Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)

1987-04-01 / 4. szám

328 SZABADALMI KÖZLÖNY 92. ÉVF. 1987. ÉV 4. szám T/41 369 (51) C 07 C 49/786 (71) *BIOGÁL Gyógy­szergyár, Debrecen, Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Budapest (72) Szijjártó Endre 20%, Jakobi Lász­­lóné 20%, Vágó György 10%, dr. Körtvélyessv Gyula 35%, dr. Körtvélyessy Gyuláné 15%, Budapest (54) El­járás benzofenon-hidrazon előállítására (22) 85.10.18. (21) 4028/85 (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK Benzofenon-hidrazon előállítása benzofenon és hidrazin vagy hidrazin-hidrát reakciójával. A találmány szerint a reakciót 1mól kiindulási anyagra vonatkoztatva 0,001—2 mól hidrazin-só jelen­létében végzik. T/41 372 (51) C 07 C 69/712, 59/66, 153/09, 103/ 175, 103/34, 121/34, 103/48, C 07 0 413/12,401/12, 295/18, A 01 N 37/38,43/40,43/56, 39/00,43/74,43/84 (71) Schering Ag., Nyugat Berlin (WB),Bergkamen (DE) (72) dr. Harre Michael, dr. Krüger Hans-Rudolf, dr. Arndt Friedrich, dr. Rusch Reinhart, Nyugat-Berlin (WB) (54) Hatóanyagként 7-{ariloxi)-2-naftiloxi-alkán­­-karbonsav- származékokat tartalmazó herbicid készítmé­nyek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85.09.16. (33) DE (32) 84.09.17., 85.07.15. (31) P 34 34 447.0, P 35 25 562.5 (21) 3480/85 (74) BNÜMK T/41 370 (51) C 07 C 69/007 (71)*EGIS Gyógyszer­­gyár, MTA Központi Kémiai Kutató Intézet, Budapest (72) dr. Szántay Csaba 12%, dr. Novák Lajos 12%, dr. Baán Gábor 12%, Szurdoki Ferenc 12%, dr. Vinczer Pé­ter 12%, dr. Kis-Tamás Attila 15%, dr. Tóth Miklós. 5%, dr. Voigt Erzsébet 15%, Budapest, dr. Sziráki György 5% Dunaharaszti (54) Eljárás fenyőilonca szexhormonjának előállítására (22) 85.08.22. (21) 3195/85. A találmány tárgya eljárás a fenyőilonca hím egyedére csalo­gató hatású (I) képletű vegyület előállítására, oly módon, hogy a (II) képletű propargilalkoholból litium-alkillel dianiont képeznek amelyet izolálás nélkül valamely (III) általános képletű vegyület­­tel (mely képletben R jelentése 2-tetrahidropiranil-csoport, vagy 1-etoxi-etil-csoport, és X jelentése halogénatom, vagy meziloxi­­-csoport, vagy toziloxi-csoport) reagáltatnak, és a kapott (IV) ál­talános képletű vegyületet (ahol a képletben R jelentése a fent megadott) litium-alumínium-hidriddel redukálják, és a nyert (V) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése a fent megadott) valamely acetilező szerrel reagáltatva a VI) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése a fent megadott) kapják, amit lítium-dimetil-kupráttal reagáltatva a (VII) általános képletű vegyületet (ahol a képletben R jelentése ugyanaz, mint fent) kapják, amelyet ismert módon alakítanak az (I) képletű ve­­gyületté. У - CH = c - CH - o; I. C2H5-g-í-<C«2>e-°-g-CH3 2 II. Rö-(CH_)-C = C - CH - OH г 11 V. RO-(CH, )n-c = C - CH., - OH TV. 2 ö I 2 (СН_)д - OR ro-(ch2)8-c H T/41 371 (51) C 07 C 69/34 (71)*MTA Növényvédel­mi Kutatóintézete, Budapest (72) dr. Matolcsy György 22%, dr. Kerekes Gyula 22%, Budapest, dr. Bubán Ta­más 22%, Ujfehértó, dr. Vásárhelyi Endre 18%, dr. Bélái Iván 6%, dr. Kovács Jánosné 8%, Gerlei Oszkárné 2%, Budapest (54) Borostyánkősav származékokat tartalma­zó, növényi növekedést szabályozó szerek és eljárás a bo­­rostyánkősavszármazékok előállítására (22) 85.06.03. (21)2142/85.