Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)

1988-01-01 / 1. szám

1988/1 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

33

(51) C 07 C 103/34

(1DT/44 000 (21) 2812/86 (22) 86. 07. 04.

(71) EGIS Gyógyszergyár, Budapest (HU)

(72) dr. Körtvélyessy Gyula, 50%; Halmos József, 25%; Lágler Katalin, 5%; Kubik István, 20%, Budapest (HU)

(54) Eljárás N-metil-formanilid előállítására

(57) A találmány tárgya eljárás N-metil-formanilid előállítására. A találmány értelmében formanilidet fázistranszfer katalizátor és bázis jelenlétében metilezünk dimetil-szulfáttal. Fázistranszfer katalizátorként előnyösen szerves kvaterner ammóniumvegyületet alkalmazunk.

(51) C 07 C 103/38, A 61 К 31/16

(1UT/44 001 (21) 3333/87 (22) 87. 07. 20.

(71) Imperial Chemical Industries Plc., London (GB)

(72) Holloway Brian Roy; Stribling Donald; Howe Ralph; Rao Balbir Singh, Macclesfield, Cheshire (GB)

(54) Eljárás új fenoxi-ecetsav-amid-származékok és az ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

(30)8617986 86.07.23. GB

8701832 87.01.28. GB

(74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új fenoxiecetsav-amid-származékok és gyógyászati lag alkalmazható savaddiciós sóik előállítására - a képletben R1 hidrogénatomot vagy fluoratomot jelent, R2 adott esetben szubsztituált fenilcsoportot vagy adott esetben szubsztituált 3—6 szénatomos cikloalkil-, 1-4 szénatomos alkil- vagy 3—4 szénatomos alkenilcsoportot jelent, és R3 hidrogénatomot, metilcsoportot vagy etilcsoportot jelent, vagy R2 és R3 együtt 4-7 szénatomos polimetilénláncot alkothat, ahol az egyik metiléncsoportot adott esetben oxigén- vagy kénatom helyettesítheti, vagy két szomszédos metiléncsoportot egy kondenzált és adott esetben szubsztituált benzolgyűrű két szénatomja helyettesíthet. Ezek a vegyületek melegvérűeken hőtermelést serkentő hatást fejtenek ki, ennek megfelelően például az elhízás kezelésére használhatók fel.

Az (I) általános képletű vegyületek előállítása során

a) a (II) általános képletű észtereket HNR2R3 általános képletű aminokkal reagáltatják, vagy

b) a (III) általános képletű fenol-származékokat

X—CH2—CO—NR2 R3 általános képletű alkilezőszerekkel reagáltatják, vagy

c) а (VII) általános képletű aminokat (V) általános képletű epoxidokkal reagáltatják, vagy

d) a (Vili) általános képletű vegyületek védőcsoportját lehasítják.

Az utóbb felsorolt képletekben R1, R2 és R3 jelentése a fenti, és R4 1—6 szénatomos alkoxicsoportot jelent vagy fenoxi- vagy benzil-oxi-csoportot képvisel, X kilépő csoportot jelent, és Q védőcsoportot jelent.

r'

oh I

OCHjCHCH

V

2nhch2ch2 о

OCH2CO-NR2R3

(I)

ö-OH

I

ОСНгСНСНг!МНСНгСНгО

(51 )C 07 C 103/133, C 08 F 20/56

(1DT/44 002 (21) 626/87 (22) 87. 02. 18.

(71) American Cyanamid Company, Stamford, Connecticut (US)

(72) Ryles Roderick Glyn, Milford, Connecticut (US)

(54) Eljárás termikusán stabil, mobilitás-szabályozó reagensek viszkozitásának állandóan tartására

(30)829 900 86.02.18. US

836 664 86. 03. 05. US

(74) DANUBIA

(57) 90 °C fölötti hőmérsékletű kőolajtároló közegekből történő kőolajkinyerés során a kiszorító vízben alkalmazott polimer viszkozitásának állandó értéken történő tartására 2-akril-amido- 2- metil-propánszulfonsav vagy sója homopolimerjét vagy ennek N, N-dimetil-akril-amiddal alkotott kopolimerjét alkalmazzák polimerként, többértékű fémek sóinak jelenlétében.

(51)C 07 C 103/365, 103/737, A 01 N 37/22, 53/00

(11)T/44 003 (21) 2206/86 (22) 86. 05. 23.

(71) Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokió (JP)

(72) Takematsu Tetsuo, Tochigi-ken; Nakaya Mitihiko; Moriyasu Koichi, Kanagawa-ken (JP)

(54) Eljárás N-(3-klór-4-izopropil-fenil)-karboxamid-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó szelektív herbicid készítmények

(30)112,087/85 85.05.27. JP

116,591/85 85.05.31. JP

(74) DANUBIA

(57) A találmány szerinti eljárással olyan új (I) általános képletű N-(3-klór-4-izopropil-fenil)-karboxamid-származékokat állítanak elő, amelyek képletében R jelentése 1-metil-butil-, 1-metil-ciklopropil- vagy ciklopropil-csoport.

A találmány szerinti szelektív herbicid készítmények hatóanyagként a találmány szerinti eljárással előállított vegyületeket tartalmazzák és különösen a búzatermesztésben használhatók gyomirtásra.

Cl

/СНз

CH (I)

'Чнз

(11) T/44 004 (21) 4616/86 Nem kerül meghirdetésre

(51 )C 07 C 125/04, A 01 N 47/10

(11) T/44 005 (21) 4927/85 (22) 85. 12. 20.

(23)86. 12.01.

(71) INNOFINANCE Általános Innovációs Pénzintézet,

Budapest (HU)

(72) dr. Üjváry István, 22,5%; dr. Matolcsy György, 22,5%; dr. Bélái Iván, 10%; dr. Varjas László, 22,5%; dr. Darvas Béla, 22,5%, Budapest (HU)

(54) Hatóanyagként karbamidsav-észtereket tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

(74) BNÜMK

(57) A találmány hatóanyagként (I) általános képletű karbamidsav-észter-származékokat tartalmazó kártevőirtószerekre és a hatóanyagok előállítására vonatkozik.

A képletben R1 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy — ha X alkilcsoport — 1—12 szénatomos alkilcsoport, R3 hidrogénatom vagy 1—2 szénatomos alkilcsoport, R4 és R5 hidrogén- vagy halogénatom, n értéke 0, 1 vagy 2 és X 1-12 szénatomos alkilcsoport vagy (II) általános képletű csoport.

r3

/ТГ\ I /COOR1

°-\C/“°~CH_CH2-<st0)n ( I )

X_NVvC00r2