Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. július-december (92. évfolyam, 7-12. szám)
1987-09-01 / 9. szám
9. szám SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 967 (11) _ T/43 060 (51) C 07 D 451/02, A 61 К 31/46 (71) dr. Madaus GmbH und Co., Köln (DE) (72) dr. GRIMMINGER Wolf, dr. GÖRLER Klaus, Bergisch Gladbach, dr. ODENTHAL Karl Peter, Grevenbroich (DE) (54) Eljárás azónia-spironortropanol-észterek előállítására (22) 86. 12. 27. (33) DE (32) 85. 12. 27. (31) P 35 46 218.3-44, P 35 46 165.9-41 (21) 5367/86. (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás új azónia-spironortropanolészterek előállítására. A találmány szerint az (I) általános képlett! vegyületeket állítják elő, a képletben R különböző, adott esetben szubsztituált alkilén-, alkenilén-, aza-alkilén-, oxa-alkilén-, epoxi-alkilén-, c-fenilén-, perinaftilén- vagy 2,3-kinoxalinén-csoportokat jelent, R, és Rj egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom vagy alkil-, alkoxi-, alkoil-, ciklohexil-, fenik alkil-fenil-, alkoxi-fenil-, halogén-fenil-, tienil- vagy furilcsoport, és Ae egy 1—3 értékű ásványi sav anionja. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti vegyieteket hatóanyagokként tartalmazó asztma és hörgőgörcs elleni gyógyszerkészítmények előállítása. (I) (11) - T/43 061 (51) C 07 D 461/00, A 61 К 31/495 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. SZÁNTAY Csaba, 19%, dr. SZABÓ Lajos, 17%, dr. KALAUS György, 15%, dr. KREIDL János, 15%, VISKY György, 12%, dr. CZ1BULA László, 12%, dr. NEMES András, 5%, Mészáros Józsefné dr., 5%, Budapest (54) Eljárás apovinkaminsav előállítására (22) 85. 12.23.(21)4943/85. (57) A találmány tárgya új eljárás (I) képletű apovinkaminsav előállítására oly módon, hogy valamely (II) általános képletű hidroxiamino-eburnán-származékot — mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport — vagy savaddiciós sóját vizes ásványi savval kezelünk, majd a kapott savaddiciós sóból az (I) képletű apovinkaminsavat egy bázissal ismert módon felszabadítjuk. Az (I) képletű apovinkaminsav értékes közbenső termék apovinkaminsav-észterek előállítási eljárásában, különösen az agyi értágító hatású (+)-apovinkaminsav-etil-észter előállítási eljárásá(11) — T/43 062 (51) C 07 D 471/04, A 01 N 43/90 (71) Schering Ag., Nyugat-Berlin (WB), Bergkamen (DE) (72) dr. NORDHOFF Erhard, dr. FRANKE Wilfried, dr. ARNDT Friedrich, dr. HERRMANN Christopf, dr. KÖTTER Clemens, Nyugat-Berlin (WB) (54) Hatóanyagként naftiridin-származékokat tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására (22) 87. 01. 16. (33) DE (32) 86. 01. 17. (31) P 36 01 688.8 (21) 128/87. (74) BNÜMK (57) A találmány hatóanyagként az (I) általános képletű naftiridin-származékokat tartalmazó herbicid készítményekre, és az (I) általános képletű vegyületek előállítási eljárására vonatkozik, az (I) általános képletben D, E, F és G közül az egyiknek a jelentése nitrogénatom, és ugyanakkor a másiknak a jelentése Y csoporttal helyettesített szénatom, ahol Y jelentése hidrogénatom, halogénatom, aminocsoport, nitrocsoport, cianocsoport, cikloalkilcsoport, cikloalkenil-csoport, cikloalkil-oxi-csoport, cikloalkenil-oxi-csoport, alkoxicsoport, alkoxi-karbonil-csoport, alkiltio-csoport, szabad vagy helyettesített