(74) BNÜMK A találmány szerinti szerek hatóanyagainak (I) általános kép­letében A jelentése hidrogénatom, (a) általános képletű szubsztituált fenoxi-etil-csoport vagy (b) képletű naftil-oxi-etil-csoport; az (a) képletben . . . R hidrogénatom vagy alkilcsoport, l ' ) R1 hidrogén-, halogénatom, alkilcsoport, R2 és R3 hidrogén-vagy halogénatom, de legfeljebb az egyik A hidrogénatom. CH-i— C— 0-( С— 0 — A ‘ CH2— CH;>—0 (a) (b) A találmány szerinti készítmények (I) általános képletében Z hidrogén-vagy halogénatom, alkil-, trihalogén-metil-vagy cia­­nocsoport, W hidrogén- vagy halogénatom, alkil-csoport, trihalogén-metil­­-csoport vagy cianocsoport, X CH=csoport, =C— halogén-csoport vagy nitrogénatom, R, hidrogénatom, alkil-csoport vagy halogénatommal szubszti­tuált alkilcsoport, Rj hidrogénatom, alkilcsoport, vagy halogénatommal szubszti­tuált alkilcsoport, У — UR3 csoport, ahol U oxigén-vagy kénatom, és R3 szubsztituált 1—18 szénatomos alkilcsoport,, 3—12 szénato­mos alkenilcsoport, alkinilcsoport, cikloalkilcsoport, szubsz­tituált fenilcsoport, szubsztituált benzilcsoport, 5- vagy 6- -tagu heterociklusos csoport vagy hidrogénatom, alkálifém­atom, egy kétértékű fém megfelelő ekvivalense, vagy (A) általános képletű ammóniumcsoport, vagy (B) általános kép­­letü karbalkoxi-alkil-csoport, vagy (C) általános képletű cso­port. w 0 T/41 373 (51) C 07 C 69/74, A 01 N 53/00 (72) (71) dr. Erdős Gyula, dr. Koncz Ágnes, Budapest, Kecskemé­ti István, Vác (54) Hatóanyagként piretroid-származéko­­kat vízben diszpergált műanyag hordozóval együtt tar­talmazó, ízeltlábúak és/vagy gombakártevők elleni készít­mények (22) 85.07.08. (21) 2629/85. A találmány olyan ízeltlábú és gombakártevők elleni védeke­zésre szolgáló készítményekre, így permetezőszerekre, impregná­lószerekre, kenőanyagokra, aeroszolokra, és ezek felhasználására vonatkozik, amelyek vívőanyaga valamilyen műanyag vizes disz­perziója. A találmány szerinti készítmények 40—0,01 tömeg% arthropocid és/vagy fungicid és/vagy repellens hatóanyagot, eset­leg különféle segédanyagokat (diszpergálószereket, lágyítókat, antioxidánsokat, szerves oldószereket, stabilizátorokat, szinergen seket, konzerválószereket, szikkativokat, sűrítőanyagokat, hajtó­gázokat, stb), vizet és 75—0,5 tömeg% vízben diszpergált műanya­got tartalmaznak. A műanyag hordozó lehet elsősorban poli(vinil-acetát)-, poli (akrilsav-észter)-, poli(metakrilsav-észter)-, poli(vinil-klorid)-, po­­li(vinilidén-klorid)-polimer vagy kopolimer diszperzió vagy alkid­­gyanta diszperzió. T/41 374 (51) C 07 C 87/28 (71) Eli Lilly and Со., Indianapolis, Indiana (US) (72) Biggs William Scott, Mooresville, Indiana (US) (54) Eljárás N-metil-2,4-dinit­­ro-N-fenil-6- (trifluor-metilj- anilin előállítására (22) 86. 03.28. (33) US (32) 85.04.01. (31) 718,576 (21) 1325/ 86. (74) BNÜMK A találmány szerint úgy járnak el, hogy dimetil-formamidban és piridinben vízmentes körülmények között az alábbi reakciólé­péseket hajtják végre:

Next

/
Thumbnails
Contents