Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-04-01 / 4. szám

1988/4-SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 D

485

atomos alkil-, morfolino-hidroxi- vagy NHCOR6 általános képletei csoporttal, ahol R6 jelentése 1-3 szénatomos alkilcsoport, szubsztituált fenilcsoport, vagy Ar jelenthet még a 3- és 5-helyzetben hidroxilcsoporttal szubsztituált fenilcsoportot - és fiziológiailag elfogadható sói és szolvátjai előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek : ,-adrenoreceptor stimuláló hatással rendelkeznek.

(51 IC 07 D 93/14, C 07 D 317/28

(1DT/44 759 (21)3214/86 (22)86.07.28.

(71) Ortho Pharmaceutical Corporation, Raritan, N. J. (US)

(72) Conley Richard A., Annandale; Barton Donald L„ Frenchtown, N. J. (US)

(54) Eljárás 2-acil-3,4-dialkoxi-anilin-származékok előállítására

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás az (6) általános képletei 2-acil-3,4 -dialkoxi-anilin-származékok előállítására.

A képletben

R1, R2 és R3 jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport és R2 és R3 jelentése együtt metilén-dioxi-csoport.

A 2-acil-3,4-dialkoxi-anilin-származékok intermedierek az 5,6-dialkoxi-anilin-származékok intermedierek az 5,6-dialkoxi-4-alkil-2(1H)-kinazolinon-származékok előállításánál,

R20 0

(51)C 07 C 97/02

(11)T/44 760 (21)4493/86 (22)86.10.27.

(71) Magyar Szénhidrogénipari Kutató-Fejlesztő Intézet 40%, Százhalombatta;

Péti Nitrogénművek, 60%, Várpalota (HU)

(72) dr. Halász István 18%, dr. Gáti Gyula 16%, Százhalombatta, Budai László 10%, Patonai József 10%, Várpalota, Jesztl Já nosné 20%, Veszprém, dr. Szabados István 8%, Papp József 8%, HesserÖdön 10%, Budapest (HU)

(54) Eljárás 5-(dietil-amino)-2-pertanon előállítására vizes közegben

(74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás 5-(dietil-amino)-2-pentánon előállítására 5-klór-2-pentanon és dietil-amin reagáltatásával. A találmány szerint a reakciót az elegy össztömegére számítva 1—30 tömeg% víz és adott esetben legalább 0,1 tömeg% ásványi sav jelenlétében végzik.

(51)C 07 C 51/41,53/126,0 01 G 55/00

(11) T/44 761 (21)3527/87 (22)87.07.31.

(71) Ruhrchemie Ag., Oberhausen (DE)

(72) dr. Bexten Ludger, Hünxe; Kupies Dieter, Duisburg (DE)

(54) Eljárás rádium visszanyerésére rádium-komplex vegyületeket tartalmazó vizes oldatokból

(30) P 36 26 536.5 86. 08. 06. DE

(74) Bp.-i 14. sz, ÜMK

(57) Az oldathoz 7—22 szénatomos karbonsav vízoldható sóját adják, 50—200 °C-on oxidálószerrel kezelik és a vízoldhatatlan vegyület formájában kiváló ródiumot elválasztják.

(51)C 07 C 97/10, A 61 К 31/135

(1 DT/44 762 (21)3241/86 (22)86.07.30.

(71) Degussa Ag., Frankfurtern Main (DE)

(72) dr. Engel Jürgen, Alzenau; dr Kutscher Bernhard, Frankfurt am Main; dr. Oepen Gerhard, Insel Reichenau; dr. Niebch Georg, Rodenbach; dr. Metzenauer Peter, Hanau (DE)

(54) Eljárás új cikloalifás ketoaminok előállítására

(30) P 35 27 355.0 85. 07. 31. DE

P 35 30 789.7 85.08.29. DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű — ahol R, jelentése hidrogénatom, hidroxi-csoport vagy valamely 2— 13 szénatomos alkanoiloxicsoport, R2 jelentése hidroxiesoport vagy 2—13 szénatomos alkanoiloxicsoport, és R3 jelentése hidrogénatom, hidroxiesoport, 2—13 szénatomos alkanoiloxicsoprot vagy benziloxi-csoport — vegyületek és savaddiciós sóik előállítására.

A találmány további tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületeket mint hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására.

A találmány szerinti vegyületeknek farmakológiai hatása van, a szív kontraktibilitását javítják.

(51)C 07 C 93/14, C 07 D 317/28

(11) T/44 763 (21)3215/86 (22)86.07.28.

(71) Ortho Pharmaceutical Corporation, Raritan, New Jersey (US)

(72) Conley Richard A., Annandale; Barton Donald L., Frenchtown, New Jersey (US)

(54) Eljárás 2-acil- 3,4-dialkoxi-anilin-származékok előállítására

(30) 759 973 85. 07. 29. US

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás (5) általános képletű 2-acil- 3,4-dialkoxi-anilin-származékok előállítására. A képletben R1, R2 és R3 jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport és R2 és R3 együtt metilén-dioxi-csoportot alkot.

A 2-acil- 3,4-dialkoxi-anilin származékok intermedierek az 5,6-dialkoxi- 4-alkil- 2( 1H)-kinazolinon-származékok előállításánál.

R2ű 0

(5DC07C 143/72, A 61 К 31/18

(11) T/44 764 (21)3932/87 (22)87.09.02.

(71) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss (DE)

(72) dr. Heckei Armin; dr. Nicki Josef; dr. Müller Erich; dr. Narr Berthold; dr. Weisenberger Johannes; dr. Müller Thomas; prof. dr. dr. dr. Eisert Wolfgang, Biberach (DE)

(54) Eljárás új szulfonamido-etil-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30) P 36 29 929.4 86. 09. 03. DE

(74) BNÜMK

(57) Eljárás az (I) általános képletű szulfonamido-etilszármazékok, enantiomerjeik és — amennyiben Ra hidroxi-karbonil-csoportot tartalmaz - szervetlen vagy szerves bázisokkal képzett sóik előállítására — a képletben R! jelentése adott esetben 1, 2 vagy 3 halogénatommal, metil- vagy metoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport, amelynek helyettesítői azonosak vagy különbözőek lehetnek, vagy benzil-, nitro-fenil-, acetamido-fenilvagytienilcsoport, R2 jelentése 2—4 szénatomos hidroxi-karbonil- vagy alkoxi-karbonil-csoport, amely 1—5 szénatomos, egye-