Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1987. január-június (92. évfolyam, 1-6. szám)
1987-02-01 / 2. szám
2. szám SZABADALMI KÖZLÖNY92. ÉVF. 1987. ÉV 115 0 0 1 , C— N —R1 II ICH2)-CA* (I) T/40 789 (51) C 07 D 209/86, A 61 К 31/40 (71) American Home Products Corporation, New York, N.Y. (US) (72) Mobilio Dominick, Demerson Christopher Alexander, Plainsboro, Humber Leslie George, North Brunswick, New Jersey (US) (54) Eljárás 2,3,4,9-tetrahidro-lH-karbazol-1-ecetsav előállítására (22) 86. 04. 15. (33) US (32) 85. 04. 22., 85. 11. 13. (31) 726 197, 797 561 (21) 1578/86 (74) DANUBIA A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek és gyógyászati célra alkalmas sóik előállítására — a képletben — R1, R2, R3, R4, R5 és R6 hidrogénatom vagy alkilcsoport, vagy R3 és R4 együtt —(CH2 )m— csoportot alkot vagy R5 és R6 együtt -CH=CH-CH=CH-, ~(CH2 )n-, -CH=CH-0-vagy —CH=CH—S— csoport — R8 és R10 egymástól függetlenül hidrogénatom, alkilcsoport vagy halogénatom, R9 hidrogénatom vagy alkilcsoport — m 2 vagy 3, — n 2-4. Az eljárás szerint valamely (IV) általános képletű vegyületet (XIII) általános képletű vegyülettel reagáltatnak sav jelenlétében, ha a (XIII) általános képletű vegyületben M jelentéseSiMe3 vagy SnBu3 vagy megfelelő rézkatalizátor jelenlétében, ha M jelentése MgBr, MgCI vagy MgJ, majd a kapott vegyületet (VI) általános képletű hidrazont ciklizálószerrel kezelik, az (I) általános képletű vegyület (gy kapott észterét hidrolizálják és a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben gyógyászati célra alkalmas sóvá alakítják. A találmány tárgyát képezi az (I) általános képletű hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítása is. T/40 790 (51) C 07 D 211/32, A 61 К 31/445 (71) Synthélabo S.A., Párizs (FR) (72) Gaudilliere Bemard, Nanterre, Rousseau Jean, Bourgla Reine (FR) (54) Eljárás 2-(4-benzoil- 1-piperidinil)- 1-fenil-alkanol-származékok és az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 86. 05. 13. (33) FR (32) 85. 05. 14. (31) 85 07270 (21) 1975/86 (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás agyi és perifériás érbetegségek kezelésére alkalmas (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése H-atom vagy metoxicsoport, Rj jelentése H-atom vagy egy 2-, 3- vagy 4-helyzetű halogénatom, alkil-, alkoxi-, hidroxil-, benzoil-oxi-, trifluor-metil-, ciano-, nitro-, amino-, acetil-amin-, metil-tio-, metil-szulfonil- vagy amino-szulfonil-csoport, vagy három szubsztituens együttesét jelenti, amely egy 4-helyzetű metoxicsoportból és 3- és 5-helyzetű két metilcsoportból áll, és R, jelentése hidrogénatom vagy egy 3- vagy 4-helyzetű fluorvagy klóratom, metil- vagy metoxicsoport, vagy három szubsztituens együttesét jelenti, amely 2-, 4- és 6-helyzetű három me-T/40 791 (51) C 07 D 233/60, 249/08, A 61 К 31/41 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Kraatz Udo, Leverkusen, dr. Holmwood Graham, dr. Berg Dieter, Wuppertal, dr. Plempel Manfred, Haan (DE) (54) Eljárás optikailag aktív azolil-karbinol-származékoíc és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 10.31.(33) DE (32) 84. 11. 02. (31) P 34 40 118.0, P 34 40 112.1 (21) 4174/85. (74) DANUBIA A találmány (I) általános képletű optikailag aktív azolil-karbinol-származékok előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben Árjelentése adott esetben szubsztituált fenilcsoport, R jelentése adott esetben szubsztituált alkil-, cikloalkil- vagy fenilcsoport, X jelentése -OCH2-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- vagy —C^C— csoport vagy vegyérték kötés, és I Y jelentése nitrogénatom vagy CH csoport. II A találmány szerint előállított optikailag aktív vegyületeknek antimikotikus, különösen szterol-szintézist gátló hatásuk van. T/40 792 (51) C 07 D 249/04, A 61 К 31/41 (71) Ciba-Geigy AG., Bázel (CH) (72) Meier René, Buus (CH) (54) Eljárás fluorozott benzil-triazol-származékok előállítására (22) 86. 04. 17. (33) CH (32) 85. 04. 18. (31) 1663/85-5 (21) 1615/86. (74) BNÜMK Az (I) általános képletű, fluoratommal helyettesített 1-la-fenil-alkil)-1H-1,2,3- tríazol-származékok új vegyületek, melyek antikonvulzív tulajdonságokkal rendelkeznek és így gyógyszerkészítmények hatóanyagaként hasznosíthatók. Az (I) általános képletben Ph jelentése az о-helyzetben fluoratommal és adott esetben még legalább egy további halogénatommal helyettesített fenilcsoport; alk egy rövidszénláncú alkilidéncsoportot jelent; R2 hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, helyettesítetlen karbamoilcsoport, illetve rövidszénláncú alkanoilcsoporttal vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített karbamoilcsoport és R2 helyettesítetlen karbamoilcsoport, illetve rövidszénláncú alkanoilcsoporttal vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített karbamoilcsoport. N=N Pb — atk " N T/40 793 (51) C 07 D 319/06, A 61 К 31/335 (71) Imperial Chemical Industries PLC., London (GB) (72) Brewster Andrew George, Smithers Michael James, Macclesfield, Cheshire (GB) (54) Eljárás hexénkarbonsav-származékok előállítására (22) 86. 05. 07. (33) GB (32) 85. 05. 10. (31) 8511891 (21) 1873/86. (74) Bp-i 14. sz. UMR A találmány tárgya eljárás az új, (I) általános képletű hexénkarbonsav-származékok és gyógyászatilag alkalmazható sóik előállítására — a képletben
