel, Udo, Halle/Saale (DD); dr. Metzner, Jürgen, Halle/Saale (DD) dr. Nindel, Horst, Halle/Neustadt (DD) dr. Jaeger, Halvor, Neu-Ulm/Gerlenhofen (DE); dr. Salama, Zoser B., Senden/Wullenstetten (DE)

(54) Eljárás erózió által szabályozott hatóanyag- kioldódású rendszer előállítására (30) WP A61K/325353 89.01.31 DD

P 39 33 000 89.10.03 DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány szerinti eljárással erózió által szabályozott hatóanyag- kioldódású — előnyösen perorális adagolásra alkalmas — rendszer állítható elő. A rendszerből a kis oldékonyságú aktív hatóanyagok előnyösen bizonyos késéssel oldódnak ki, a fenti hatóanyagokat előnyösen megfelelő, nagy oldékonyságú aktív hatóanyagokkal kombinálják, melyek kioldódása gyorsan és csak cseékély késéssel történik. Az aktív hatóanyago(ka)t önmagában ismert módon legalább egy duzzadásra képes adjuvánssal és legalább egy olyan adjuvánssal alakítják gyógyszerkészítménnyé, melyeknek vízhez való affinitása meghaladja a duzzadásra képes adjuvánsét, és amelyek duzzadást szabályozó szerekként fejtik ki hatásukat, majd — tetszés szerint — további adjuvánsokkal együtt tetszés szerinti tablettákká sajtolják.

(51) A 61 К 9/24

(ll) T/53 284 (21) 591/90 (22) 90.01.30.

(71) IPA Internationale Pharma Agentur GmbH.,

Neu-Ulm (DE)

(72) dr. Wenzel, Udo, Halle/Saale (DD); dr. Metzner, Jürgen, Halle/Saale (DD); dr. Rosin, Thomas, Halle/Neustadt (DD);

dr. Jaeger, Halvor, Neu-Ülm/Gerlenhofen (DE); dr. Salama, Zoser B., Senden/Wullenstetten (DE)

(54) Szabályozott hatóanyag-kioldódást biztosító rendszer és eljárás annak előállítására (30) WP A61K/325354 89.01.31 DD

P 39 32 987 89.10.03 DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány szabályozott hatóanyag- kioldódást biztosító rendszer előállítására vonatkozó eljárást ismertet, mely rendszer előnyösen perorálisan adagolható gyógyszerkészítmények esetében alkalmazható, különböző olyan, igen jól oldódó gyógyszerhatóanyagoknál, maelyeknél egyenletes, szabályozott hatóanyagkioldódás figyelhető meg, lényegében konvekciós folyamatok következtében.

A találmány szerint előállított rendszer terápiás hatékonysága az intravénás cseppinfúzióéhoz hasonlítható, azaz a gyógyszerkészítményből élettanilag és terápiás szempontból megfelelő időn keresztül egyenletes és teljes aktív hatóanyag- kioldódás figyelhető meg, lényegében konvektiv folyamatok következtében. Ez állandó terápiás vérszint kialakulását eredményezi, mely biztosítja a szer hosszan tartó hatását, miközben ugyanakkor csökkenti a mellékhatásokat, és javítja a gyomorbélrendszeren belüli lokális toleranciát.

(51) A 61 К 31/16, 31/44, 45/06

(ll) T/53 285 (21) 380/90 (22) 90.01.29.

(71) E. R. Squibb and Sons Inc., Princeton, New Jersey (US)

(72) Horovitz, Zola P., Princeton, New Jersey (US); Sudilovsky, Abraham, Lawrenceville, New Jersey (US)

(54) Eljárás ACE-inhibitort tartalmazó, toxikománia kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 303 504 89.01.30 US

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás bizonyos szerekkel — például nikotin, kokain vagy diazepam — kapcsolatos toxikománia, illetve a fenti szerek iránti fokozott igény kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására, amelynek során valamely АСЕ- inhibitort — például kaptoprilt, fozinoprilt, zofenoprilt vagy SQ 29,852-őt — önmagában, illetve valamely kálciumantagonistával — például diltiazemmel vagy nifedipinnel — kombinálva, gyógyszerkészítménnyé dolgozunk fel.

(51) A 61 К 31/19

(ll) T/53 286 (21) 729/90 (22) 90.02.08.

(71) Asta-Pharma Ag., Frankfurt/ Main (DE)

(72) dr. Ulrich, Heinz, Niedernberg (DE); dr. Weischer, Carl- Heinrich, Born (DE); dr. Engel, Jürgen, Alzenau (DE); dr. Hettche, Helmut, Dietzenbach (DE)

(54) Eljárás hatóanyagként dihidroliponsavat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) P 39 03 758 89.02.09 DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás dihidroliponsav tartalmú gyógyszerkészítmény előállítására.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy ismert eljárással előállított dihidroliponsavat vagy annak gyógyászatiig elfogadható sóját a gyógyszertechnológiában szokásos hordozóés/vagy segédanyagokkal gyógyszerkészítménnyé alakítunk.

Az új gyógyszerkészítményeknek citoprotektív hatása van, és fájdalomcsillapítóként vagy gyulladásgátlóként is alkalmazhatók.