Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. április-június (25. évfolyam, 4-6. szám)
1990-06-01 / 6. szám
1990/6 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 1069 (ábra) R| CO NH-CHj-CHj-NH-CHj-CH2-NH-СО-R, (I) I------N-CH2-CH2-NH-CO-R, 4^-"' (id r,-co-nh-ch2-ch2-n-ch2-ch2-nh- со - r, ch2-cooh n-ch2-ch2-nh -со -r, (III) (IV) (51) C 07 C 211/15, C 07 В 35/02 (ll) T/52 034 (21) 1951/88 (22) 88.04.15. (71) Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta (HU) (72) dr. Gáti Gyula, 21 %, Budapest (HU); dr. Németh László, 21 %, Budapest (HU); Forstner József, 21 %, Százhalombatta (HU); Somogyi Imre, 21 %, Százhalombatta (HU); Szabados István, 10 %, Budapest (HU); Ráksi Gyula, 6 %, Százhalombatta (HU) (54) Eljárás ciklohexil-amin és diciklohexil-amin együttes előállítására ahilin hidrogénezésével (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás ciklohexil-amin és diciklohexilamin együttes előállítására anilin 160-280 °C hőmérsékleten, 7,0-13,0 MPa nyomáson, 0,05-0,8 dm3/dm3 x óra anilinre vonatkoztatott térsebesség és 200-1500 m3/m3 gáz/folyadék arány betartásával, 20-70 tömeg% nikkelt és adott esetben egy vagy több promotort tartalmazó hordozós nikkel katalizátor jelenlétében hidrogéngázzal vagy hidrogéntartalmú gázeleggyel végzett redukcója útján. A találmány szerint a reakciót az anilinre vonatkoztatva 0.015-15 % RR'R2N általános képletü amin — a képletben R hidrogénatomot vagy 1-3 sy;natomos alkilcsoportot, és R1 és R2 1-3 szénatomos alkilcsoportot jelent —jelenlétében végzik. (51) C 07 C 211/38, 215/44, C 07 F 7/08 C 07 D 217/04, 317/72, 295/02, 207/32 C 07 D 231/12, 233/56, 333/14 A 01 N 33/04, 43/08, 43/74 (ll) T/52 035 (21) 5901/89 (22) 89.11.14. (71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Zipplies, Matthias, Hirschberg (DE); dr. Zipperer, Bernhard, Dirmstein (DE); dr. Götz, Norbert Worms (DE); dr. Sauter, Hubert, Mannheim (DE); dr. Röhl, Franz, Ludwigshafen/Rhein (DE); dr. Lorenz, Gisela , Neustadt (DE); dr. Ammermann, Eberhard, Lukdwigshafen/Rhein (DE) (54) 2-amino-dekalin-származékokat hatóanyagként tartalmazó fuiigicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30) P 38 38 631 88.11.15 DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgyát az (I) általános képletü 2-aminodekalinszármazékok — ahol R1, R2 és R3 hidrogénatom vagy metilcsoport, A hidrogénatom, hidroxi-, alkil-karboniloxi-, benzoiloxivagy metoxicsoport, R4 hidrogénatom, ciklopropil-, alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoport, R5 adott esetben szubsztituált alkil-„alkenil- vagy alkinilcsoport, adott esetben szubsztituált cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoport, szubsztituált fenil-alkil-csoport, szubsztituált cikloalkilalkilcsoport, alkiléncsoporton át kapcsolódó szubsztituált öttagú heterociklusos csoport, bicikloalkil-alkilcsoport, vagy R4 és R5 a nitrogénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált és adott esetben telítetlen piperidinocsoportot alkot, valamint ezek növényeket nem kárositó sói és N-oxidjai és ezek gombaölőszerként hatásos mennyiségeit tartalmazó szerek, valamint az előállításukra szolgáló eljárás képezik. (ábra) () (51) C 07 C 229/36, 255/24, 233/51, 237/02, C 07 В 53/00 (ll) T/52 036 (21) 3484/89 (22) 89.07.11. (71) Ministero dell'Universita e della Ricerca Scientificae Technologica, Róma (IT) (72) Cannata, Vincenzo, Pontecchio Marconi (IT); Tamerlani, Giancarlo, Pontecchio Marconi (IT); Calzolari, Claudio, Casalecchio di Reno (IT) (54) Eljárás optikailag aktív aminosavak és intermedierjeik előállítására (30) 21323 A/88 88.07.12 IT (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü optikailag aktív aminosavak előállítására, ahol R és Rí jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport. Az eljárást úgy végzik, hogy a) egy (II) általános képletü vegyületet, ahol R és Rí jelentése ugyanaz, mint az (I) általános képletben, R2 jelentése nitrilcsoport vagy egy COR4 általános képletü csoport, ahol R4 jelentése hidroxilcsoport, halogénatom vagy 1-6 szénatomos, egyenes- vagy elágazó szénláncú alkoxicsoport, vagy R2 jelenthet még egy OCORj általános képletü csoportot, ahol R5 jelentése 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil- vagy alkoxicsoport, és R3 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkil- vagy alkoxicsoport, vagy arilcsoport vagy aralkilcsoport, egy (III) általános képletü optikailag aktív alkohollal reagáltatnak, ahol Re jelentése 3-12 szénatomos, adott esetben helyettesített alkil- vagy cikloalkil-csoport, a kapott (IV) általános képletü diasztereomer észterpárt lúgos közegben rezolválják, majd a kapott (V) általános képletü diasztereomer észterből savas kezeléssel nyerik az (I) általános képletü, optikailag aktív aminosavat. A találmány tárgyát képezi a (II), (IV), (V), (X), (XII), (XIV) általános képletü intermedierek előállítása is. Fenti képletekben Rß jelentése egy Re-OH általános képletü optikailag aktív alkoholtól származó 3-12 szénatomos alkil- vagy cikloalkilcsoport, R2 jelentése nitrilcsoport, -COR4 általános képletü csoport, ahol R4 jelentése hidroxilcsoport, halogénatom vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport, -OCOR5 általános képletü csoport, ahol Rs jelentése 1-6 szénatomos, alkil-T T
