Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1986. július-december (91. évfolyam, 7-12. szám)
1986-10-01 / 10. szám
10. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 1043 T/39 6 96 (51) C 07 В 45/00, C 07 C 143/40, В 27 К 3/38 (71)*MTA Központi Kémiai Kutató Intézet, Budapest, Faipari Kutató Intézet, Budapest (72) Dutka Ferenc, 7%, Ekler Zsigmond, 12%, Márton Attila Ferenc, 27%, Beretzky Albert, 27%, Budapest, Kissné Zentai Mária, 4%, Dunaharaszti, Gulyás Kiss Ernő, 5%, Győrös Ferencné, 2%, Vargyay Kornélia, 16%, Budapest (54) Eljárás faanyagok, fapusztító gombák és rovarok elleni védelmére alkalmas pőliklór-benzol-származék és komplex sóinak előállítására (22) 84. 10. 03. (21) 3736/84. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK Az eljárás szerint a benzol klórozásánál melléktermékként keletkező di-, tri-, tetra- és pentaklór-benzol keverékét 85—120 C° hőmérsékleten, keverés közben 4—6 órán keresztül, a kiindulási anyagra számított 1—2-szeres mennyiségű olyan savkeverékkel szulfonálják, mely 40—70% szulfuril-kloridból és 30—60% 10%os oleumból áll. A reakcióelegyet lehűtik, a keletkezett poliklórbenzol-szulfokloridot kiszűrik és adott esetben alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammónium-hidroxiddal komplex sóvá alakítják. T/39 697 (51) C 07 В 59/00 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) Szammer János, 60%, Ötvös László, 30%, Dombi Sándor, 10%, Budapest (54) Eljárás karboxilcsoportot és szénizotópot tartalmazó széndioxid között lejátszódó cserereakció katalízisére (22) 84. 12.28.(21)4858/84. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a cserereakcióknál alkalmazott karbonsavsóhoz 1 — 10 mól% mennyiségben malonsav — vagy fenilecetsavsót adagolva, a cserereakció lényegesen gyorsabban játszódik le, és 50—100°C-kal alacsonyabb hőmérsékleten érhető el a jelzéstechnikai célnak megfelelő reakciósebesség T/39 6 98 (51) C 07 С 11/08 (71 ) *Magyar Szénhidrogénipart Kutató-Fejlesztő Intézet, Százhalombatta, Tiszai Kőolajipari Vállalat, Leninváros (72) Farkas Kálmán, 10 %, József Gábor, 15%, Kónya Sándor, 10%, Szatmári Ede, 15%, Leninváros, Jóvér Béla, 12%, Resofszki Gábor, 15%. Budapest, Gáti Gyula, 10%, Varga Zsoltné, 8%, Gunics Lajos, 5%, Százhalombatta (54) Eljárás butén-1 előállítására (22) 85. 02. 15. (21) 558/85. (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK Az eljárás szerint a butén-2-t vagy az azt tartalmazó gázelegyet alkálifém-vegyülettel kezelt alumínium-oxid katalizátoron vezetik keresztül. A katalizátort úgy állítják elő, hogy az alumínium-oxidot alkálifém-vegyülettel impregnálják, majd 500—900 C° hőmérsékleten hőkezelik. Az így előállított katalizátoron vezetik keresztül legfeljebb 500 C°-on tiszta butén-2-t vagy az azt tartalmazó gázelegyet. T/39 699 (51) C 07 C 17/24.25/02 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Eichler Klaus, Eschborn, dr. Arpe Hans-Jürgen, Frankfurt/Main, dr. Baltes Herbert, Frankfurt/Main. dr. Leupold Ingo Ernst, Neu- Ansapach (DE) (54) Eljárás mono- és diklór-toluolok izomerizálására (22) 85. 05. 28. (33) DE (32) 84. 06. 02.. 84. 09. 13. (31) P 34 20 706.6, P 34 33 812.8 (21) 2030/85.(74) Bp.