Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)
1988-01-01 / 1. szám
1988/1 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 31 reaktort előnyösen környezeti hőmérsékletre hűtik, a fumársavat a szokásos módon kinyerik, az anyalúgot intenzív gáz-folyadék érintkeztetéssel túlnyomás alkalmazása nélkül, 0,5—1 óra időtartam alatt a hidrogénezendő anyagra vonatkoztatott 0,Öl- О.1t% mennyiségű 1 — 10 t% Pd-tartalmú katalizátor alkalmazásával hidrogénezik. (51 )C 07 C 53/32, C 07 В 57/00 (1DT/43989 (21)915/84 (22)84.03.07. (71) Budapesti Műszaki Egyetem, 75%, Budapest CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., 25%, Budapest (HU) (72) dr. Fogassy Elemér; dr. Tőke László; dr. Faigl Ferenc; Szabó László, Budapest (HU) (54) Eljárás racém 1-(4-klór-fenil)-2-metil-vajsav optikai izomerjeinek elválasztására (+)-2-benzil-amino-butanollal (74) DANUBIA (57) Az eljárás szerint a racém vegyületet vízzel elegyedő szerves oldószerben, vagy víz és vízzel elegyedő szerves oldószer elegyében (+)-2-(benzil-amino)-butanol félekvivalensnyi mennyiségével reagáltatják, a kristályosán kiváló (+)-1-(4-klór-fenil)- 2- metil-vajsav- (+)-2-(benzil-amino)-butanol sót szűréssel elkülönítik, vízben szuszpendálják, savval, a (+)-1-(4-klór-fenil)- 2-metilvajsavat — előnyösen sósavval — felszabadítják. A kristályosán kivált terméket szűréssel elkülönítik, a sóbontás vizes szünetéből pedig a reszolválószert iúgosítással kristályos formában regenerálják és reszolválásra ismételten felhasználják. (51) C 07 C 57/12 (11)1743990 (21)3932/85 (22)85.10.10. (71) Societe Des Produits Nestle S. A., Vevey (CH) (72) Traitler Helmut, Vevey; Studer Alfred, Corseaux (CH) (54) Eljárás zsírsavak keverékében A 6 zsírsavak dúsítására (40)4858/84-6 84.10.10. CH (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárással az első kettőskötést a 6-os vagy 9-es helyzetben tartalmazó zsírsavak elegyében az első kettőskötést a 6-os helyzetben tartalmazó zsírsavakat, elsősorban 7-linolénsavat, dúsítják. Az eljárás folyamán a zsírsav-elegyet rövidszénláncú alkanolban oldott karbamiddal kezelik úgy, hogy а Д 6 politelítetlen zsírsavaktól eltérő savak és a karbamid tömegaránya 1:2,0 — 1:4,5 közötti, majd a képződött, a reakcióelegyben oldhatatlan zárványkomplexet és а Д 6 politelítetlen zsírsavakat tartalmazó folyékony fázist elkülönítik. Az eljárással kapott tiszta 7-linolénsavat kiindulási anyagként használják dihomo-7-linolénsav előállításához, valamint glicerinnel képzett észterét bőrgyógyászati és kozmetikai célokra készített készítményekben alkalmazzák. (51) C 07 C 57/58, C 07 В 57/00 (11)1743 991 (21)914/84 (22)84.03.07. (23)85. 