Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-05-01 / 5. szám
5. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 457 (VII) általános képletű 2Z, 4E-konfigurációjú karbonsavak — a képletben X jelentése a fent megadott — katalizátor jelenlétében történő izomerizációja útján, oly módon, hogy (VII) általános képletű 2Z, 4E-konfigurációjú karbonsavat — a képletben X jelentése a fent megadott - vagy alkálifém- vagy ammóniumsóját ömledékben vagy inert oldószer jelenlétében szabad elektronpárt tartalmazó katalizátor jelenlétében izomerizálják, majd az (I) és (VII) általános képletű karbonsavak vagy alkálifém- vagy ammónium-sóik izomer-elegyéből az (I) általános képletű karbonsavat a katalizátor eltávolítása nélkül ammónium-sója alakjában elválasztják. 4/V T co&k* * Ж T/41 726 (51) C 07 C 67/293 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) dr. Baán Gábor, Vinczer Péter, dr. Novák Lajos, dr. Szántay Csaba, Budapest, dr. Sziráki György, Dunaharaszti (54) Eljárás a szitkár-fajokra csalogató hatású 3(Z), 13(Z )-oktadekadienilacetát előállítására (22) 84. 05. 22. (21) 1959/84. A találmány szerinti eljárás 10-undecénsavat 10-undekanollá redukálnak, amelyből oxidációval nyerik a 9,10-dihiroxi-undekanolt. Ennek oxidativ hasításával nyert 9-hidroxi-nonanalt Wittigreakcióban sztereoszelektíven reagáltatják a 3-bróm-propanolból acetilezéssel, majd trifenil-foszfinos kezeléssel előállított 3-acetoxi-propil-foszfonium-bromiddal. A kapott 3(Z)-13-nidroxi-tridecenil-acetátot ismét Wittig-reakcióban reagáltatják pentil-foszfónium-bormiddal és így jutnak a 3(Z), 13(Z)-oktadekadienilacetáthoz. T/41 727 (51) C 07 C 69/40, 51/36, 57/45, C 07 D 307/30 (71) *NITROIL Vegyipari Termelő-Fejlesztő Közös Vállalat, Várpalota, Dunai Kőolajipari Vállalat, Százhalombatta (72) dr. Torkos László, 30%, Viniczai Lajos, 10%, Várpalota, Nyári Miklós, 10%, dr. Hódossy Lajos, 10%, Veszprém, dr. Rátosi Ernő, 8%, Szigel Ferenc, 8%, dr. Perger József, 8%, Budapest, dr. Nagypataky Gyula, 8%, Tory Kálmánná, 8%, Százhalombatta (54) Eljárás borostyánkősav alifás-diészterek előállítására maleinsavanhidridből (22) 85. 11. 22. (21) 4456/85. (74) Bp-i 14. sz.ÜMK Eljárás borostyánkősav-alifás-diészterek előállítására maleinsav-anhidrid, legföljebb 6 szénatomos alifás alkohol és hidrogén heterogén katalitikus reaciójával. A találmány szerint katalizátorként platinacsoportbeli férne (ke)t használnak, célszerűen a reakcióeleggyel szemben közömbös hordozóanyagra felvitt állapotban, a maleinsav-anhidridet a megfelelő borostyánkősav-diészterben vagy a víz-és alkoholmentesített végtermékben oldva, a legföljebb 6 szénatomos alifás alkoholt pedig külön anyagáram formájában vezetik a katalizátorágyra és ott érintkeztetik egymással és hidrogénnel vagy legalább 50 térfogat% hidrogént tartalmazó hidrogén-inért gáz eleggyel, és a reakciót 140—280 C°-on és olyan nyomáson végzik, amelyen a felhasznált alkohol folyékony halmazállapotú. T/41 728 (51) C 07 C 69/587, 69/732 (71) *EGIS Gyógyszergyár, Budapest (72) Barkóczy József, 45%, dr. Reiter József, 25%, dr. Körtvélyessy Gyula, 15%, Pataki Sándor, 15%, Budapest (54) Eljárás 2E, 4E-szeteokémiájú telítetlen karbonsav-észterek előállítására (22)85. 10. 18.