Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)
1986-10-01 / 10. szám
1046 SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 10. szám A találmány szerint előállítható vegyületek (V) általános képletében R, Rj, Rj jelentése hidrogénatom, halogénatom, C, —C6 szénatomszámú alkilcsoport, C2—C4 szénatomszámú alkoxicsopórt, nitrocsoport, С,— C„ szénatomszámúdialkil-amino-csoport, m'onoszubsztituált származékok esetén R=R,=H; R2 jelentése a fenti és a metiléncsoporthoz viszonyítva 2-es, 3-as és 4-es helyzetű, diszubsztituált származékok esetén R=H; R,=R2 jelentése a fenti és a metiléncsoporthoz viszonyítva 2,3; 2,4; 2,5; 2,6; 3,4 és 3,5 helyzetűek, triszubsztituált származékok esetén R=R,= R2 jelentése a fenti és a metiléncsoporthoz viszonyítva 2,3,4; 2,3,5; 2,3,6;'3,4,5 és 3,4,6 helyzetűek, Glicin és fölös karbamid vizes oldatát forralják, majd ezt követően savas ciklizálással hidantoint állítanak elő. A hidantoint aromás aldehidekkel vizes oldatban fölös etanolamin vagy morfolin jelenlétében forralják. 5-arilidén-hidantoint kapnak, amelyet híg lúgos közegben Raney- Nikkel vagy palládiumszén katalizátor alkalmazásával kvantitatíve 5-aril-metil-hidantoinná redukálnak, amelynek lúgos hidrolízisével, jó kitermeléssel izoelektromos pontjukon nyerik a V képletű DL-/3-aril-aminosavakat. T/39 718 (51) C 07 C 103/34 (71) Guerbet S.A., Aulnay Sous Bois (FR) (72) Dugast-Zrihen Maryse, Meyer Dominique, Guillemot Michel, Párizs, Lautrou Jean, Saint-Mandé, Bonnemain Bruno, Mitry-Mory (FR) (54) Eljárás triamino-trijód-benzol-származékok előállítására (22) 85. 10.08. (33) FR (32) 84. 10. 09. (31) 84 15 494 (21 ) 3909/85. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással előállított új vegyületek (I) általános képletében R,, R', és R"j jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-, hidroxi-alkil-, polihidroxi-alkil-, alkoxióidroxi-alkil- vagy hidroxi-alkoxi-alkil-csoport és Rí - R't és R"2 jelentése egymástól függetlenül—СО—Rs általános képletű csoport, az utóbbi képletben R5 jelentése rövidszénláncú alkil-, hidroxi-alkil-, polihidroxi-alkil- vagy alkoxi-alkil-csoport. A fenti vegyületeket úgy állítják elő, hogy egy (III) vagy (IV) általános képletű vegyületet - a képletekben R', , R",, R'2 és R''2 jelentése a fenti, de a jelenlévő hidroxilcsoport adott esetben védőcsoporttal védve lehet — egy Rs—CO-Z általános képletű vegyülettel — a képletben Rs jelentése a fenti és Z jelentése halogénatom vagy —О—СО—Rs — acileznek, és a kapott (Ib), illetve (le) általános képletű vegyületből kívánt esetben eltávolítják a védőcsoportot, és/vagy egy R, —Z' általános képletű vegyülettel — a képletben R, jelentése a fenti és Z' jelentése távozó csoport — alkileznek. Az (I) általános képletű vegyületek röntgenkontrasztanyag-T/39 719 (51) C 07 C 103/34, A 01 N 37/18 (71) F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Bázel (CH) (72) Roth Willy. Strengelbach (CH) (54) Tebutam alapú herbicid keverék (22) 86. 01. 27. (33) CH (32) 85. 01. 29. (31) 389/85. (21) 365/86. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK A találmány Tebutamalapú herbicid keverékre vonatkozik, amely oldószerként propilén-karbonátot tartalmaz. T/39 720 (51) C 07 C 118/02, 119/048 (71)*Északmagyarországi Vegyiművek, Sajóbábony (72) Bajusz Ferenc. 15%, Bódi Tibor, 12%, Földi Zsolt, 12%, Muránszky Géza, 7%, Timkó Attila, 7%, Zolnai László, 6%, Miskolc, Koderák Ferencné, 5%, Szirmabesenyő, Kuncsikné Bojtos Katalin, 7%, Mihályi Antal, 5%, Molnár István, 12 %, Rácz Lajos, 12%, Miskolc (54) Eljárás aromás izocianátok előállítására (22) 85. 01. 