Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)

1986-10-01 / 10. szám

I

10. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 1045

Tájler Tibor, 7%, Balatonalmádi (54) Eljárás di-n-propilamin előállítására (22) 84. 11. 09. (21) 4176/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

A találmány tárgya javított eljárás di-n-propil-amin előállítására propiono-nitril semleges oldószer jelenlétében, 1—6 MPa nyomáson, 80—270 C° hőmérsékleten, 1,8—3,0 Nm3/kg propiononitril gáz/folyadék arány fenntartásával, 5—50 súly% nikkelt tartalmazó katalizátoron hidrogéntartalmú gázzal végzett katalitikus hidrogénezése útján. A találmány szerint a propiono-nitrilt ez anyagáram súlyára vonatkoztatva 50 1000 mg/kg adalékanyag, éspedig egy vagy több cikloalkán-diol, aromás diói vagy ezek 1 — 4 szénatomos alkohollal képezett mono- vagy diésztere jelenlétében, a propiono-nitrilre vonatkoztatva 0,4—0,8 1/1 x óra térsebességgel hidrogénezik.

T/39 714 (51) C 07 C 87/56,85/24 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Eichler Waus, Eschborn, dr. Leupold Ingo Emst, Neu-Anspach,dr. Arpe Hans-Jürgen, Frankfurt/Main, dr. Baltes Herbert, Frankfurt/Main (DE) (54) Eljárás o-, m- és/vagy p-toluidin izomerizálására (22) 85. 05. 28. (33) DE (32) 84. 06.02. (31) P 34 20 707.4 (21) 2028/85. (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK

A találmány tárgya eljárás o-, m- vagy p-toluidin vagy ezek elegyének cirkónium tartalmú, pentaszil típusú zeolit katalizátorral történő izomerizálására. Ezek a katalizátorok nagy aktivitásukkal és hosszú élettartamukkal tűnnek ki. Ez a módszer különösen a m-toluidinnek o-és/vagy p-toluidinból pentaszil típusú cirkoniumtartalmú zeolit katalizátorral szolgál izomerizáció útján történő előállítására.

T/39 712 (51)C07C87/28,91/15, A61 К 31/13, 33/ 04,31/34,31/38,31/40,31/695,31/445,31/55 (71)Sandoz AG., Bázel (CI)) (72) dr. Stuetz Anton, Maria Enzersdorf (AT) (54) Uj homopropargil-amin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények, valamint eljárás hatóanyagaik előállítására (22) 85. 11. 20. (33) DE (32) 84.

11. 22.. 85. 08. 10. (31) P 34 42 529.2, P 35 28 736.5 (21) 4428/85. (74) DANUBIA

A találmány szerinti készítmények hatóanyagainak (I) általános képletében:

— n értéke 2 vagy 3;

~ R, jelentése Illa), (llb) vagy (llc) általános képletü csoport, és ezekben-----R6 és R, egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot vagy trifluor-metil-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoportot jelent,-----s értéke 3, 4 vagy 5, és-----X jelentése oxigén- vagy kénatom vagy —O—CH2—,

—S—CH2 -, metilén- vagy —N—R8 csoport, és az utóbbiban R8 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent,

— Rj jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport,

— R3 és R„ azonos vagy eltérő jelentéssel hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelentenek vagy együtt — (CH2)U csoportot alkotnak, és az utóbbi csoportban u értéke 3, 4 vagy 5, és

— Rj jelentése hidrogénatom vagy alkil-, cikloalkil-, alkenil-, trialkil-szilil-, dialkil-fenil-szilil-, fenil- vagy fenil-alkil-csoport, és a fenil-,cikloalkil-ésalkilcsoportok halogénatommal vagy hidroxi-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-, 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxi-vagy fenilcsoporttal helyettesítettek lehetnek.