(21)4024/85. A találmány olyan 2E, 4E sztereokémiájú telítetlen karbonsav-észterek előállítási eljárására vonatkozik, amelyeknek (I) általános képletében X jelentése hidrogéntom, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy hidroxil-csoport és R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, oly módon, hogy (LIX) általános képletű sót — a képletben M jelentése fém-ion, ammónium-ion vagy egy vagy több alkil- és/vagy aralkilcsoporttal helyettesített ammónium-ion — poláros oldószerben (LX III) általános képletű alkil-halogeniddel — a képletben Y jelentése halogénatom és R jelentése a fent megadott - reagáltatnak.- R-Y LXIII. I. LIX. T/41 729 (51) C 07 D 207/38 (71) Lonza AG., Gampel/Wallis (CH) (72) dr. Meul Thomas, dr. Tenud Leander, dr. McGarrity John, Visp, dr. Due Laurent, Sion (CH) (54) Eljárás 4-alkoxi-3- pirrolin-2-on-l-il-ecetsav-alkil-észterek előállítására (22) 86. 08. 01. (33) CH (32) 85. 09. 24., 85. 05. 14., 86. 06. 19. (31) 4119/85., 1958/ 86., 2486/86. (21) 3310/86. (74) DANUBIA A találmány eljárás új (I) általános képletű 4-alkoxi-3- pirro- I in-2-on-1 -i l-ecetsav-észterek előá 11 (tásá ra. Az (I) általános képletben R, jelentése metil-vagy etilcsoport R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport A vegyületeket úgy állítják elő, hogy 4-halogén-acet-ecetsavalkilésztert savas közegben ortohangyasav-trimetil- vagy trietilészterrel reagáltatnak, a kapott 4-halogén-3-metoxi- illetve -etoxi-2- E-buténsav-alkil-észtert adott esetben elkülönítik és egy második lépésben- glicin-alkil- vagy -benzilészterrel reagáltatják, vagy — vizes ammóniával reagáltatják, majd a kapott 4-metoxi- illetve 4-etoxi-3-pirrolin-2-ont 2-bróm-ecetsav-alkil- vagy -benzilészterrel és alkálifém-hidriddel végtermékké alakítják. Az (I) általános képletű vegyületek közbenső termékek a cerebrális aktivitású 4-hidroxi-2-oxo-pirrolidin -1-il-acetamid szintézisében. R о 1 \___ (i) T/41 730 (51) C 07 D 209/14, 401/12, 413/12, 417/ 12, A 61 К 31/40 (71) Roussel-Uclaf, Párizs (FR) (72) Clemence Francois, Párizs, Guilliaume Jacques, Le Pre- Saint-Gervais, Hamon Gilles, Montrouge (FR) (54) Eljárás új 4-(fenil-propil)-indol-származékok előállítására (22) 86. 04. 23.(33) FR (32) 85. 04. 23., 86. 01. 21.(31) 85 06135, 86 00761 (21) 1694/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 4-(fenil-propil)-indol-származékok, valamint ezek savaddíciós sóinak előállítására. Az (I) általános képletben R és R, jelentése hidrogénatom, 1—5 szénatomos egyenes szénláncú alkilcsoport, 3—5 szénatomos elágazó szénláncú alkilcsoport, 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport, 4—7 szénatomos cikloalkil-alkilcsoport, 7—12 szénatomos, adott esetben helyettesített aralkilcsoport, vagy R és R, együttesen egy telített vagy telítetlen heterociklusos gyűrűt alkot, amely adott esetben egy második heteroatomként oxigént, ként vagy nitrogént tartalmazhat, ahol a nitrogénatom adott esetben 1—5 szénatomos alkilcsoporttal, fenil- vagy naftilcsoporttal vagy 7—12 szénatomos aralkilcsoporttal lehet helyettesítve, a jelentése b-vel együtt oxocsoport, vagy c-vel együtt szénszénkötés, b továbbá jelenthet hidrogénatomot és c jelenthet hidrogénatomot, a szaggatott vonal jelentése adott esetben meglevő szén-szénkötés, A jelentése -(CH2 )n-csoport, ahol n értéke 2, 3, 4 vagy 5, Rj jelentése hidrogénatom, 1—5 szénatomos egyenes szénláncú alkilcsoport vagy 3—5 szénatomos elágazó szénláncú alkilcsoport, x jelentése hidroxilcsoport vagy hidrogénatom vagy y-nal együtt oxocsoport és у jelenthet hidrogénatomot is. Az (I) általános képletű vegyületek jelentős antiaritmiás tulajdonságaik és lassú kalcium-nátrium csatornák blokkoló tulajdonságaik következtében gyógyszerhatóanyagokként alkalmazhatók.