-i 29. sz. ÜMK A találmány tárgya eljárás egy vagy többféle monoklór-toluol vagy egy vagy többféle diklór-toluol izomerizálására zeolit katalizátorokon Ez a módszer különösen a 2-klór-toluolnak a 3- és 4-klór-toluollá, valamint a 2,4- és 3,4-diklór-toluolnak 2,5-diklór-toluollá, illetve 2,4-diklór-toluollá történő izomerizálására szolgál. Zeolitnak különösen a pentaszil típusú cirkoniumtartalmú zeolitok alkalmasak. T/39 700 - (86) PCT/US 85/01355 (87) WO 86/ 00886 - (51) C 07 C 33/34, 23/36 (71) FMC Corporation, Philadelphia (US) (72) Delmar Eric George, Hopewell, Kwiatowski Charles Thomas, Plainsboro (US) (54) Hidroxi-metilezési eljárás (22) 85. 07. 17. (33) US (32) 84. 07. 26. (31) 634,912 (21) 3659/85. (74) BNÜMK A találmány szerinti általános eljárással metilol-vegyületeket állítanak elő szerves fémvegyülétből formaldehiddel. A formaldehidet in situ állítják elő nagy molekulasúlyú lineáris formaldehid homopolimerből. T/39 701 (51) C 07 C 35/23 (71) *EGIS Gyógyszergyár, Budapest (72) Balázs Tivadar, 7%, dr. Budai Zoltánná, 19%, Drozdik György, 9%, Budapest, Fertődi Béláné, 4%, Érd, Tömpe János, 27%, Varga Miklós, 11%, Zágon Tamás, 11%, Budapest, Török Miklós, 12%, Kerepestarcsa (54) Eljárás 1-benzil-cikloheptan-l-ol előállítására (22)85.03.01.(21)756/85. A találmány tárgya eljárás 1-benzil-cikloheptan-1 -ol előállítására benzil-klorid és cikloheptanon Grignard-reakciója és a keletkező Grignard-vegyület megbontása útján oly módon, hogy magnézium, 45 °C-nál magasabb forráspontú éter és aromás szénhidrogén elegyéhez 60 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten hozzáadjuk a benzil-klorid és cikloheptanon adott esetben aromás szénhidrogénnel hígított elegyét, majd az ily módon in situ képezett Grignard komplexet ismert módon megbontjuk. A találmányunk szerinti eljárással előállított 1-benzil-cikloheptan-1-ol értékes gyógyszeripari közbenső termék. Eljárásunk előnye, hogy ipari körülmények között gazdaságosan megvalósítható és jó kitermeléssel nagy tisztaságú terméket biztosít. T/39 702 (51) C 07 C 43/307 (71) BASF AG., Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) dr. Ruland Alfred, Hirschberg, dr. Reuther Wolfgang, Heidelberg (DE) (54) Eljárás ketén- 0,0-acetálok előállítására (22) 85.06.14. (33) DE (32) 84.06.15. (31) P 34 22 217.0 (21) 2356/85. (74) BNÜMK A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületeket állítják elő, amelyek képletében Rl 1-6 szénatomosalkilcsoport vagy adott esetben halogén- vagy fenilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, és RJ és R3 egymástól függetlenül klór-, bróm- vagy fenilcsoport. A találmány szerint előállított vegyületek a ketén-O.N-acetálalapú gombaölőszerek szintézisének értékes köztitermékei. V 1 I "1-3 T/39 703 (51) C 07 C 45/50,47/02,47/228 (71) Ruhrchemie AG., Oberhausen (DE) (72) dr. Bahrmann Helmut, Hamminkeln, • dr. Comils Boy, Dinslaken, dr. Kőnkül Werner, dr. Lipps Wolfgang, Oberhausen (DE) (54) Eljárás aldehidek előállítására (22) 85. 05. 27. (33) DE (32) 84. 06.01. (31) P 34 20 491.1 (21)2000/85.(74) Bp.-i 14. sz. ÜMK A találmány szerinti eljárás során aldehideket olefinek, szénmonoxid és hidrogén reakciójával állítanak elő. A reakciónál katalizátorként fémalakban vagy vegyület formájában levő ródiumot és valamely egyszeresen, kétszeresen vagy háromszorosan szulfonált aril-foszfin vízoldható kvaterner ammónium-sóját alkalmazzák. T/39 704 (51) C 07 C 45/50, C 07 F 9/50, В 01 J 31/40 (71) Ruhrchemie AG., Oberhausen (DE) (72) dr. Konkol Werner, Wiebus Emst, Oberhausen, dr. Cornils Boy, Dinslaken, dr. Bahrmann Helmut,Hamminkeln- Brünen. dr. Bach Hanswilhelm, Duisburg (DE) (54) Eljárás ródium-vegyületek visszanyerésére az охо-szintézis reakciótermékeiből (22) 85. 03. 20. (33) DE (32) 84. 03..26. (31) P 34 11 034.8 (21) 1025/85. (74) Bp.-i 14. sz. UMK