R3 R7^ «

T/39 713 (51) C 07 C 87/52, В 27 К 3/40 (71) ‘MTA Központi Kémiai Kutató Intézet, Faipari Kutató Intézet, Budapest (72) Dutka Ferenc, 7%, Elder Zsigmond, 12%, Márton Attila Ferenc, 27%, Beretzky Albert, 27%, Budapest, Kissné Zentai Mária, 4%, Dunaharaszti, Gulyás Kiss Ernő, 5%, Vargyay Kornélia, 16%, Győrös Ferencné, 2%, Budapest (54) Eljárás faanyagok fapusztító gombák és rovarok elleni védelmére alkalmas anilin-származékok előállítására (22) 84. 10. 15. (21) 3848/84. (74) Bp.-i

14. sz. ÜMK

A találmány faanyagok védelmére szolgáló hatóanyag nitropoliklór-benzolból történő előállítására vonatkozik.

Az eljárás szerint a nitro-poliklór-benzolt 50-90 C° hőmérsékleten nascens hidrogénnel redukálják és a keletkezett poliklóranilint szűréssel kinyerik a reakcióelegyből.

T/39 715 (51) C 07 C 87/58, 119/048 (71) ‘Északmagyarországi Vegyiművek, Sajóbábony (72) Bódi Tibor, 15%, Földi Zsolt, 15%, Kuncsikné Bojtos Katalin, 5%, Muránszky Géza, 5%, Miskolc, Molnár István, 15%, Pintér István, 15%, Rácz Lajos, 15%, Timkó Attila, 15%, Miskolc (54) Eljárás klór-toluilén-diizocianát és diaminoklór-toluol előállítására (22) 84. 12. 05. (21) 4506/84.

A találmány szerint az (I) képletű 5-klór-toluilén- 2,4-diizocianátot és (II) képletű 3-klór-toluiién- 2,6-diizocianátot vagy e két izomert együttesen tartalmazó klór-toluilén-diizocianátot a megfelelő toluilén-diizocianátnak oldószermentes közegben, külső katalizátor alkalmazása nélkül, 20—150 °C közötti, a reagáltatás során állandó vagy emelkedő hőmérsékleten, 2—12 l/h, a reagáltatás közben változtatott sebességű klórgázzal végzett szelektív klórozásával állítják elő, majd a megfelelő klór-toluilén-diizocianátból, 5—40 s%-os, adott esetben emulgeálószert is tartalmazó vizes lúggal, 0—50°C hőmérsékleten karbaminsav-nátriumsót képeznek, majd azt 50—100°C hőmérsékleten diamino-klórtolüollá hídrolízálják.

T/39 716 (51) C 07 C 87/58 (71) ^Budapesti Vegyiművek, Budapest (72) Barabás Mihály, 5%, Bácskai György, 2%, Bugán Zoltán, 9%, Durkó Miklósné, 6%, Küronya István, 10%, Mészáros Jenőné, 4%, Budapest, Boros Péter 6,5%, Szulágyi János 105%, Tóth Béla 5%, Mészáros Jenő. 14%. Molnár Károly, 9%, Budapest, Eifert Gyula, 19%. Dunaharaszti (54) Eljárás 2,4-dinitro- 6-ftrifluor-metil)- 1,3-fenilén-diamin-származékok előállítására (22)85,04. 26.(21) 1602/85.

A találmány szerinti eljárással (I) általános képletű 2,4-dinitro- 6-(trifluor-metil)- 1,3-fenilén-diamin-származékokat állítanak elő, a képletben R, és R2 azonos vagy különböző és jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomszámú alkil- vagy 2—8 szénatomszámú alkenilcsoport. Az eljárás során (II) általános képletű halogénbenzol-származékokat — a képletben R, és R2 azonos vagy különböző és jelentése hidrogénatom, 1—8 szénatomszámú alkilvagy 2-8 szénatomszámú alkenilcsoport és X jelentése klórvágy brómatom — reagáltatnak ammóniagázzal savmegkötő jelenlétében, előnyösen 40-80° C közötti hőmérsékleten, bipoláros aprotikus oldószerben. v

T/39 717 {51) C 07 C 99/00,101/04 (71)‘Alkaloida Vegyészeti Gyár, Tiszavasvári (72) dr. Hosztafi Sándor, 50%, Monostorpályi, dr. Tímár Tibor, 20%, Salamon Zoltán, 15%, Fábián Istvánné, 7,5%, Nagy Istvánná, 7,5 %, Tiszavasvári (54) Eljárás DL-ß-aril-aminosavak előállítására (22) 84. 03. 12. (21) 981/84.