Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)

1986-10-01 / 10. szám

1044

SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV

10. szám

Az охо-szintézisnél katalizátorként hozzáadott ródiumot az охо-szintézis termékéből a találmány értelmében oldásközvetítőt is tartalmazó komplexképző reagens-tartalmú vizes oldattal történő extrakcióval választják el.

T/39 705 (51) C 07 C 45/50,47/02 (71) Ruhrchemie AG., Oberhausen (DE) (72) dr. Bahrmann Helmut, Hamminkeln, dr. Bomils Boy, Dinslaken, dr. Konkol Werner, dr. Lipps Wolfgang, Oberhausen (DE) (54) Eljárás aldehidek előállítására (22) 85. 03. 27. (33) DE (32) 84. 04.

03. (31) P 34 12 335.0 (21) 1152/85. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

A találmány szerinti eljárás segítségével aldehideket olefinek, szén-monoxid és hidrogén reakciójával állítanak elő. A reakciót folyékony fázisban, víz jelenlétében végzik el. Katalizátorként triszulfonált vagy trikarboxilezett triaril-foszfinokat tartalmazó ródium-komplex-vegyületeket alkalmaznak. A reakcióközeg oldásközvetítőt tartalmaz.

T/39 706 (51) C 07 0 47/02,45/50 (71) Ruhrchemie AG., Oberhausen (DE) (72) dr. Comils Boy, dr. Greb Wolfgang, dr. Dämbkes Georg, Dinslaken, dr. Bahrmann Helmut, Hünxe, dr. Kokol Werner, Wiebus Ernst, Oberhausen, dr. Bach Hanswilhelm, dr. Gick Wilhelm, Duisburg (DE) (54)Eljárás aldehidek előállítására (22) 85. 04.

10. (31) P 34 13 427.1 (21) 1267/85. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

Aldehideket oly módon állítanak elő, hogy alifás olefineket szénmonoxiddal és hidrogénnel reagáltatnak víz, ródium vagy ródium-vegyületek és valamely vízoldható triaril-foszfin sója jelenlétében. Az eljárás szerint a vizes fázis pH-ja 5,5 és 6,2 közötti érték.

T/39 707 (51) C 07 C 49/603 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Keil Michael, Freinsheim, dr. Becker Rainer, Bad Duerkheim, dr. Jahn Dieter, Edingen-Neckarhausen, Kolassa Dieter, Ludwigshafen, dr. Schirmer Ulrich, Heidelberg, dr. Will Wolfgang, Mannheim, dr. Wuerzer Bruno, Otterstadt, dr. Meyer Norbert, Ladenburg (DE) (54) Ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85. 10. 10. (33) DE (32) 84. 10.

11. (31) P 34 37 238.5 (21) 3937/85. (74) BNÜMK

A készítmény hatóanyagának (I) általános képletében R1 hidrogénatomot vagy alkoxi-karbonilcsoportot jelent,

R2 alkilcsoportot jelent,

R3 jelentése adott esetben legfeljebb 2 szubsztituenst és legfeljebb 2 kettőskötést tartalmazó olyan 5 tagú, 1—3 heteroatomos gyűrű, amelyben a heteroatom nitrogén-, oxigén- és kénatom lehet,

R4 1 vagy 2 heteroatomot vagy gyűrűtagot, adott esetben legfeljebb 3 kettőskötést tartalmazó és adott esetben legfeljebb két alkil- vagy aikoxicsoporttal szubsztituált olyan 5—7 tagú heteroatomos gyűrűt jelent, amelyben a heteroatom nitrogénoxigén- és kénatom, a gyűrűtag szulfinil- és szulfonilcsoport lehet, vagy

R4 jelentése (II) vagy (lia) általános képletű csoport, a képletekben X és У nitrogén-, oxigén-, kénatomot, szulfinil- vagy szulfonilcsoportot jelent.

Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy (III) általános képletű trikarbonilvegyületet

a. ) R3--CH20-NH3Y általános képletű ammóniumvegyülettel, vagy

b. ) R3—CH20—NH, általános képletű hidroxil-aminvegyü-T/39 708 (51 ) C 07 C 49/786 (71) *Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Budapest, Borsodi Vegyi Kombinát, Kazincbarcika (72) Knapp László, 28%, Várfalvi Ferenc, 28%, Wein Tibor, 14%, Budapest, Ivádi László, 10%, L. Taijányi Éva, 5%, Érsek László, 5%, Hertelendy Jenő, 10%, Kazincbarcika (54)Eljárás 2-hidroxi- 4-oktiloxi-benzofenon előállítására (22) 84. 10. 19. (21)3914/ 84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

Az eljárás szerint a 2,4-dihidroxi-benzofenon n-oktil-kloriddal történő alkilezését magas forrpontú alkoholban, célszerűen butanolban végzik a kiindulási 2,4-dihidroxi-benzofenonra számított legalább három egyenértéksúlynyi vízmentes nátrium-karbonát jelenlétében. A reakciót az alkohol forrpontján, keverés közben játszatják le, majd az elegyet 90 -100 C° hőmérsékleten hűtik és hozzáadják a kiindulási anyagra számított 3% ditionit vizes oldatát és legalább 10 percig újra forralják. Ezután a reakcióelegyet 65—85 C°-ra hűtik és a két fázist szétválasztják. Az alkoholos oldatból 0 C°-ra történt hűtés után a keletkezett kristályos 2- hidroxi- 4-oktiloxi-benzofenont kiszűrik és mossák.

T/39 709 (51) C 07 C 51/41, C 07 F 5/06 (71)*Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém, Komáromi Kőolajipari Vállalat, Komárom (72) Péterfy Lajos, 21%, Farkas L. Péter, 14%, Laky János, 6%, Horváth József, 10%, Mátravölgyi Antal, 11%, Gersey Ferenc, 6%, Veszprém, dr. Kántor István, 8%, Dénes Ferenc, 8%, Tóth József, 8%, Komárom, Kis János, 8%, Almásfüzitő (54) Eljárás ciklusos trimer-aluminium-oxid-karboxilátok folyamatos előállítására (22) 83. 12. 16. (21) 4302/83. (74) Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém

Az eljárás szerint alumínium-alkoholátokat monokarbonsavakkal reagáltatnak víz és oldószer jelenlétében. Az eljárás során a reakció-komponenseket előmelegítik, a vizet elpárologtatják és a gőzt oldószerhez és vívőgázhoz keverik, majd az alumíniumalkoholáttal és a monoklór-karbonsavval reagáltatják, a reakció során felszabaduló alkoholt avfvőgázból kondenzálják, a kondenzált alkoholt elvezetik, a vivőgázt pedig visszavezetik a folyamat elejére, a távozó reakcióelegyet stabilizálják és az oldószerrel hígított ciklikus trimer-alumínium-oxid-karboxilátot elkülönítik.

T/39 710 (51)0 07 0 79/12, В 27 К 3/42 (71)*MTA Központi Kémiai Kutató Intézet, Faipari Kutató Intézet, Budapest (72) Dutka Ferenc, 7%, Ekler Zsigmond, 12%, Márton Attila Ferenc, 27%, Beretzky Albert, 27%, Gulyás Kiss Ernő, 5%, Vargyay Kornélia, 16%, Budapest, Kissné Zentai Mária, 4%, Dunaharaszti, Győrös Ferencné, 2%, Budapest (54) Eljárás faanyagok, fapusztító gombák és rovarok elleni védelmére alkalmas poliklór-benzol-származék előállítására (22) 84. 10. 10. (21) 3799/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK

A találmány fungicid, inszekticid hatású poliklór-benzol-származék előállítására vonatkozik.

Az eljárás szerint a benzol klórozásánál keletkező hulladék poliklór-benzolt 120—140 C°-on 20—40% koncentrált salétromsavat és 60—80% koncentrált kénsavat tartalmazó saveleggyel intenzív keverés közben 2—4 óra leforgása alatt nitrálnak, majd hűtés után a keletkezett nitro-poliklór-benzolt kiszűrik.

T/39 711 (51) C 07 C 87/12, 87/123 (71) *Nitroil Vegyipari Termelő-Fejlesztő Közös Vállalat, 40%, Péti Nitrogénművek, 20%, Várpalota, Dunai Kőolajipari Vállalat, 40%, Százhalombatta (72) dr. Tóth László, 15%, dr. Tóth Lászlóné, 5%, dr. Gémes István, 5%, dr. Péter István 5%, Viniczai Lajos 5%, Várpalota, Baliné Horváth Ildikó, 5%, Kisgergely Lajos, 7%, Székely Pál, 6%, Várpalota, dr. Zalka Lajos, 5%, Budakeszi, dr. Rátosi Ernő, 8%, dr. Horváth József, 8%, Menyhárt Tibor, 5%, Budapest, dr. Sokorai István, 8%, Ilinyi János, 6%, Százhalombatta,