Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-03-01 / 3. szám

1988/3 -SzKV

BB1A Teljes vizsgálatit szabadalmi bejelentések közzététele

C 12 P

355

(72) De Groot Raoul Junior; Spaan Wilhelmus Josephus Maria; Van Der Zeijst Bernardus Abraham Martinus, Utrecht (NL)

(54) Új antigén-aktív proteinek és peptidek és macskaperitonitis-vírus (FIPV) vakcina

(30)8602244 86.09.05. NL

(74) BNÜMK

(57) A találmány eljárás új, a macskák (Felidae) immunrendszerét a macska fertőző peritonitisz vírus (FIPV) ellen stimuláló antigén fehérje, annak fragmentjei, vagy származékai, előállítására. A találmány tárgya továbbá eljárás fehérje vagy peptid előállítására, melyet az jellemez, hogy

a) a fehérjét vagy pepiidet ismert módon, szintetikus úton állítjuk elő aminosavakból és/vagy kisebb peptidek kapcsolására, vagy

b) gazdasejtet transzformálunk olyan expressziós vektorral vagy élő rekombináns hordozóval, amely a fehérjét vagy pepiidet kódoló DNS-t tartalmaz, és az eszpressziós vektorba beépített gént kifejezzük.

<51)C 12 P 13/02, 13/04, 17/02, 41/00

(11)1744 623 (21)3428/87 (22)87.07.27.

(71) Gist-Brocades N. V., Delft

Shell Internationale Research Maatschappij В. V., Hága (NL)

(72) Phillips Gareth Thomas, Sittingbourne, Kent (GB); Bertola Mauro Attilio; Marx Arthur Friedrich, Delft; Koger Hein Simon, Spaarndam (NL)

(54) Eljárás 4-(2,3-epoxi-propoxi)-fenilecetsav és 4-(2- hidroxi- 3-izopropil-amino-propoxi)-fenilecetsav észterei és/vagy atenolol sztereospecifikus előállítására

(30)8618324 86.07.28. GB

(74) BNÜMK

(57) A találmány S-(—)-atenolol (4-(2-hidroxi- 3-izopropil-aminopropoxi)-fenil-acetamid) előállítási eljárására vonatkozik. Az eljárás során 4-allil-oxi-fenil-ecetsav-észterből sztereoszelektív epoxidáló hatású mikroorganizmussal olyan, megfelelő 4-(2,3- epoxi-propoxi)-fenil-ecetsav-észtert állítanak elő, amely főleg S-konfigurációjú.

A kapott epoxi-propoxi-vegyület a nagy arányú S-konfiguráció megtartásával atenolollá alakítható át az epoxi-prpoxi-vegyület izopropil-aminnal való reagáltatásával és az észtercsoport ammóniával való amidálásával.

(51) C 12 P 17/14

(11) T/44 624 ( 21) 3768/87 ( 22) 87. 08. 26.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt am Main (DE)

(72) dr. Zeek Axel, Göttingen; dr. Breiding-Mack Sabine, Gross Döhren; dr. Grabley Susanne, Königstein/Taunus; dr. Voelskow Hartmut, Hattersheim am Main; dr. Seibert Gerhard, Darmstadt (DE)

(54) Eljárás új fenoxazinon-származékok előállítására

(30) P 36 29 062.9 86.08.27. DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány új fenoxazinon-származékok mikrobiológiai úton történő előállítására vonatkozik. Az új vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg, amelyben R1 jelentése hidroxilcsoport, 1—5 szénatomos alkoxi-csoport vagy aminocsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy a) képletű csoport, ahol R4 hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomos acilcsoportot, R! hidroxilcsoportot vagy 1—5 szénatomos alkoxicsoportot jelent és R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—5 szénatomos acilcsoport.

A vegyületeket úgy állítják elő, hogy a) DMS 3813. sz. Streptomyces törzset tápközegben tenyésztik, míg

1) R1 helyén hidroxilcsoportot, R2 helyén b) képletű csoportot és R3 helyén hidrogénatomot, vagy

2) R1 helyén hidroxilcsoportot, R2 helyén hidrogénatomot és R3 helyén acetilcsoportot vagy

3) R* helyén aminocsoportot, R2 és R3 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek a tápközegben feldúsulnak, és

b) adott esetben az említett vegyületeket kinyerik és egyéb, az (I) általános képlet alá eső vegyületté alakítják.

A vegyületek főleg vírusok, protozoák és férgek ellen hatnak.

(51) C 12 P 19/38

(11) T/44 625 (21)179/87 (22)87.01.21.

(71) Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha, Chiba-ken Kansai Paint Co., Ltd., Hyogo-ken

JGC Corporation, Tokió (JP)

(72) Ueno Junji; Fujishima Tetsuro, Chiba-ken; lida Takamitsu, Sakamoto Masahira, Kanagawa-ken (JP)

(54) Eljárás ribonukleozidok előállítására

(30)10811/86 86.01.21. JP

87.01.17. JP

(74) DANUBIA

(57) A találmány szerinti eljárás ribonukleozidok előállítására vonatkozik, egy bázis-donor és egy ribóz-vegyület reagáltatásával nukleozid-foszforiláz jelenlétében, amely a bázis-donorból származó bázis-maradékot a ribóz-vegyületből származó ribóz-maradékkal N-glükozidos kötéssel összekapcsolja.

A találmány értelmében a fenti reakciót olyan immobilizált nukleozid-foszforiláz készítménnyel végezzük, amelyet úgy állítunk elő, hogy a nukleozid-foszforiláz aktivitás mellett nukleozidáz aktivitással is rendelkező enzim-forrás és egy fényre vulkanizálódó, prepolimer láncában tetszőleges helyzetben fényérzékeny gyököt tartalmazó gyanta elegyét fotokémiai hatású sugárzással besugározzuk, ezáltal az enzim-forrásban kísérőként jelenlévő nuklozidáz aktivitást gátoljuk.

(51) C 12 P 19/42

(11) T/44 626 (21)3605/86 (22)86.08.18.

(71) Komáromi Kőolajipari Vállalat, Komárom Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (HU)

(72) Kárpáti Zoltán, 38%; Imre Lajos, 7%; Kirizs Györgyné, 8%, Komárom; Lakics Lajosné, 15%; Szemler László, 20%, Budapest; Györffy Elek, 12%, Balatonalmádi (HU)

(54) Biotechnológiai eljárás kobamid-származékok előállítására

(74) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest

(57) Eljárás 5-hidroxi-benzimidazolil-kobamid koenzim vagy 5- hidroxi-benzimidazolil-kobamid, kívánt esetben 5,6-dimetilbenzimidazlil-kobamid keonzimmel vagy 5,6-dimetil-benzimidazolil-kobamiddal való együttes előállítására részben ismert prekurzor(oka)t tartalmazó tápközegben 24 A 1 jelzésű Corynebacterium sp., 239 A1/6 jelzésű Propionibacterium sp. és MC— 017 jelzésű Metanococcus sp. fajokból álló mezofil, metántermelő vegyes mikropopulációval anaerob, szeptikus körülmények között végzett fermentálás útján oly módon, hogy prekurzorként

— 5-hidroxi-benzimidazolt, vagy

— 3,4-diamino-fenolt, vagy

— 3,4-dinitro-fenolt és kívánt esetben

— 5,6-dimetil-benzimidazolt

alkalmazunk és a kapott 5-hidroxi-benzimidazolil-kobamid koenzimet tartalmazó sejteket kinyerjük, kívánt esetben cianidion jelenlétében ismert módon feltárjuk.

T Г