Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. július-december (94. évfolyam, 7-12. szám)
1989-12-01 / 12. szám
1838 A 61 К BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1989/12 - SzKV (30) P 37 22 959.1 87.07.11. DE P 37 35 719.0 87.10.22. DE 04510/87-9 87.11.19. CH (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás gyógyszerfüggőséget csökkentő vagy megelőző hatású gyógyászati készítmények előállítására ismert módon előállított 5-HT-3 antagonisták felhasználásával. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy az 5-HT-3 antagonista vegyületet a gyógyszerkészítésben szokásos hígító-, vivő- és egyéb segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménynyé alakítják. A találmány szerinti eljárásban 5-HT-3 antagonistákként előnyösen alkalmazhatók mono- vagy biciklusos, karbociklusos vagy heterociklusos karbonsavak nitrogéntartalmú alkohollal, illetve aminokkal alkotott észterei, illetve savamidjai, továbbá imidazolil-karbazol-származékok, valamint e vegyületek savaddiciós és kvaterner ammóniumsói. A találmány szerinti eljárással előállított gyógyászati készítmények például morfin, alkohol, nikotin és pszichostimulánsok által okozott függőség, hozzászokás vagy megvonás után fellépő hiányérzet megelőzésére vagy enyhítésére alkalmazhatók. (51) A 61 К 31/445 (11)1750 039 (21)4632/88 (22)88.09.08. (71) Fournier Innovation et Synergie, Párizs (FR) (72) Pascal, Marc; Dijon (FR) (54)Eljárás hatóanyagként [5-amino- 2-(4-metil-1-piperidiniD-fenil]- (4-klór-fenil)-metanont tartalmazó antivirális hatású gyógyászati készítmények előállítására (30)87 12486 87.09.09. FR (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás hatóanyagként (5-amino- 2-(4- metil-1-piperidinil)-fenil]- (4-klór-fenil)-metanont tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására oly módon, hogy az ismert módon előállított hatóanyagot a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozó- és/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverik, és a humán- vagy állatgyógászatban vírusfertőzések ellen használható gyógyászati készítménnyé alakítják. (51) A 61 К 31/445 (11)1750 040 (21)6537/88 (22)88.12.21. (71) Glaxo Group Ltd., London (GB) (72) Finch, Harry; Hertfordshire; Phillips, Anthony John; Essex (GB) (54)Eljárás ciklopentil-hepténsav-származékot tartalmazó vizes készítmények előállítására (30)8729823 87.12.22. GB 8804422 88.02.25. GB (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárással előállított vizes készítmények hatóanyagként 1R-(1a(Z), 2(3, T f ,'-(+)-7-)5-[/(1,1 '-bifenill- 4-il/-metoxi]-• 3-hidroxi-2-(1 -piperidinilT-ciklopentil -4-hepténsavat vagy annak hidrokloridsóját és nem-helyettesített vagy helyettesített a-, (3- vagy 7-ciklodextrint tartalmaznak, amelyek különösen alkalmasak tromboxán A2 által közvetített állapotok kezelésére vagy megelőzésére. A találmány szerinti eljárással előállított vizes készítmények alkalmasak injekciós, orális vagy inhalációs adagolásra. (51) A 61 К 31/445 (11)1750 041 (21)126/89 (22)89.01.13. (71) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach/Riss (DE) (72) dr. Eberlein, Wolfgang; dr. Engel, Wolfhard; dr. Mihm, Gerhard; dr. Mayer, Norbert; Biberach (DE);dr. De Jonge, Adriaan; Driebergen (NL) (54) Eljárás bradikardia és bradiaritmia kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására (30) P 38 00 868.8 88.01.14. DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás hatóanyagként (±)- vagy (+)-1- [4-etil-[1-metil- 2-(4-metoxi-fenil)-etil]-amino -1 -oxo-butil]N,N-dimetil-4-piperidin-karboxamidot vagy ezek valamilyen fiziológiásán elviselhető savaddiciós sóját tartalmazó, bradikardia és bradiaritmia kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására. (51) A 61 К 31/535 (11)T/50 042 (21)303/89 (22)89.01.25. (71) F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Bázel (CH) (72) dr. Amrein, Roman; Bettingen; dr. Anand, Ravi; Bázel (CH) (54)Eljárás p-klór- N-(2-morfolino-etil)-benzamidot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30)298/88 88.01.28. CH (74) Bp.-i 14. sz.UMK (57) A p-klór-N-(2-morfolino-etil)-benzamid kognitív megbetegedések ellen hatékony és ezért kognitív megbetegedések — különösen az öregedéssel összefüggő betegségek — kezelésére illetve megelőzésére alkalmazható. (51) A 61 К 31/565,31/57 (11)1750 043 (21)4989/88 (22)88.09.23. (71) Jencap Research Ltd., London, Ontario (£A) (72) Casper, Robert F., Toronto, Ontario (CA[ (54) Eljárás fogamzásgátló készítmények előállítására (30)547 743 87.09.24. US 547 744 87.09.24. US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás fogamzásgátlásra alkalmas készítmény előállítására oly módon, hogy relatíve domináns ösztrogén hatású ösztrogén és relatíve domináns progesztin hatású ösztrogén és progesztin hatóanyagok kombinációját gyógyszerészeti leg elfogadható hordozóanyaggal és/vagy segédanyaggal összekeverve egység dózisokká alakítjuk, az így kapott egység dózisokból 1-5 napos fázisokat alakítunk ki és az így nyert különböző erősségű ösztrogén fázisokból a különböző erősségű progesztin hatású fázisokkal a kívánt sorrend szerint váltakozva 20—35 egység dózisból álló készítményt alakítunk ki. A találmány szerinti eljárással nyert készítmények alkalmasak hormon-kezelésre is fogamzóképes nőknél és idősebb korú nőknél, akiknél a peteérés akár természetes akár külső beavatkozás folytán megszakadt. (51) A 61 К 31/57 (11)1750 044 (21)1706/89 (22)89.04.10. (71) Bristol-Myers Company, New York (US) (72) Markinson, Brian A.; Evansville, Indiana (US) (54) Eljárás megesztrol-acetátot hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására (30)180 407 88.04.12. US (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás szerzett immunhiány tünetegyüttessel járó leromlás lassítására és/vagy csökkentésére, és e célra alkalmas gyógyászati készítmény előállítására. A készítmény hatóanyagként megesztrol-acetátot tartalmaz. (51) A 61 К 31/585 (11)T/50 045 (21)314/88 (22)87.12.07. (71) Long Island Jewish Medical Center, New Hyde Park; New York (US)
