Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)

1987-05-01 / 5. szám

456

SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV

5. szám

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű propionamidin-származékok — ahol a képletben X jelentése halogénatom —

előállítására, amely abban áll, hogy egy (III) általános képletű 3- halogén-propionitrilt — ahol a képletben X jelentése a fenti — szulfamiddal (II) hidrogén-haloid jelenlétében reagáltatnak.

A találmány szerinti eljárással előállított termék a Famotidine nevű fekélyellenes gyógyszer új intermedierje.

NH2- HX >-N -S02-NH2

( l)

II

nh2-s- nh2 0

(II)

T/41 721 (51) C 07 C 147/06, 147/107, A 61 К 31/10 (71) Mitsubishi Chemical Industries Ltd., Tokió (JP) (72) Tobe Akihiro, Yamazaki Tomoshi, Fujimori Shinichiro, Yokohama, Sugano Marnom, Kawasaki, Kikumotot Ryoji, Nitta Issei, Tokió (JP) (54) Eljárás új aril-szulfon vegyületek előállítására (22) 86. 02. 25. (33) JP (32) 85. 03. 14. (31) 51202/85. (21) 792/86. (74) Bp-i 29. sz. ÜMK

A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű vegyületek és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására.

Az (I) általános képletben

R1 jelentése ciklohexilcsoport vagy (adott esetben nitrocsoporttal, 1—3 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált) fenilcsoport;

R2, R3, R4 és R5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom, ciánovagy karboxilcsoport; vagy

R1 és R2 együtt O-feniléncsoportot alkot, amely lehet nitorcsoporttal, 1—3 széntomos alkil- vagy alkoxi-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált;

X—Y jelentése metiléncsoport vagy X jelentése oxigénatom és Y jelentése pentilén- vagy hexiléncsoport vagy karboxi-(1—3 szénatomos) alkil-karbonil-oxicsoporttal szubsztituált propiléncsoport;

R6 jelentése hidrogénatom, 1—3 szénatomos alkilcsoport, u>alkil-amino-alkil- vagy cj-dialkil-amino-alkilcsoport, amelyben mindegyik alkilcsoport 1—3 szénatomos;

R7 jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport mimellett R6 és R7 a nitrogénatommal együtt gyűrűtalkothat vagy az —NR6R7 csoport (adott esetben 1—3 szénatomos alkilvagy hidroxi-alkilcsoporttal vagy fenilcsoporttal szubsztituált) piperazinilcsoport.

Az (I) általános képletű vegyületek fekélyellenes hatással ren-T/41 722 (51) C 07 C 31 /38 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) dr. Szántay Csaba, 45%, dr. Tóth István, 45%, Bozsár Gabriella, 10%, Budapest (54) Eljárás spektráltiszta trifluor-etanolelőállítására (22)83.12.29.(21)4511/83.

Trifluorecetsavból és 100°C feletti forráspontú alkoholból észtert készítenek, majd ezt az észtert nátrium-boro-hidriddel redukálják. A redukciót előnyösen 80°C-on hajtják végre, így a keletkező trifluor-etanol folyamatosan kidesztillál a reakcióelegyből.

T/41 723 (51) C 07 C 39/367,39/373,43/225,43/247, 93/14 (71) Farmos-Yhtyma Oy, Turku (FI) (72) Toivola Reijo, Kurkela Kauko, Kaijalainen Arto, Södervall Maija-Liisa, Blanco Guillermo, Oulu, Kangas Lauri, Turku, Sundquist Hannu Kalervo, Kaarina (FI) (54) Eljárás új halogén-alkán- és -alkén-származékok előállítására (22)

83. 05. 26. (33) GB (32) 82. 06. 25. (31) 8218414 (21) 1364/84. (74) DANUBIA

A találmány tárgya eljárás új, értékes gyógyhatású (I) általános képletű alkán- és alkén-származékok — a képletben n értéke 0, 1,2, 3 vagy 4,

R! hidrogénatom vagy hidroxilcsoportot jelent,

R3 jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy hidroxil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, benziloxi- vagy (XXXVIII) általános képletű csoport és az utóbbiban m értéke 1 vagy 2, továbbá R6 és R7 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek vagy pedig együtt azzal a nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódnak, morfolino- vagy pirrolidino-csoportot alkotnak,

R4 jelentése fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom,

R1S . hidrogénatomot jelent,

R, 6 jelentése hidrogénatom vagy hidroxil-csoport, vagy R] 5 és Rt 6 együtt további kémiai kötést alkotnak, azzal a megkötéssel, hogy ha

n értéke 0, akkor R3 jelentése hidrogénatomtól, halogénatomtól vagy metoxicsoporttól eltérő előállítására a szerves kémiából jól ismert módszerekkel.

0 - (CH2)m

(rmriii)

(I)

T/41 724 (86) PCT/US 85/00231 (87) WO 85/03702 (51) C 07 C 45/50, C 07 F 9/15 (71) Union Carbide Corporation, Danbury (US) (72) Billing Ernest, Abatjoglou Anthony George, Bryant David Robert, Murray Rex Eugene, Maher John Michael, Charleston (US) (54) Eljárás olefinek átmeneti fémek komplexeivel katalizált hidroformilezésére (22) 85. 02. 15, <33) US (32)84. 02. 17.,

84. 12. 18. (31) 581 352, 685 025 (21) 1058/85. (74) DANUBIA

Eljárás szén-monoxiddal karbonilezhető szerves vegyületek Vili. oszlop-beli átmeneti fém diorganofoszfit komplex katalizátor jelenlétében végzett karbonilezésére.

A találmány szerint úgy járnak el, hogy a karbonilezést szénmonoxiddal (I) általános képletű diorganofoszf it — a képletben W jelentése szubsztituált vagy szubsztituálatlan szénhidrogén csoport,

Ar jelentése azonos vagy különböző, szubsztituált vagy szubsztituálatlan arilcsoport, у jelentése 0 vagy 2,

Q jelentése -CR‘R2-, -0-, -S-, -NR3-; -SiR4Rsvagy —СО— általános képletű csoport, amelyben

R1 és R2 mindegyikének jelentése hidrogénatom, 1 —^szénatomos alkilcsoport, fenil-, tolil- vagy anizilcsoport,

R3, R4 és R5 mindegyikének jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport és n jelentése 0 vagy 1 —

és Vili. oszlop-beli átmeneti fém komplexének, mint katalizátornak jelenlétében végzik. (Ar)-------------------0

(CH2)y

(°>n (CH2)y (Ar) —

p-o-w

(I)

T/41 725 (51) C 07 C 53/126 (71)*EGIS Gyógyszergyár, Budapest (72) Barkóczy József, 50%, dr. Körtvélyessy Gyula, 30%, dr. Reiter József, 20%, Budapest (54) Eljárás 2E, 4E-konfigurációjú karbonsavak előállítására (22) 85. 10. 18.(21)4023/85.

A találmány szerinti eljárás (I) általános képletű ?E,4E-konfigurádójú karbonsavak előállítására vonatkozik — a képletben X jelentése hidrogénatom, hidroxi- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport -