Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-01-01 / 1. szám

32

С 07 С

ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

1988/1 — SzKV

KOH katalizátor jelenlétében, a reakcióelegyet 10—18 órán keresztül forralva és a reakcióelegyből alkohol és vfz azeotróp elegyet desztillálva ki.

(51)C 07 C 67/03, 67/28, 69/013

(11) T/43 995 (21)381/86 (22)86.01.28.

(71) Nitrokémia Ipartelepek, 70%, Fűzfőgyártelep

MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézete,30%, Veszprém (HU)

(72) dr. Dukai József, 18%; dr. Sebők Dezső, 5%; dr. Újhidy Aurél, 13%; dr. Gubicza László, 7%; Kovács Sándor, 18%; Söptei Csaba, 7%; Tömördi Elemér, 7%; Kiss László, 12%, Veszprém; Nagy Lajos, 13%, Fűzfőgyártelep (HU)

(54) Eljárás O-szubsztituált h id roxi -ecetsavak és észtereik előállítására

(57) Az eljárás az (I) általános képletű O-szubsztituált hidroxiecetsavak és észter származékainak előállítására vonatkozik, a képletben

R‘=C,-C4 alkil,

Rä=C!—C18 egyenes, elágazó, esetenként szubsztituált alkil vagy egy vagy több szubsztituenst hordozó fenil vagy 2- furil, R3 és R4= H vagy metil.

Az eljárást úgy végzik, hogy alkalmas oldószerben oldott (II) általános képletű diazo-ecetsav-alkil-észtert, ahol R1 jelentése a fenti, réztartalmú katalizátor, célszerűen alifás, aliciklusos, alkoxialifás, aralkoxialifás, aril-karbonsavak rézsói jelenlétében, 50—150 °C-on, célszerűen az elegy forráspontján, reagáltatják (Ili) általános képletű alkohol — ahol a szubsztituensek jelentése a fenti 1:1 —1:5 mólarányú mennyiségével. A reakcióelegyet ismert módon dolgozzák fel és az O-szubsztituált hidroxisavakat szokásos módon nyerik ki.

r2

, I , N = H-CH C00R1

R-’ - C - 0 - CH, - COOR*l„ 2 Itt I

R3 - C - OH

/ш/

(51) C 07 C 69/40, 67/303

(11)1743 996 (21)452/86 (22)86.01.31.

(71) Chemie Linz Ag., Linz (AT)

(72) dr. Hornich Heinrich, Schaller Josef, Linz (AT)

(54) Eljárás tiszta dialkil-szukcinát származékok előállítására

(30) P 35 03 485.8 85.02.01. DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány szerinti eljárás tiszta dialkil-szukcinátok előállítására vonatkozik maleinsav és/vagy fumársav származékainak katalitikus hidrogénezése útján.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a katalitikus hidrogénezést megfelelő, higítatlan, folyékony halmazállapotban levő dialkil-maleinátokkal és/vagy dialkil-fumarátokkal 40—190 °C on és 1—40 bar nyomáson végzik azzal a megkötéssel, hogy a reakcióhőmérséklet az alkalmazott kiindulási anyag olvadáspontja felett van.

(51) C 07 C 69/734, 103/76, C 07 D 207/00, 209/44,

C 07 D 211/00, 231/10, 253/06, 233/54, 319/06,

C 07 D 295/16, 295/18, 317/12, 339/08, 413/00,

C 07 D 521/00, A 01 N 43/28, 43/32, 43/36, 43/40, A 01 N 43/42, 43/48, 43/653, 35/08, 37/10, 37/18

(11)1743997 (21)4222/86 (22)86.10.08.

(71) Celamerck GmbH., und Со., KG.,

Ingelheim am Rhein (DE)

(72) dr. Curtze Jürgen, Geisenheim-Johannisberg; dr. Pieper Helmut; dr. Nicki Josef, Biberach an der Riss; dr. Becher Heinz-Manfred, Bingen am Rhein;dr. Albert Guido, Hackenheim; dr. Drandarevski Christo, Ingelheim am Rhein; dr. Lust Sigmund, Darmstadt; dr. Schröder Ludwig, Ingelheim am Rhein (DE)

(54) Hatóanyagként akrilsav-amidokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás az akrilsav-amidok

előállítására

(30) P 35 36 029.1

85. 10.09.DE

P 35 41 718.8

85. 11.26.DE

P 36 15 447.4

86. 05. 07.DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű akrilsavamidok előállítására, továbbá ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények, amelyek az (I) általános képletű biológiailag aktív hatóanyagon kívül szokásos hordozóés/vagy segédanyagokat és adott esetben egy vagy több további hatóanyagot is tartalmaznak.

Az új vegyületek és az ezeket tartalmazó készítmények erős hatást mutatnak gombák, főleg fitopatogén gombák, mindenekelőtt peronoszpóra és lisztharmat, levélfoltosság, szürkepenész és rozsdagombák ellen. Igen kis fitotoxicitásuk következtében gyakorlatilag minden haszon-és dísznövénykultúrában alkalmazhatók.

(I)

(51) C 07 C 101/00

(11)1743 998 (21)1665/86 (22)86.04.21.

(71) Monsanto Company, St. Louis, Missouri (US)

(72) Miller William Harold, Glendale; Balthazor Terry Mack, St. Louis, Missouri (US)

(54) Eljárás aminok dezalkilezésére

(30)725 856 85.04.22. US

(74) BNÜMK

(57) Az eljárással aminosavakat állítanak elő megfelelő tercier és szekunder aminokból dezalkllezéssel, amelyhez valamely alkálifém-hidroxidot használnak. Az eljárást 250—400 C° hőmérsékleten, vizes alkalikus oldatban végzik.

(5DC07C 101/22, A 61 К 31/195

(11)1743 999 (21)3157/87 (22)87.07.10.

(71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH)

(72) dr. Baschang Gerhard, Bettingen; dr. Sallmann Alfred, Bottmingen (CH)

(54)Eljárás új guanidinium-aszparaginát-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(30)2795/86-1 86.07.11. CH

(74) BNÜMK

(57) Eljárás az N-(D)- [2-(2,6-diklór-fenil-amino)-fenil)-acetil - -aszparaginsav (I) általános képlettel jellemezhető L-arginin-sója, valamint ennek hidrátjai előállítására, ahol az (I) képletben AmH+ jelentése a (II) képletű L-argininből (jelölése: Am) leszármaztatható kation.

Az (I) általános képletű sót és ennek hidrátjait a találmány értelmében úgy állítják elő, hogy az N-(D)- [2-(2,6-diklór-fenilaminol-fenilj-acetil -aszparaginsavat L-argininnel reagáltatják. A találmány szerinti vegyületek gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatásúak.

(L)

С-ЫН-СНгСНгСНгСНСООН

I

NH,

(II)