Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. július-december (94. évfolyam, 7-12. szám)
1989-12-01 / 12. szám
1989/12 -SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele A 61 К 1837 (51) A 61 К 7/48 (11)1750 031 (21)2629/88 (22)88.05.23. (71) Bánvölgye MGTSz., Nagybarca (HU) (72) Grega Józsefné, 30%; dr. Szigeti Jenőné, 30%; Miskolc; Kriston Nándor, 15%; Tóth Zoltánná, 15%, Nagybarca; Várnai Katalin, 10%, Budapest (HU) (54) Bőrregeneráló hatású kozmetikai készítmény zsíros bőrre (74) Bp.-i 23. sz. UMK (57) A találmány szerinti kozmetikai készítmény komló, szénapelyva, bojtorján vagy cserszömörce és adott esetben kamilla vagy árnika 1:1 :1:1 és 20,5:0,50,5 közötti tömegarányú drog elegyének 0,5-10 tömeg%-os szárazanyagtartalmú vizes vagy vizes-aldószeres kivonatából 20—80 tömeg%-ot és 80—20 tömeg% ismert adalékanyagot, előnyösen krém alapot, antioxidánst, gyulladásgátlót, illatanyagot, töltőanyagokat tartalmaz. (51) A 61 К 7/48 (11)1750 032 (21)2630/88 (22)88.05.23. (71) Bánvölgye MGTSz., Nagybarca (HU) (72) Grega Józsefné, 30%; dr. Szigeti Jenőné, 30%, Miskolc; Kriston Nándor, 15%; Tóth Zoltánná, 15%, Nagybarca; Várnai Katalin, 10%, Budapest (HU) (54) Bőrregeneráló hatású kozmetikai készítmény vízhiányos bőrre (74) Bp.-i 23. sz.ÜMK (57) A találmány szerinti kozmetikai készítmény komló, kamilla drog és kukorica szár őrlemény 1 :1:1 és 2:0,5.0,5 közötti tömegarányú elegyének 0,5—10 tömeg%-os szárazanyagtartalmú vizes vagy vizes-oldószeres kivonatából 20-80 tömeg%-ot és 80— 20 tömeg% ismert adalékanyagot, előnyösen krém alapot, antioxidánst, gyulladásgátlót, illatanyagot, töltőanyagokat tartalmaz. (51) A 61 К 7/48 (11)1750 033 (21)2631/88 (22)88.05.23. (71) Bánvölgye MGTSz., Nagybarca (HU) (72) Grega Józsefné, 30%; dr. Szigeti Jenőné, 30%, Miskolc; Kriston Nándor, 15%; Tóth Zoltánná, 15%; Nagybarca; Várnai Katalin, 10%, Budapest (HU) (54) Bőrregeneráló hatású, bőrtisztító kozmetikai készítmény (74) Bp.-i 23. sz. UMK (57) A találmány szerinti készítmény komló, cserfa kéreg, bojtorján vagy cserszömörce 1:1:1 és 20,5.0,5 közötti tömegarányú drog elegyének 0,5—10 tömeg%-os szárazanyagtartalmú vizes vagy vizes-oldószeres kivonatából 20—80 tömeg%-ot és 80— 20 tömeg% ismert adalékanyagot, előnyösen krém alapot, antioxidánst, gyulladásgátlót, illatanyagot, töltőanyagokat tartalmaz. (51) A 61 К 31/085 (1DT/50 034 (21)2813/88 (22)88.04.08. (71) Roussel Uclaf, Párizs (FR) (72) Marcel, Georges; Párizs (FR) (54) Eljárás butil-hidroxi-anizol-tartalmú, retrovírus-betegségek elleni gyógyszerkészítmények előállítására (30)87/05088 87.04.10. FR (86) PCT/FR 88/00173 (87) WO 88/07856 (74) D/KNUBIA (57) A találmány tárgya eljárás butil-hidroxi-anizol-tartalmú, retrovírus-betegségek elleni gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerinti gyógyszerkészítmények hatóanyaga meggátolja, hogy a retrovirus burka a sejtreceptorok membránján megtapadjon. A hatóanyag nagyon alacsony toxicitást mutat, (gy alkalmas retrovírusok által okozott betegségek, például AISD megelőzésére és gyógyítására. (51) A 61 К 31/245 (11)1750 035 (21)1392/89 (22)89.03.22. (71) Hexal-Pharma GmbH und Co., KG., Holzkirchen (DE) (72) dr. Horvath, Erich; Nyugat-Berlin (WB) (54) Eljárás szilárd etofenamátot tartalmazó, különösen orálisan és rektálisan alkalmazható gyógyászati készítmények előállítására (30) P 38 09 808.3 88.03.23. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás folyékony, nem-komplexképzö, a gyomor- és bélrendszer számára elviselhető hatóanyag-komponensből, különösen etofenamátból és ciklodextrinből előállított szilárd készítmény, amely belsőleg alkalmazható orális vagy rektális, a gyomor és a bélrendszer számára elviselhető gyógyászati készítmény előállítására. (51) A 61 К 31/34 (11)1750 036 (21)2349/89 (22)89.05.10. (71) Glaxo Group Ltd., London (GB) (72) Douglas, Stephen John; Bird, Fiona Ruth; Welwyn, Hertfordshire (GB) (54) Eljárás új ranitidin-származékok, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30)88 11167 88.05.11. GB 88 16185 88.07.07. GB (74) DANUBIA (57) A ranitidin keserű íze eltüntethető az új szintetikus kationcserélő gyanta adszorbátumok képzésével. Az adszorbátumok különösen alkalmasak orális adagolású gyógyászati készítmények hatóanyagaként, például rágható vagy szopogatható tablettákban, granulátumokban és vizes vagy nemvizes szuszpenziókban való felhasználásra. (51) A 61 К 31/41 (11)1750 037 (21) 3120/88 (22)88.06.17. (71) A. Nattermann and Cie GmbH., Köln (DE) (72) dr. Römer, Axel; Hürth-Gleuel; dr. Seidel, Jürgen; Pulheim (DE) (54) Eljárás mikronizált Ebselen-kristályokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) P 37 20 493.9 87.06.20. DE (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárás hatóanyagként biológiailag jobban hozzáférhető 2-fenil- 1,2-benzizoszelenazol- 3(2H)-ont (EBSELEN) tartalmazó, szilárd gyógyászati készítmények előállítására vonatkozik oly módon, hogy a kémiai úton előállított hatóanyagot pl. őrléssel vagy szitálással 10 pm-nél kisebb átlagos részecskeméretű kristályporrá aprítják, és a kapott anyagot szokásos módon, a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozó- és/vagy egyéb segédanyagokkal szilárd gyógyászati készítménnyé alakítják. (51) A 61 К 31/435, 31/415, 31/46 (11)1750 038 (21)3610/88 (22)88.07.08. (71) Sandoz AG., Bázel (CH) (72) dr. Imperato, Assunta; Róma (IT); dr. Römer, Dietmar; Allschwil (CH) (54)Eljárás a gyógyszerfüggőséget megelőző,vagy csökkentő hatású gyógyászati készítmények előállítására