03.21. (71) Budapesti Műszaki Egyetem, 75%, Budapest CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., 25%, Budapest (HU) (72) dr. Fogassy Elemér; dr. Tőke László; dr. Faigl Ferenc; Szabó László, Budapest (HU) (54) Eljárás racém 1-(4-klór-fenil)- 2-metil-vajsav enantiomerjeinek elválasztására (—)-a-fenil-etil-aminnal (74) DANUBIA (57) Az eljárás szerint a racém 1-(4-klór-fenil)-2-metil-vajsavat víz vagy kloroform, vagy víz és kloroform keverékében félekvivalens mennyiségű (— )-a-fenil-etil-aminnal reagáltatják, a kristályosán kivált (+)-1-(4-klór-fenil)- 2-metil-vajsav-(—)-a-feniletil-amin sót szűréssel elkülönítik, majd vízben szuszpendálják és ásványi savval felszabadítják a (+)-1-(4-klór-fenil)- 2-metilvajsavat, amelyet szűréssel különítenek el. A vizes szürletből lúgosítás után a (— )-a-fenil-etil-amint elválasztják és/vagy extrahálják vízzel nemelegyedő oldószerrel. Az utóbbi esetben kapott oldatot bepárolják és az így nyert (—)-a-fenil-etil-amint ismételten felhasználják. (51 )C 07 C 59/105 (11)1743 992 (21) 3262/87 (22) 87. 07. 17. (71) Suomen Sokeri Oy., Espoo (FI) (72) Heikkila Heikki O., Nurmi Juha V., Espoo (FI) (54) Eljárás kristályos fém-glukonátok előállítására (30)86 2988 86.07.18. FI (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány kristályos fém-glukonátoknak, elsősorban vízmentes kalcium-glukonátnak és cink-glukonát-trihidrátnak vizes oldatból történő előállítási eljárására vonatkozik. Az eljárásra az jellemző, hogy a fém-glukonátnak 4—7 közötti pH-jú és bepárlás révén legalább 1,3 túltelítettségi fokú vizes alapoldatát állítják elő, ebben az alapoldatban az illető fémglukonát oltókristályait diszpergálják és ebből a rendszerből a vizet 50 °C feletti hőmérsékleten részben elpárolják, miközben a túltelítettségi fok fenntartásához további alapoldatot adnak hozzá, majd a kivált kristályokat is tartalmazó oldatot kevertetve tovább kristályosítják célszerűen konstans hőmérsékleten és végül a fém-glukonát kristályokat az anyalúgtól elválasztják, mossák és szárítják. (51 )C 07 C 61/37, C 07 В 55/00 (11)1743 993 (21)760/87 (22)87.02.26. (71) Sumitomo Chemical Company, Ltd., Osaka (JP) (72) Suzukamo Gohfu, Osaka; Fukao Masami, Shiga (JP) (54) Eljárás krizantémsav vagy észterei racemizálására (30) 43442/86 86. 02. 27. JP (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárás az (I) általános képletű optikailag aktív, különösen (—)-izomer formában lévő krizantémsav vagy észterei — a képletben R jelentése hidrogénatom, adott esetben cikloalkil- vagy arilcsoporttal szubsztituált alkilcsoport vagy adott esetben alkil- vagy alkoxicsoporttal szubsztituált cikloalkil csoport — racemizálására szolgál oly módon, hogy a fenti vegyületet bór-tribromiddal vagy alumínium-tribromiddal hozzák érintkezésbe, azovegyület jelenlétében. A racemizált vegyületek optikai rezolválás után újra felhasználhatók a piretroid krizantémsav-észterek előállítására. / к * CH3 (51 )C 07 C 67/00 (11) T/43 994 (21)1813/86 (22)86.04.30. (71) CAOLA Kozmetikai és Háztartásvegyipari Vállalat, Budapest (HU) (72) dr. Dusza Zsigmond, 33%; dr. Maiiát Tamás, 12%;dr. Petró József, 5%; Bozóki Gábor, 33%; Grósz Miklós, 17%, Budapest (HU) (54) Eljárás tömény monozsírsav-gliceridek előállítására (74) DANUBIA (57) A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a) 14 18 szénatomos zsírsavat, vagy b) zsírt és/vagy olajat, valamint az ezekben lévő zsírsav menynyiségére számítva 15 t% 14—18 szénatomos zsírsavat szerves oldószerben glicerinnel reagáltatnak ZnO, ZnCI2 vagy ZnCI2 és
