Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 327 terméket vizes nátrium-hidrogén-szulfitos kikeveréssel kezelik, majd a reakció párlási maradékát ezzel a nátrium-hidrogén-szulf it oldattal reagáltatva vörös foszfort regenerálnak. T/41 364 (51) C07C31/10,31/12, 31/125, 1/24(71) *Gyógyszerkutató Intézet Kv., Budapest (72) Ábrahám Gizella, dr. Horváth Tibor, dr. Sólyom Sándor, dr. Szilágyi Gézáné, dr. Toldy Lajos, Budapest (54) Eljárás trifenil-alkének előállítására trifenil-alkanolok dehidratálásával (22)85. 10. 29. (21)4142/85. Az (I) általános képletű - ahol X jelentése halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport továbbá R jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport — trifenil-alkanolok dehidratálása abban áll, hogy a trifenil-alkanolt N,N'-szulfinil-diimidazollal reagáltatják. j_|q ^ x-0-с-сн-О 1 ó T/41 365 (51) C 07 C 43/29, 43/225, C 07 D 213/26, A 01 N 31/14, 37/34, 41/10 (71) Schering Ag., Nyugat- Berlin (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Franke Helga, dr. Krüger Hans-Rudolf, dr. Franke Heinrich, dr. Joppien Hartmut, Nyugat-Berlin (WB) (54) Hatóanyagként szubsztituált benzil-éter-származékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85. 10. 16. (33) DE (32) 84. 10. 17. (31) P 34 38 483.9 (21) 4016/85. (74) BNÜMK Hatóanyagként legalább egy szubsztituált benzil-éter-származékot tartalmazó inszekticid készítmény, amelynek (I) általános képletében R, arilcsoport vagy alkil-, halogén-alkil-, fenil-alkil-, alkenil-, halogén-alkenil-, fenil-aleknil-, alkinil-, halogén-alkinil-, fenil-alkinil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, fenil-alkoxi-, alkeniloxi-, 1—4 szénatomos alkil-aril-oxi- vagy nitro-aril-oxi-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált arilcsoport, R3 hidrogénatom vagy alkilcsoport, R3 hidrogénatom, ciano- vagy etinil-csoport, R, fenil- vagy piridilcsoport, vagy alkil-, halogén-alkil-, fenilalkil-, oxigén-, nitrogén- vagy kénatommal megszakított 1—6 szénatomos alkil-csoport, 1-4 szénatomos alkil-aril-oxi-, aril-amino-, halogén-aril-amino-, alkil-aril-amino-, aril-N-acil-amino- aroilhalogén-aroil-, alkil-aroil-, aril-, halogén-aril-, alkil-aril-csoportokkal vagy halogénatomokkal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált fenil- vagy piridilcsoport és X oxigén- vagy kénatom, szulfinil-vagy szulfonilcsoport. (jíHFj (I) R,-C— CH2—X-CH-R,, (Ma) általános képletű dihidroxi-vegyületek - a képletben R1 és R2 a kapcsolódó szénatomokkal együtt benzolgyűrűt képez - vagy (llb) általános képletű dihidroxi^/együletek - a képletben R1, R2, R3 és R4 hidrogénatomot jelent és n értéke 0, 1 vagy 2 - és (III) általános képletű bifunkciós alkilezőszerek - a képletben X kilépő csoportot jelent és m értéke 1,2 vagy 3 — bázis jelenlétében végrehajtott kondenzációs reakciójával. n T/41 367 (51) С 07 С 47/21 (71)* EGIS Gyógyszergyár, Budapest (72) dr. Szántay Csaba, dr. Novák Lajos, Poppe László, dr. Kis-Tamás Attila, dr. Voigt Erzsébet, Budapest (54) Eljárás fáraóhangya (Monomorium pharaonis) nyomjelző feromonjának, a (*}-faranálnak előállítására (22) 85.08.16. (21) 3155/85 A találmány szerinti eljárással (I) képletű (+)-faranált állítanak elő, oly módon, hogy (II) általános képletű — a képletben R1 jelentése metil-vagy etilcsoport és R2 jelentése metoxi- metil- vagy 1 -etoxi-etil- vagy 2- tetrahidropiranil- csoport — vegyületet erős bázissal kezelve amniont képeznek, amit valamely (IV) általános képletű — a képletben X jelentése klór-, bróm vagy jódatom vagy mezil-oxi-csoport vagy tozil-oxi- csoport — vegyülettel reagáltatják és az így kapott (V) általános képletű — a képletben R1 és R2 jelentése a fent megadott — vegyületet valamely fémhidriddel redukálják a (VI) általános képletű — a képletben R2 jelentése a fent megadott — vegyületté, melyből valamely szulfonsavkloriddal a (VII) általános képletű — a képletben R2 jelentése a fent megadott és Z jelentése mezil-oxi-csoport vagy tozil-oxi-csoport — vegyületet képezik, amelyet valamely fémhidriddel redukálnak a (Vili) általános képletű — a képletben R2 jelentése a fent megadott — vegyületté, amit savval a (IX) képletü alkohollá hidrolizálnak, és a nyert (IX) képletű vegyületet piridinium-dikromáttal (+)-faranállá oxidálják. le Иг R3 T/41 366 (51) C 07 C 43/115 (71) *Reanal Finomvegyszergyár, Budapest (72) Tőke László 20%, Bitter István, 20%, dr. Ágai Béla, 20%, Sütő Imre, 12%, Pócs Magdolna 10%, Birkásné Mester Gyöngyi 10%, Daróczi Iván 8%, Budapest (54) Eljárás koronaéterek előállítására (22) 85.10.16. (21) 4009/85 (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (I) általános képletű koronaétereket állítanak elő -a képletben (a) R1, R2, R3 és R4 egyaránt hidrogénatomot jelent, és ugyanakkor n és m értéke 1, vagy n értéke 1 és m értéke 2, vagy n és m értéke 2; vagy (b) R1 és R2 a kapcsolódó szénatomokkal együtt benzolgyűrűt képez, R3 és R4 hidrogénatomot jelent, és ugyanakkor n értéke 2 és m értéke 1, vagy n és m értéke 2; vagy (c) R1 és R2, valamint R3 és R4 a kapcsolódó szénatomokkal együtt benzolgyűrűt képez, és ugyanakkor n és m értéke 2 -T/41 368 (51) C 07 C 49/403, 49/303, 49/657 (71) Stauffer Chemical Co., Westport, Conn. (US) (72) Heather James Brian, Hercules, Milano Pamela Denise, Concord (US) (54) Eljárás acilezett diketon-származékok előállítására (22) 85.12.19. (33) US (32) 84.12.20., 85. 11.20. (31)683,882,798,842(21)4874/85.(74) BNÜMK Az eljárás (II) általános képletű, — ahol n értéke 2 vagy 3 — acilezett gyűrűs diketonok előállítására vonatkozik a megfelelő enolészterek átrendezésével, és az eljárást az jellemzi, hogy az átrendezést cianidforrás jelenlétében végzik. A (II) általános képletben R jelentése helyettesített fenilcsoport. Általában ezek a vegyületek a (IV) általános képletnek felelnek meg, amelyben R,, Rj, R3, R4, R5, R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 —6 kénatomos alkil csoport. 0