15. (21) 137/85. A találmány tárgya eljárás aromás izocianátok előállítására a megfelelően szubsztituált anilin vagy szervetlen savval képzett sójának gáz vagy cseppfolyós halmazállapotú foszgénnel 0—120°C közötti hőmérsékleten diszubsztituált karbamoil-kloridot, vagy diszubsztituált amint vagy triszubsztituált karbamidot, mint oldószer — vagy katalizátorkomponenst tartalmazó többkomponensű oldószeres közegben történő reagáltatásával atmoszférikus nyomáson, vagy adott esetben 0—50 bar közötti túlnyomáson szakaszos, félfolyamatos vagy folyamatos üzemmódban. T/39 721 (51) C 07 C 126/00 (71) Unie van Kunstmestfabrieken B.V., Utrecht (NL) (72) Jonckers Kees, Born (NL) (54) Eljárás karbamid előállítására (22) 85. 03. 15. (33)NL(32) 84. 03. 16.(31)8400839(21)976/ 85. (74) BNÜMK A karbamid előállítása során karbamátotés szabad ammóniát tartalmazó karbamid szintézis-oldatot készítenek széndioxidból és feleslegben lévő ammóniából valamely szintéziszónában 125 — 350 bar nyomáson, majd a karbamid szintézis-oldatban lévő karbarnát legalább egy részét egy szintézis-zónában a szintézis-zóna nyomásán vagy ennél kisebb nyomáson hőt szállító és ellenáramban érintkeztetett sztrippelő gázzal elbontják, a karbamát elbontásából kapott terméket a felesleges ammónia és a sztrippelő gáz egy részével gázelegyként elviszik a sztrippelő zónából, utána a kapott gázelegy legalább egy részét egy kondenzációs zónában kondenzálják és a sztrippelt karbamid szintézis-oldatot karbamidoldatra és szilárd karbamidra feldolgozzák. Az eljárásra az jellemző, hogy a kondenzációs zónában a reakciókörülmények között az elérhető karbamid legalább 30 %-os egyensúlyi mennyiségét is képezik, majd a karbamátot és a karbamidot tartalmazó elegyet betáplálják a szintézis-zónába. T/39 722 (51) C 07 C 127/15, 127/24, 155/02, C 07 D 295/14, A 01 N 47/34, 47/38 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Führer Wolfgang, Hennef, dr. Kühle Engelbert, dr. Schmidt Robert R., Bergisch-Gladbach, dr. Zumach Gerhard, Köln, dr. Schlee Hans-Georg, dr. Eue Ludwig, dr. Homeyer Bernhard, dr. Reineche Paul, dr. Hänssler Gerd, dr. Santel Hans-Joachim, Leverkusen (DE) (54) Eljárás hatóanyagként 1-acil- 1-fenil-karbamidszármazékokat tartalmazó növényvédőszerek, valamint a hatóanyagok előállítására (22) 86. 02. 21. (33) DE (32) 85. 02. 22. (31) P 35 06 236.3 (21) 738/86. (74) DANUBIA A találmány tárgya növényvédőszerek, melyek hatóanyagként 0,1 — 95 tömeg% mennyiségben legalább egy (I) általános képletű 1-acil-1- fenil-karbamidot tartalmaznak — a képletben R jelentése azonos vagy eltérő, és jelentik a halogénatomot, alkil-, alkoxi-, halogén-alkil-, halogén-alkoxi-, alkil-tio-, halogén-alkil-tio- vagy nitrocsoportot, n jelentése 0, 1, 2, 3, 4 vagy 5, R1 jelentése alkoxi-, alkénoxi-, alkinoxi-, alkoxi-alkoxi-, alkiltio-, aril-tio-, alkil-amino-, dialkil-amino-, cikloalkil-amino- vagy nitrogénatomon keresztül kapcsolódó N-heterociklusos csoport, R2 jelentése hidrogénatom, alkil-, alkenil-, vagy alkoxiesoport és R3 jelentése alkil-, alkenil-, cikloalkil- vagy aralkilcsoport, vagy R2 és R3 a közbezárt nitrogénatommal együtt heterociklusos csoportot jelent, és a (I) képletben R jelentése az (a) általános képletű csoporttal megegyezhet -valamely inert töltőanyaggal, így folyékony oldószerekkel, cseppfolyósított gázokkal és/vagy szilárd vtvőanyagokkal és/vagy felületaktív anyagokkal, így emulgeálószerekkel és/vagy diszpergálószerekkel és/vagy habosítóanyagokkal összekeverve. A találmány tárgyához tartozik az (I) általános képletű vegyületek előállítására szolgáló eljárás is. q
