Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-03-01 / 3. szám

354

С 12 N

ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadelmi bejelentések közzététele

1988/3 -SzKV

(57) A találmány tárgya olyan funkciós DNS blokk előállítása, amely DNS blokk segítségével élesztőkből hirudint lehet előállítani; ez a DNS blokk legalább az alábbi szekvenciát tartalmazza:

— Str— Lex—Sc|— H gén- amelyen belül

— a H gén jelentése a hirudint vagy valamely variánsát kódoló gén;

— az Str jelentése azokat a szignálokat tartalmazó DNS szekvencia, amely szignálók a H gén élesztők általi átírását teszik lehetővé,

— az Lex olyan vezető szekvencia, amely azért szükséges, hogy a gén termékének kiválasztását érjük el;

— az Sc| az yscF proteináz által végzett hasítás helyét kódoló DNS szekvencia, amely hasítási hely egyedi és a hirudin prekurzorban közvetlenül a H géntől fölfelé helyezkedik el.

A találmány elsősorban olyan funkciós DNS blokkal foglalkozik, amelyben a H gén HV1-et kódol.

(51)C 12 N 15/00

(11)1744 617 (21)3646/87 (22)87.08.12.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE)

(72) Muth Günter; dr. Pühler Alfred; dr. Wohlleben Wolfgang, Bielefeld; dr. Wöhner Gerhard, Flörsheim/Main; dr. Marquardt Rüdiger, Frankfurt/Main (DE)

(54)Streptomyces plazmidok színes markerje

(30) P 36 27 405.4 86.08.13. DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya Streptomycesekben kék színezéket kódoló gén, amely Streptomyces coelicolor DSM 3030-ból az ossz DNS BamHI segítségével történő hasításával, a mintegy 5,5 kb. nagyságú fragmens klónozásával és szinezéktermelésre történő szelektálásával állítható elő.

(51) C 12 N 15/00

(11)T/44 618 (21)3647/87 (22)87.08.12.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE)

(72) Muth Günter; dr. Puhler Alfred; dr. Wohlleben Wolfgang, Bielefeld; dr. Wöhner Gerhard, Flörsheim/Main; dr. Marquardt Rüdiger, Frankfurt/Main (DE)

(54)Streptomyces lividans klónozásához alkalmazható színes marker

(30) P 36 27 392.9 86.08.13. DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya Streptomyces lividans-ban vörös színezéket kifejező DNS fragmens, amely a Streptomyces coelicolor DSM 3030 törzs ossz DNS-éből BamHI segítségével történő hasítással, a fragmensek megfelelő vektorba történő klónozásával, S. lividans transzformálásával és színezék termelésre történő szelektálásával állítható elő.

(51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/00, G 01 N 33/53,

A 61 К 39/00

(1DT/44 619 (21) 3707/87 (22) 87. 08. 19.

(71) Genetic Systems Corporation, Seattle, Washington (US)

(72) Shriver Mary Kathleen, Bellevue; Gosting Jarry H., Snokomish; Dickinson Edna S., Seattle; McClure Janela, Vashon Island; Thomas Elaine К., Seattle; Cosand Wesley L., Bothell, Washington (US)

(54) Eljárás HIV fertőzések kezelésére és kimutatására alkalmas monoklonális antitestek és peptidek előállítására

(30) 898,273

86. 08. 20.US

045.026

87.05.01.US

067,996

87.06.29.US

(74) Bp.-i29.sz.ÜMK

(57) A találmány eljárást nyújt HÍV fehérjék semlegesítő epitópjainak immunológiai utánzására képes peptidek előállítására, az ilyen peptideket kódoló nukleinsav-minták előállítására, az ilyen peptidekkel reaktív monoklonális antitestek előállítására, valamint a HÍV fertőzőképességét gátló egyéb peptidek előállítására. Ezek az új anyagok pl. HÍV fertőzések kimutatására szolgáló diagnosztikai vizsgálatokban, és az ilyen fertőzések elleni vakcinálás vagy kezelés gyógyászati eljárásaiban nyerhetnek alkalmazást.

(51) C 12 N 15/00, C 12 P 21/02

(1DT/44 620 (21) 3722/87 (22) 87. 08. 19.

(71) prof. dr. KishimotoTadamitsu, Osaka (JP)

(72) prof. dr. Kishimoto Tadamitsu; dr. Suemure Masaki; dr. Kikutani Hitoshi; dr. Barsumian Edward L., Osaka (JP)

(54) Emberi kis affinitású Fce-receptor, valamint eljárás izolálására, rekombináns technikával való előállítására és tisztítására

(30) 86 111 581.4

86.08.21.EP

86 113 073.0

86. 09. 23.EP

86 116 938.1

86. 12. 05.EP

87 105 425.0

87.04. 11.EP

(74) BNÜMK

(57) A jelen találmány a humán alacsony affinitású Fce-receptorra és ennek vlzoldható részére vonatkozik, amely a humán alacsony affinitású Fce-receptorban körülbelül az 50. aminosawal kezdődik és a körülbelül 150. aminosavig terjed, s mely előnyösen a Met-Glu-Leu-GIn-Val-Ser-Ser-Gly-Phe-Val-N-terminális véggel rendelkezik, továbbá ezek izolálására, rekombináns technikával való előállítására és tisztítására.

Az előállított humán alacsony affinitású Fce-receptor, előnyösen ennek vlzoldható része, olyan helyi és allergiás reakciók kezelésére alkalmas, amelyeket IgE megjelenése indukál, továbbá a megfelelő gyógyszerkészítményekbe bekeverhető.

(51)C 12 N 15/00, C 12 P 19/34, C 12 N 5/00, 1/20, A 01 H 1/00

(11) T/44 621 (21) 3727/87 ( 22) 87. 08. 23.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt am Main (DE)

(72) Strauch Eckhard; Arnold Walter; dr. Pühler Alfred; dr. Wohleben Wolfgang; Alijah Renate, Bielefeld; dr. Wöhner Gerhard; dr. Brauer Dieter, Flörsheim am Main;dr. Marquardt Rüdiger, Frankfurt am Main; dr. Grabley Susanne, Königstein/Taunus; dr. Bartsch Klaus, Kelkheim (DE)

(54) Eljárás foszfinotricinnel szemben rezisztens gén előállítására

(30) P 36 28 747.4

86.08.23.DE

P 36 37 307.9

86. 11.03.DE

P 36 42 829.9

86. 12. 16.DE

P 37 00 313.5

87.01.08.DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás foszfinotricinnel szemben rezisztenciát közvetítő gén előállítására. Az eljárás szerint a Streptomyces viridochromogenes DSM 4112 mikroorganizmusti foszfinotricil-alanil-alanin jelenlétében tenyésztik, a rezisztenssé vált telepeket szelektálják, a rezisztens egyedek össz-DNS-ét BamHI restrikciós enzimmel vágják, egy 0,4 kb méretű fragmenst klónoznak, majd a gazdasejtek PTT-rezisztenciája alapján újabb szelektálást végeznek. Az így előállított gént növényekbe építve foszfinotricinnel szemben rezisztens növényeket lehet előállítani. Tekintve, hogy a gén expressziójából származó PTC-acetiltranszferáz a foszfinotricinnek csak az L-formáját szelektíve N-acetilezi, a gén a racém PTC optikai izomerekre történő szétválasztásához is alkalmazható.

(51) C 12 N 15/00, A 61 К 39/215

(11) T/44 622 (21) 3931/87 (22) 87.09. 02.

(71) Duphar International Research В. V., Weesp (NL)