fenilcsoport vagy fenoxicsoport, helyettesített aminocsoport vagy helyettesített alkil-csoport, alkenilcsoport vagy alkinllcsoport, X jelentése hidrogénatom, nitrocsoport, alkoxicsoport vagy adott esetben halogénezett alkilcsoport, R1 jelentése alkilcsoport, R2 jelentése alkilcsoport vagy cikloalkil-csoport, vagy R1 és R2 együttes jelentése adott esetben helyettesített cikloalkilcsoport, W jelentése oxigénatom vagy kénatom, A jelentése hidroxi-metil-csoport, COOR3 vagy CONR4Rs általános képletű csoport, В jelentése hidrogénatom, továbbá abban az esetben, ha A jelentése COOR3 általános képletű csoport, ahol R3 jelentése hidrogénatomtól eltérő, akkor В jelentése COR6 vagy S02 R7 általános képletű csoport is lehet. Az (I) általános képletű vegyületeket megfelelően helyettesített kiindulási anyagokból kiindulva, önmagában ismert módszerekkel állítják elő. A (I) (11) — T/43 063 (51) C 07 D 471/04, A 61 К 31/33 (71) Synthelabo S.A., Párizs (FR) (72) GEORGE Pascal, Vitry S/Seine, DE PERETTI Daniéle, Antony (FR) (54) Eljárás imidazo[l,2-a] kinolin-származékok és az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 87. 01.21. (33) FR (32) 86. 01.22. (31) 86 00834 (21) 175/87. (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya nyugtató, görcsoldó, fájdalomcsillapító és fekélygátló hatású (I) általános képletű vegyületek — ahol X hidrogén-, halogénatomot vagy alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, metilszulfonil-, amino-, alkil-amino-, nitro- vagy trifluor-alkil-csoportot, Y hidrogén-, halogénatomot vagy metilcsoportot jelent, R1 és R2 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoportot, vagy tetrametilén-, pentametilén-, 3-metil-3-aza-pentametilén-, 3-etoxikarbonil-3-aza-pentametilén- vagy 3-oxa-pentametilén-csoportot képeznek — előállítására. (11) -T/43 064 (51) C 07 D 471/04, A 61 К 31/33 (71) Synthelabo S.A., Párizs (FR) (72) GEORGE Pascal, Vitry Sur Seine, GIRON Claudie, Antony, FROISSANT Jacques, Moréé (FR) (54) Eljárás 3-(acil-amino-metil)imidazo [1,2-a]-piridin-származékok és az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 87. 01. 21. (33) FR (32) 86. 01. 22., 86. 02. 05. (31) 86 00836, 86 01553 (21) 173/87. (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás altató, görcsoldó, fájdalomcsillapító és fekélyellenes hatású, új (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R3 jelentése hidrogénatom, alkil- vagy benzilcsoport, Rj jelentése alkil-, ciklohexil-, triklór-metil-, propén-1- il-, allil-, fenil-, 4-klór-fenil- vagy benzilcsoport, vagy R, és R3 együtt alkilcsoportot képez, és a) X, és X2 hidrogénatomot jelent, X3 halogénatomot vagy alkil-, metil-tio-, trifluor-metil-csoportot, adott esetben észterezett karboxilcsoportot, cianocsoportot, adott esetben alkilezett amino-karbonil-csoportot jelent, és Y jelentése hidrogén-, halogénatom vagy metil-, trifluor-metil-, adott esetben észterezett karboxilcsoport, cianocsoport, adott esetben alkilezett aminokarbonil-csoport vagy aminocsoport, vagy pedig b) Xj, X2 és X3 egymástól függetlenül hidrogén-, halogénatomot, alkil-, metoxi-, metil-tio-, etil-etio-, metil-szulfonil-, nitro-, amino-, metil-amino-, dimetil-amino-, acetil-amino- vagy diacetil-amino-csoportot, és Y hidrogén-, klóratomot vagy metil-csoportot jelent. (I)
