Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesító, 1986. január-június (91. évfolyam, 1-6. szám)
1986-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 325 kromenil-, tiokromenil-, benzoxadiazolil- vagy benztiadi-azolilcsoport és a felsorolt csoportok 1—3 szubsztltuenst hordozhatnak, B jelentése (a) képletű csoport, azzal a feltétellel, hogy az R3 és R szubsztituensnek két szomszédos szénatomon kell elhelyezkednie, R1 jelentése hidroxilcsoport, alkilcsoportonként 1—15 szénatomot tartalmazó monoalkilamino- vagy dialkilaminocsoport és R3 jelentése —COR3 vagy —COOR3 képletű csoport, amelyben" R3 egyenes, elágazó szénláncú vagy ciklusos, telített vagy telítetlen, 1—20 szénatomos szénhidrogéncsoportot jelent, amely adott esetben szubsztituált is lehet, és X jelentése oxigén-vagy kénatom. Az (I) általános képletű vegyületek és gyógyászati lag elfogadható sóik a szívizom összehúzódásának serkentésére, vércukorszint csökkentésére, duzzadt nyálkahártyák lelohasztására és a só/folyadék háztartás befolyásolására alkalmas farmakológiai hatásokat mutatnak. —C — C — (l) R1 R2 (Q) T/38 097(51) C 07 D 321/74,311/58 (71) Bayer AG. Leverkusen (DE) (72) Kabbe Hans-Joachim, Leverkusen, Niewöhner Ulrich, Wermelskirchen, Widdig Arno, Odenthal, oki. vegyészek, Knorr Andreas, oki. biológus, Kazda Stanislaw, orvos, Wuppertal, Garthoff Bemward, állatorvos, Hilden (DE) (54) Eljárás szubsztituált benzopiránok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 03.29. (33) DE(32) 84.03. 31. (31) P 34 11 993.0(21) 1206/85.(74) DANUB1A A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű szubsztituált benzopiránok és gyógyászatilag elfogadható addlciós sói előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek spazmolitikus és antihipertenziós hatással rendelkeznek. T/38 098 (51) C 07 D 335/02 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Goetz Norbert, Worms, dr. Jahn Dieter, Edingen-Neckarhausen, dr. Reissenweber Gemot, Boehl-Iggelheim,dr. Eckhardt Heinz, Ludwigshafen, vegyészek (DE) (54) Eljárás 3-formil-tetrahidro-tiopiránok előállítására (22) 84. 09. 17. (33) DE (32) 83. 09.17. (31)P 33 33 678.4 (21) 3494/84. (74) BNÜMK A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű 3-formil-tetrahidrotiopiránokat — a képletben R1 hidrogénatom vagy alifás csoport — a 3-formil-5,6-dihidro-2H-tiopiránok hidrogénezésével állítják elő, nikkel-, kobalt-, platina-, réz- ésA/agy ezüsttartalmú katalizátorok jelenlétében. Emellett a 3-formil-5,6-dihidro-2H-tiopiránokat adott esetben úgy állítják elő, hogy bisz(0-formil-etill-szulfidokat étvágy 3-formil-4-hidroxi-tetrahidrotiopiránokat savas katalizátorok jelenlétében reagáltatnak és a fenti bisz(0-formil-etil)-szulfidokat és/ vagy 3-formil-4-hidroxi-tetrahidrotiopiránokat adott esetben úgy állítják elő, hogy akroleineket bázisos katalizátorok és oldószerként metilén-diklorid, aromás szénhidrogének és/vagy 1,1,2-triklór-etán jelenlétében étvágy karbonsavamidok jelenlétében hidrogén-szulfiddal reagáltatnak. W T/38 099 (51) C 07 D 335/06 (71) Ciba-Geigy AG., Bázel (CH) (72) dr. Ilvespää Atso, Allschwil, dr. Haas Georges, Binningen, vegyészek (CH) (54) Eljárás a 3-helyzetben helyettesített tiopironok előállítására (22) 85.04. 23. (33) CH(32) 84.04.24. (31) 2000/84-0. (21) 1561/ 85. (74) BNUMK A találmány új tiopironokra, különösen az (I) általános képletű benzo-tiopiranonokra és ezek sóira, továbbá az ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre, pontosabban ezen (I) általános képletű vegyületek és sóik gyógyszerkészítmények hatóanyagaként történő alkalmazására étvágy a szóban forgó vegyületek, sók és gyógyszerkészítmények előállítására szolgáló eljárásokra vonatkozik. Az (I) általános képletben R, hidrogénatom vagy valamilyen alifás csoport, n értéke 0, 1 vagy 2, Ph jelentése helyettesített vagy helyettesltetlen 1,2-feniléncsoport és A valamilyen — NH— CO—R általános képletű csoportot jelent, melyben R karboxilcsoport vagy észterezett karboxilcsoport. Az (I) általános képletű vegyületek és sóik allergiaellenes tulajdonságokkal rendelkeznek. 0 (I T/38 100 (51) C 07 D 461/00 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Vedres András, 16,5%, dr. Stefkó Béla, 5%, oki. vegyészek, dr. Szántay Csaba, vegyészmérnök, 16,5%, Moldvai István, tanár, 12% dr. Groó Dóra, 6%, dr. Kárpáti Egon, 6%, dr. Pálosi Éva, 6%, dr. Szombathelyi Zsolt, 7%, dr. Szpomy László, 6% orvosok, dr. Riesz Miklós, biológus, 7%, Zájemé Balázs Mária, oki. vegyészmérnök, 6%, Budapest, Kiss Béla, biológus, 6%, Vecsés (54) Eljárás új nitro-apovinkaminsavszármazékok előállítására (22) 84.07.11. (21) 2704/84. A találmány tárgya új eljárás új racém és optikailag aktiv (I) általános képletű 9-vagy 11-nitro-apovinkaminsav-származékok — mely képletben R jelentése egy —CO—X általános képletű csoport, ahol X jelentése halogénatom, vagy egy—CO—OR1 általános képletű csoport, ahol R1 jelentése adott esetben egyszeresen vagy többszörösen helyettesített 1—10 szénatomos alifás, 3—8 szénatomos cikloalifás vagy 6—14 szénatomos aromás szénhidrogén-csoport, vagy egy —CO—NR3R3 általános képletű csoport, ahol R3 és R3 jelentése azonos vagy különböző, éspedig hidrogénatom vagy 1—8 szénatomos alkil-csoport, melyek adott esetben a közbezárt nitrogénatommal és adott esetben egy vagy több további nitrogénatommal vagy egyéb heteroatomokkal együtt telített /-/heterogyűrűt alkothatnak, és ha R3 jelentése hidrogénatom, R3 aminocsoportot is jelenthet, vagy ciano-csoport — és sóik előállítására. A vegyületek értékes értágltó, spazmolitikus, antihipoxiás és antikonvulzfv hatással rendelkeznek. T/38 101 (51) C 07 D 461/00 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dr. Vedres András, oki. vegyész, 16,5%, dr. Szántay Csaba, oki. vegyészmérnök, 16,5%, Moldvai István, tanár, 12%, dr. Stefkó Ma, oki. vegyész, 5%, dr. Groó Dóra, orvos, 6%, dr. Kárpáti Egon, orvos, 5%, Lapis Erzsébet, oki. vegyészmérnök,6%
