Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-05-01 / 5. szám
5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 467 R3 jelentése hidrogénatom vagy R4-gyel együtt metilén- vagy 1,2-etándiil-csoportot alkot, Y jelentése kénatom, oxigénatom vagy NH-csoport, Z jelentése kénatom vagy oxigénatom, és R4 jelentése hidrogénatom vagy R3-mal együtt metilénvagy 1,2-etándiil-csoportot alkot, azzal a kikötéssel, hogy X jelentése CHR1 általános képletü csoport vagy kénatom, ha R3 R4-gyel együtt metilén-vagy 1,2-etándiil-csoportot alkot. A találmány szerinti vegyületek III típusú foszfodiészteráz gátló hatásúak. ° (d) T/41 770 (51) C 07 D 401/14, 403/04, 403/14, 409/ 14, 413/14, 417/14, 401/04, 409/04, 413/04, 417/04, A 61 К 31/40 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim (DE) (72) dr. Mertens Alfred, Schriesheim, dr. Von Der Saal Wolfgang, Weinheim, dr. Friebe Walter-Gunar, Mannheim, dr. Müller-Beckmann Bernd, Grünstadt, dr. Sponer Gisbert, Laudenbach (DE) (54) Eljárás heterociklusosán szubsztituält indol-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 09. 04. (33) DE (32) 85. 09. 05. (31) P 35 31 658.6 (21) 3828/86. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás a szíverősítő és vérnyomáscsökkentő hatású új (I) általános képletü vegyületek - mely képletben Rj hidrogénatom, alkilcsoport, alkenil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, karboxil-, ciano-, alkil-karbonil-, alkoxi-karbonil-, amino-karbonil-, alkil-amino-karbonil-, dialkil-amino-karbonil- vagy árucsoport; Rj hidrogénatom, alkilcsoport, trihalogén-metil-, hidroxil-, cikloalkil-, ciano-, karboxil-, alkoxi-karbonil-, alkil-karbonil-, amino-karbonil-, alkil-amino-karbonil- vagy dialkil-amino-karbonil-csoport vagy egy heterociklusos, 1—4 heteroatomot tartalmazó öttagú gyűrű vagy egy heterociklusos, 1-5 heteroatomot tartalmazó hattagú gyűrű, amely említett öt- vagy hattagú gyűrűkben a heteroatomok azonosak vagy különbözőek és nitrogén-, oxigén- vagy kénatomok lehetnek, és adott esetben egy vagy több nitrogénatomjához oxigénatom kapcsolódhat, és az előbb említett öt- vagy hattagú gyűrűk, adott esetben egy vagy több alkilcsoporttal, alkoxi-, alkil-tio-, oxo-, hidroxil-, nitro-, aminocsoporttal, halogénatommal vagy cianocsoporttal lehetnek szubsztituálva, vagy egy adott esetben 1— 3-szorosan szubsztituált fenilcsoport; A egy heterociklusos, öttagú, 1-4 heteroatomot tartalmazó gyűrű vagy egy heterociklusos, hattagú, 1—5 heteroatomot tartalmazó gyűrű, mely előbb említett öt- vagy hattagú gyűrűkben a heteroatomok azonosak vagy különbözőek és nitrogén-, oxigén- vagy kénatomok lehetnek és az előbb említett öt- vagy hattagú gyűrűk adott esetben egy vagy több alkilcsoporttal, alkoxi-, alkoxi-alkil-, alkil-tio-, hidroxil-, hidroxi-alkil-, oxo-, aminocsoporttal, halogénatommal, amino-karbonil- vagy cianocsoporttal lehetnek szubsztituálva, X egy vegyértékkötés, 1—4 szénatomos alkiléncsoport vagy viniléncsoport — tautomerjeik és fiziológiailag elfogadható, szervetlen és szerves savakkal alkotott sóik előállítására. T/41 771 (51) C 07 D 401/14, 471/04,405/14, A 61 К 31/505 (71) Synthelabo S.A., Párizs (FR) (72) Manoury Philippe, Verrieres le Buisson, Binet Jean, Breuillet, Defosse Gérard, Párizs (FR) (54) Eljárás benzimidazol-származékok, imidazo[4,5-b]-piridin-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 09. 10. (33) FR (32) 85. 09. 11. (31) 85 13453 (21) 3907/86. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás allergiaellenes hatású (I) általános képletü vegyületek — ahol X jelentése -CH-csoport vagy nitrogénatom, R, jelentése hidrogénatom vagy adott esetben szubsztituált benzilcsoport, vagy heterociklil-metil-csoport, R2 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R3 hidrogénatomot vagy hidroxilcsoportot, R4 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent — előállítására. fU T/41 772 (51) C 07 D 403/04, 237/20, 409/14, 237/ 22, A 61 К 31/50 (71) Janssen Pharmaceutica N. V., Beerse (BE) (72) Stokbroekx Raymond A., Beerse (BE) (54) Eljárás (4-szubsztituált-piperazinil és -homopiperazinilj-piridazinok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 07. 30. (33) US (32) 85. 07. 31.(31) 760 845 (21) 3248/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás az új, analgetikus és köhögéscsillapító hatású (I) általános képletü vegyületek, e vegyületek N-oxidjainak és savaddiciós sóinak, valamint sztereoizomerjeinek előállítására — a képletben R jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1—6 szénatomos alkil-oxi-, hidroxi- vagy fenilcsoport, m értéke 2 vagy 3, R‘, R2, R3 és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy abban az esetben, ha R3 és R4 eltérő szénatomon helyezkedik el, R3 és R4 együttes jelentése —CH2 — CH2 — csoport is lehet; Rs jelentése aril-(2—6 szénatomosl-alkenil-, aril-(2—6 szénatomosl-alkinil-, aril-[hidroxi-(1 —6 szénatomosj-alkilj- vagy aril[oxo-rt—6 szénatomosl-alkilcsoportj; az arilcsoport jelentése adott esetben halogénnel, 1—6 szénatomos alkil-, trifluor-metil-, nitro-, amino-, 1 —6 szénatomos alkoxi-, hidroxi- vagy 1 —6 szénatomos alkil-oxi-csoporttal 1—3-szorosan szubsztituált fenilcsoport; továbbá tienil- vagy naftalinil-csoport. T/41 773 (51) C 07 D 413/04,413/14, A 61 К 31/42 (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Yushioka Koichi, Kyoto, Harada Setsuo, Hyogo, Ochiai Michihiko, Osaka (JP) (54) Eljárás 2/4-szubsztituált-amino- 3-oxo- 2-izoxazolidinil)- 5-oxo-2-tetrahidrofurán-karbonsav-származékok és a származékokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85.12.17.(33) JP (32) 84. 12. 18., 85. 06. 25., 85. 09. 04., 85. 11. 11. (31) PCT/JP 84/00602, PCT/JP 85/00358,195075/1985, 253188/1985 (21) 4822/85. (74) DANUBIA A találmány új, (I) általános képletü vegyületek előállítására vonatkozik, ahol R1 aminocsoport vagy nitrogénatomon keresztül kapcsolódó szerves csoport, R2 karboxilesöpört vagy abból származtatható csoport, X jelentése hidrogénatom, metoxi- vagy formil-aminocsoport, azzal a megkötéssel, hogyha R1 acetilamino- vagy aminocsoport és X hidrogénatom, akkor R2 nem jelenthet para-nitro-benziloxi-karbonil- vagy benzhidril-oxi-karbonil-csoportot. A találmány vonatkozik továbbá az (I) általános képletü vegyületek sóinak az előállítására is. A találmány szerinti vegyületek antimikrobiális hatással rendelkeznek. X 0
