Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. április-június (25. évfolyam, 4-6. szám)
1990-06-01 / 6. szám
1070 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1990/6 - SzKV vagy alkoxicsoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos mai, cianocsoporttal, trifluor-metil-csoporttal, trifluor-metil-tioalkil- vagy alkoxicsoport, aril- vagy aralkil-csoport. csoporttal vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített (51) C 07 C 233/11, C 07 D 213/56, 215/14, 217/16, C 07 D 209/18, 209/49, 333/24, 405/12, C 07 D 409/12, A 01 N 37/18, 43/10, 43/28, A 01 N 43/38, 43/40, 53/00 (ll) T/52 037 (21) 5912/89 (22) 89.11.15. (71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB) (72) Blade, John Robert, Berkhamsted, Hertfordshire (GB); Cockerill, Stuart Georg, Berkhamsted, Hertfordshire (GB); Robinson, Edward John, Berkhamsted, Hertfordshire (GB) (54) Hatóanyagként pentadién-amid-származékot tartalmazó inszekticidek és eljárás a hatóanyag előállítására (30) 88/26760 88.11.16 GB (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya inszekticid hatású (I) általános képletü vegyület — a képletben Q monociklusos aromás gyűrű vagy kondenzált biciklusos gyűrűrendszer, amelyben legalább az egyik gyűrű aromás és 9- 10 atomos, ezek egyike nitrogénatom is lehet és a többi szénatom, a gyűrűrendszerek mindegyike adott esetben helyettesített lehet, vagy Q dihalogén-vinil-csoport vagy R6-C=C- általános képletü csoport, amelyben R6 1-4 szénatomos alkilcsoport, tri(l—4 szénatomos)-alkil-szilil-csoport, halogénatom vagy hidrogénatom; Q1 1,2-ciklopropil-gyűrü, amely adott esetben egy vagy több 1-3 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal, 1- 3 szénatomos halogén-alkil csoporttal, alkinilcsoporttal vagy cianocsoporttal helyettesített; R2, R3, R4 és R5 azonos vagy különböző, de legalább egyikük hidrogénatom és a többi egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport; X oxigénatom vagy kénatom; és R1 hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos szénhidrogén csoport, amely adott esetben dioxalanil-csoporttal, halogénatom-és sóik előállítása, a vegyületeket tartalmazó peszticid készítmények és azok kártevők elleni alkalmazása. (51) C 07 C 255/21, C 07 D 213/02, 307/02, 277/00, A 61 К 31/275, 31/33 (ll) T/52 038 (21) 6464/89 (22) 89.12.07. (71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH) (72) dr. Walker, Gordon N.. Morristown, New Jersey (US) (54) Eljárás új a-ciano-/?-oxo-propionamidok előállítására (30) 281 568 88.12.08 US (74) BNÜMK (57) A találmány új a-ciano- /З-oxo-prrpionamidok előállítására alkalmas eljárásra vonatkozik. Az új o-ciano- j3-oxo-propionamidok, valamint enoltautomerjeik, rövidszénláncú alkil-enolétereik és sóik az (I) általános képletnek felelnek meg. CN I A-CO-CH-CONH-B (I) Ebben a képletben A jelentése öt- és hattagú helyettesítetlen vagy helyettesített aromás heterociklusos csoport, kivéve a pirrolilesöpört, valamely öt- vagy hattagú aromás heterociklusos vinilcsoport, helyettesítetlen vagy helyettesített fenilcsoport, és В jelentése helyettesítetlen vagy helyettesített fenil-, piridil- vagy tiazolilcsoport, azzal a feltétellel, hogy amennyiben A jelentése helyettesítetlen fenilcsoport, akkor В jelentése eltér fenil-, metil-fenil- vagy metoxi-fenil-csoporttól. Az előállított vegyületek gyulladásgátló és reumaellenes hatásúak. (51) C 07 C 255/39, 253/00 (ll) T/52 039 (21) 4299/88 (22) 88.06.02. (71) FMC Corp., Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Ager, John Winfrid, Princeton, New Jersey (US) (54) Eljárás piretroid izomerek aktívabb formává történő átalakítására (30) 062 274 87.06.15 US (86) PCT/US 88/01873 (87) WO 88/10249 (74) BNÜMK (57) A találmány szerinti eljárással a kristályosítható piretroid izomereket vagy enantiomer párokat nagyobb peszticid aktivitású izomerekké alakítják át oly módon, hogy a kiindulási izomerek szénhidrogénes szuszpenzióját egy bázissal reagáltatják katalizátor jelenlétében. A katalizátor — amely lényegében oldható a szuszpenzióban — egy kvaterner ammónium-vegyület, egy kvaterner foszfónium-vegyület vagy egy koronaéter lehet. A szuszpenziót kevertetik, miközben a hőmérsékletet az átalakítás szempontjából megfelelő értéken tartják és a képződő izomereket kinyerik. A benzoin-észter melléktermék képződési tendenciát oly módon csökkentik, hogy a szuszpenzióhoz egy gyenge bázist, egy aldehid megkötő vegyületet — pl. egy meta-biszulfitot — és/vagy
