Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-04-01 / 4. szám

1988/4- SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 D

489

(51)C 07 D 333/38

(11)7744 777 (21)4062/86 (22)86.09.24.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt am Main (DE)

(72) dr. Meidert Helmut, Frankfurt am Main; dr. Mack Karl- Ernst, Wiesbaden; dr. Litterer Heinz, Bad Schwalbach (DE)

(54) Eljárás halogén-tiofén- 2-karbonsavak előállítására

(30) P 35 34 286.2 85. 09. 26. DE

(74) Bp.-i 29. sz. ÜMK

(57) A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletü halogén-tiofén-2-karbonsavaknak — ahol Hal jelentése halogénatom, n jelentése 1 vagy 2 — a megfelelő (II) általános képletű halogén- 2-acil-tiofének — ebben a képletben Hal és n a fent megadott jelentésűek, x pedig valamely egész szám 0-tól 3-ig — oxidációja útján történő előállítására. Az oxidációt valamely oldószerben, katalizátor jelenlétében, oxigénnel végzik.

(Hal )n

(51 )C 07 D 401/04, 403/04, 413/14, 417/14, 215/38, C 07 D 241/42, A 61 К 31/495

(11)1744 778 (21)2826/87 (22)87.06.22.

(71) American Cyanamid Company, Stamford, Conn. (US)

(72) Medwid Jeffrey Brian, West Nyack; Törley Lawrence Wayne, Washingtonville, N. Y. (US)

(54) Eljárás új, helyettesített kinoxalin-dion- és kinolindion-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30)06/876.600 86.06.20. US

(74) DANUBIA

Az (I) általános képletben:

R1 jelentése piridilcsoport,

R2 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített kis szénatomszámú alkilcsoport,

R3 hidrogénatom, hidroxil- vagy kis szénatomszámú alkilcsoport,

R4 adott esetben helyettesített arilcsoport.

Ь [I]

(51)C 07 D 401/06, 401/12,491/048,495/04,

A 61 К 31/44

(11) T/44 780 (21)2685/86 (22)86.06.26.

(71) Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung, Darmstadt (DE)

(72) dr. Böttcher Henning; dr. Hausberg Hans-Heinrich; dr. Seyfried Christoph; dr. Minek Klaus-Otto, Darmstadt (DE)

(54) Eljárás új indol-származékok előállítására

(30) P 35 22 959.4 85. 06. 27. DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás a központi idegrendszerre ható (I) általános képletü új indol-származékok és sóik, valamint az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. A képletben

— Ind jelentése adott esetben helyettesített indol-3-il-csoport,

— A jelentése - (CH,)„-, -СЙ 2-S-CH 2CH-CH j-SO-CH 2CH 2- vagy -CH 2-SO 2-CH 2CH 2-— Z jelentése -(CH2)m-, -CH=CH- -CHOH-, -CO-, —S—, —SO—, —S02— vagy —O—,

— n értéke 2, 3,4 vagy 5, és

— m értéke 1,2 vagy 3.

(57) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletü, antiallergikus és antiasztmatikus hatású kinoxalin-dion- és kinolindion-származékok — a képletben X jelentése metiléncsoport (=CH—) vagy nitrogénatom (=N—),

Y jelentése metiléncsoport vagy nitrogénatom, azzal a megkötéssel, hogy X és Y közül legalább az egyik nitrogénatom, és

R jelentése 1—3 szénatomot tartalmazó alkil-, 2—4 szénatomot tartalmazóalkoxi-karbonil-, 1—3 szénatomot tartalmazó alkanoil-, fenil-, benzil-, 3-(trifluor-metil)-fenil-, 2-piridil-, 2-pirimidil-, 2-benzoxazolil- vagy 2-benztiazolilcsoport — előállítására 5,8-kinoxalin-dion vagy 5,8-kinolin-dion és valamely (2) általános képletü piperazin-származék — a képletben R jelentése az (I) általános képletnél megadott — reagál tatásával.

(51) C 07 D 401/04, A 61 К 31/44

(11)1744 779 (21) 3676/87 (22) 87. 08. 14.

(71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP)

(72) Takasugi Hisashi; Ito Kiyotaka; Nishino Shigetaka; Tanaka Akito, Osaka; Takaya Tako, Hyogo (JP)

(54) Eljárás imidazol-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerészeti készítmények előállítására (30)8619971 86.08.15. GB

8715932 87.07.07. GB

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletü vegyületek és sóik előállítására. A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletü vegyületek és sóik gyógyszerészeiben szívbetegségek, trombózis és gyulladás kezelésére alkalmas emlősök és ember esetében.

(51 )C 07 D 401/12, 403/12, A 61 К 31/415

(11)1744 781 (21)137/87 (22)87.01.19.

(71) Laboratories del Dr. Esteve S.A., Barcelona (ES)

(72) Constansa Jordi Frigola; Pinol Augusto Colombo; Corominas Juan Parés, Barcelona (ES)

(54)Eljárás 2-benzimidazolil-alkil-tio-származékok és hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

(30)86 00695 86.01.20. FR

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás az új, gastrointertinális megbetegedések elleni hatású (I) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben X jelentése nitrogénatom vagy C—Fi általános képletü csoport, Y jelentése nitrogénatom vagy N-Ю képletű csoport, Z jelentése kénatom, szulfinil- vagy szulfonil-csoport, R, és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, egyenes vagy elágazó 1—4 szénatomos alkilcsoport, nitro-, trifluor-metil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy alkil- 0O-, karboxil-, karboxi-(1—6 szénatomos)-alkil-csoport, alkanoilvagy —C(0)R, általános képletű ariloil-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkiiesoport vagy —C(O)R10 általános képletű csoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, Rs jelentése hidrogénatom, metil-, hidroxil- vagy alkoxiesoport, R6 jelentése hidrogénatom, metil-, nitro- vagy alkoxiesoport, R, jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, R8 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R, jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, 3—6 szénatomos cikloalkil- vagy arilcsoport, célszerűen fenilcsoport, Ri„ jelentése 1—4 szénatomos alkil-, alkoxi-, aril-oxi- vagy aril-alkoxi-csoport, azzal a megkötéssel, hogy X je-