Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. január-június (93. évfolyam, 1-6. szám)
1988-01-01 / 1. szám
30 С 07 С ВВ1 A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1988/1 - SzKV (72) dr. Szántay Csaba, 20%; dr. Novák Lajos, 20%; Poppe László, 20%; dr. Kis-Tamás Attila, 20%; dr. Voigt Erzsébet, 10%, Budapest; Szabó Éva, 10%, Érd (HU) (54) Eljárás a levéltetvekre riasztó hatású (E)-j3-farnezén [(E)-?,11-dimetil- 3-metilén-1,6,10-dodekatrién] előállítására (57) A találmány eljárás a levéltetvekre riasztó hatású (I) képletű (E)-/3-farnezén előállítására oly módon, hogy а (II) képletű vegyülétből erős bázissal dianiont képeznek, melyet valamely (III) általános képletű — ahol a képletben X jelentése klór-, brómvagy jódatom, vagy meziloxi-csoport vagy toziloxi-csoport — vegyü lettel reagáltatnak és a reakcióban képződött (IV) képletű vegyület litium-sóját izolálás nélkül, vagy а (IV) képletű vegyületként izolálva, valamely szulfonsav-kloriddal az (V) általános képletű — ahol a képletben Z jelentése meziloxi-csoport vagy toziloxiOcsoport — vegyületté alakítják, amelyet valamely bázissal kezelnek. in ív (51) C 07 C 39/23, A 61 К 31/05 (1DT/43 985 (21)243/87 (22)87.01.27. (71) Bast Ag., Ludwigshafen (DE) (72) dr. Wuest Hans-Heiner, Dossenheim; dr. Janssen Bernd, Ludwigshafen; dr. Frickel Fritz-Frieder, Deidesheim; dr. Nuerrenbach Axel, Gruenstadt (DE) (54) Eljárás vinil-fenol-származékok előállítására (30) P 36 02 473.2 86.01.28. DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű, új vinil-fenolszármazékok előállítására, a képletben A jelentése adott esetben alkilcsoportokkal szubsztituált metilén- vagy etiléncsoport, R1 és R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R3 jelentése hidrogén-, halogénatom, alkil-, alkoxicsoport, R4 jelentése hidrogénatom, alkil-, ciklopropil-, ciklobutil-csoport, R5 és R1 jelentése hidrogénatom vagy —OR8 általános képletű csoport, a képletben R8 hidrogénatomot, alkil- vagy alkanoil-csoportot jelent, és R6 jelentése hidrogénatom, adott esetben karboxi-, alkox-karbonil-, hidroxi-, alkoxi- és/vagy amino , alkil-amino-vagy dialkil-aminocsoporttal szubsztituált alkilcspoort, alkanoil-csoport, az előbbi szubsztituensekkel adott esetben szubsztituált benzoilcsoport, vagy az előbbi szubsztituensekkel az arilrészben adott esetben szubsztituált aralkilcsoport, vagy R6 és R8 együtt karbonil-, tiokarbonil-, etilén- vagy =CR9R10 általános képletű csoportot jelent, a képletben R9 és R10 jelentése hidrogénatom, alkil- vagy fenilcsoport. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy a. ) Wittig-Horner reakcióban (II) általános képletű karbonilvegyületet (III) általános képletű foszforvegyülettel, vagy b. ) Wittig reakcióban (IV) általános képletű foszfónium sót (V) általános képletű benzaldehid-származékkal reagáltatnak. Az (I) általános képletű vegyületek alkalmasak tumor, pörsenés, pszoriázis és más bőrgyógyászati megbetegedések kezelési) C 07 C 43/257, A 01 N31/14 (11)1743 986 (21) 840/87 (22) 87. 03. 02. (71) Imperial Chemical Industries PLC., London (GB) (72) Bushell Michael John; Carr Robin Arthur Ellis, Bracknell, Berkshire (GB) (54) Hatóanyagként difenil-éter-származékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30)8605281 86.03.04. GB (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány szerinti inszekticid készítmények hatóanyagokként (I) általános képletű difenil-éter-származékokat tartalmaznak — a képletben W a benzolgyűrűhöz kapcsolódó egy vagy több halogén-, alkil-, alkoxi-, alkoxi-alkil-, halogén-alkil- vagy halogén-alkoxi-szubsztituenst vagy két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó alkilén- vagy alkilén-dioxi-csoportot jelent, Y -C(R‘)(X)-CH2-CH2-CH(R2)-, -C(R1)(X)-CH2-CH= C(R2)-,-C(X)=CH-CH2-CH(R2)-vagy —C(X)=CH—CH=C(R2) általános képletű csoportot jelent, és a felsorolt képletekben X —(CF2)nR3 általános képletű csoportot jelent, amelyben R3 hidrogénatomot, klóratomot vagy fluoratomot jelent, és n értéke 1 vagy 2, R1 hidrogénatomot, klóratomot, fluoratomot vagy hidroxilcsoportot jelent, és R2 metil-, ciano- vagy etinilcsoportot vagy hidrogénatomot képvisel, Q —CH— csoportot vagy nitrogénatomot jelent, és Z az aromás gyűrűhöz kapcsolódó egy vagy több fluor-, benzil-, fenoxi-, klór-fenoxi-, fluor-fenoxi- vagy bróm-fenoxi-szubsztituenst képvisel. (I) (51)C 07 C 49/78 (11)1743 987 (21)1325/87 (22)87.03.26. (71) Celanese Corporation, New York, N. Y. (US) (72) Gupta Balaram B. G., North Plainfield, N. J. (US) (54) Eljárás 4-helyettesített-acetofenon előállítására (30) 844 641 86. 03. 27. US (74) DANUBIA (57) A találmány szerint olyan módon járnak el, hogy egy rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített benzolszármazékot ecetsavval emelt hőmérsékleten, közepes pórusú, pentazil-típusú molekulaszűrő katalizátorral való érintkeztetésével reagáltatnak. (51) C 07 C 51/36, 53/367, 55/10, 57/15, 59/245 (11)1743 988 (21) 3235/85 (22) 85. 08. 27. (71) Veszprémi Vegyipari Egyetem, 40%, Veszprém Komáromi Kőolajipari Vállalat, 40%, Komárom Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, 20%, Budapest (HU) (72) dr. Deák Gyula, 20%; dr. Kása Zoltán, 20%, Veszprém; Dénes Ferenc, 10%; Kántor Ferenc, 10%; dr. Kántor István, 10%; Sike Ferenc, 10%, Komárom; dr. Almásy Gedeonná, 4%; dr. Körtvélyessy Gyula, 4%; dr. Matolcsy Kálmán, 4%; Schultz László, 4%; Wurdits Imre, 4%, Budapest (HU) (54) Eljárás élelmiszeripari felhasználásra alkalmas DL- almasav-borostyánkősav elegy, valamint fumársav előállítására (74) Veszprémi Vegyipari Egyetem, Veszprém (HU) (57) A kiindulási anyagot, amely fumársav, vagy malinsavanhidrid, vagy e két anyag elegye, folytonos keverés közben, 160— 22o °C hőmérsékleten az egyensúlyi konverzió eléréséhez szükséges idő 10—20%-ának megfelelő időtartam alatt annyi vízzel hidratálják, hogy a kiindulási elegyben a savak tömegaránya 30— 60 m/m%-os legyen, majd folyamatos vízgőzlefuvatás mellett a
