Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)
1988-04-01 / 4. szám
488 С 07 D ВВ1А Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1988/4-SzKV (51 )C 07 D 309/06 (1DT/44 772 (21) 4329/86 (22) 86. 10. 17. (71) Hoechst Ag., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Bartels Günter, Braunschweig (DE) (54) Eljárás 2-(3-bróm-propil)- 5,5-dimetil- 1,3-dioxán és 2-(4-bróm-butil)- 5,5-dimetil- 1,3-dioxán előállítására (30) P 35 37 289.3 85. 10. 19. DE (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya új eljárás a 4-bróm-butanai és 5-brómpentanal (I) általános képletű ketáljainak — a képletben n = 3 vagy 4 — az előállítására, 2,3-dihidrofurán illetőleg 3,4-dihidro- 2H-pirán oldószerben, katalizátor, előnyösen valamely szulfonsav jelenlétében neopentil-glikollal való reagáltatása és a képződött reakciótermék brómozása útján. /0 — CH2 CH3 Br-(CH2)n-CH C (I) 0 - CH2 CH3 . (51)C 07 D 311/92 (1DT/44 773 (21)1538/86 (22)86.04.11. (71) Bristol-Myers Company, New York (US) (72) Vyas Dolatrai M., Payetteville; Skonezny Paul M., Clay, New York (US) (54)Eljárás epipodofillotoxin-intermedierek előállítására (30)722 932 85.04.12. US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás a (XII) általános képletű vegyúlet vagy gyógyászati szempontból alkalmazható addiciés sója előállítására. A (XII) általános képletben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkoxicsoport, vagy az R1 és R2 együtt metilén-dioxi-csoportot alkot; R4 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkoxicsoport; és R5 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil-, fenil-lkis szénatomszámú)alkil-, gyűrűben szubsztituált fenil-lkis szénatomszámú)-alkil-, benziloxi-karbonil-, 2,2,2-triklór-etoxi-karbonil-, metoxi-metilvagy allilcsoport. он (51)C 07 D 317/18 (11) T/44 774 ( 21)3589/86 (22)86.08.15. (71) Mitsubishi Chemical Industries Limited,Tokió (JP) (72) Morita Yoshiharu; Imaki Naoshi; Takayanagi Hisao; Shimpuku Tetsuro; Oishi Mari, Kanagawa-ken; Shirasaka Tadashi; Takuma Yuki, Tokió (JP) (54) Eljárás benzil-amin-származékok előállítására (30) 186963/85 85. 08. 26.JP 206795/85 85. 09. 19.JP 15366/86 86. 01. 27.JP (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás új benzil-amin-származékok — az (I) általános képletében R1 hidrogénatom vagy metilcsoport; X hidrogénatom, metil- vagy tozilcsoport; Y hidrogénatom, metilcsoport vagy a 2-helyzetben két rövidszénláncú alkoxicsoporttal szubsztituált etilcsoport. A találmány szerinti vegyületek a kotarin előállításához használható intermedierek, a kotarin pedig a tritokalin előállításához használható intermedier. R10 (51) C 07 D 317/70, 317/68, A 61 К 31/335 (11)1744 775 (21)3711/86 (22)86.08.27. (71) dr. Madaus GmbH. und Co., Köln (DE) (72) dr. Görler Klaus, Bergisch Gladbach;dr. Krumbiegel Günter, Bergheim-Quadrat; prof. dr. Напаек M., Tübingen; dr. Subramanian L., Gomaringen (DE) (54) Eljárás metiléndioxi-fenantrén- és sztilbén-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) P 35 30 718.8 85.08.28. DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás új metiléndioxi-fenantrén- és sztilbén-származékok előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, a képletben R, hidO- rogénatom, metoxi- vagy etoxicsoport, és R2 és R3 mindegyike hidrogénatom vagy együtt egy aromás C-C kötést jelentenek, ebben az esetben R, hidroxicsoport is lehet. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti vegyületeket hatóanyagként tartalmazó, fagocitózist fokozó és vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítása. (51)C 07 D 319/20, A 61 К 31/335 (11)1744 776 (21) 2980/86 (22) 86. 07. 21. (71) Eisai Co., Ltd., Tokió (JP) (72) Kunii Toshinobu; Minami Norio; Móri Nobuyuki, Niiharigun; Ozaki Fumihiro; Takeda Mikio, Tsuchiura-shi; Katoh Hiroshi, Tsukuba-gun (JP) (54) Eljárás 1,4-benzo-dioxán-származékok és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30)161,096/85 85.07.23. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új, 1,4- benzodioxán-származékok és gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására. Az (I) képletben p értéke 0, 1 vagy 2; X és Y azonosak vagy különbözők, és jelentésük: hidrogénatom vagy -OR általános képletű csoport, amelyben R jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, rövidszénláncú alkoxikarbonil-csoport vagy acilcsoport; vagy (a) általános képletű csoport, amelyben m értéke 1 vagy 2; vagy cianocsoport vagy karboxilcsoport, és n értéke 1, 2 vagy 3, azzal a megkötéssel, hogy egyidejűleg p értéke zérus, és X valamint Y jelentése hidrogénatom nem lehet. A találmány szerinti vegyületek különböző szívbetegségek, koszorúérgörcs kezelésére vagy megelőzésére és vérnyomáscsökkentésre alkalmazhatók. I) —ono2 (a)
