Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesító, 1986. január-június (91. évfolyam, 1-6. szám)
1986-04-01 / 4. szám
324 SZABADALMI KÖZLÖNY 91. ÉVF. 1986. ÉV 4. szám T T/38 091 (51) C 07 C 57/055, B 01 J 21/06, 23/00 (71) Sohio The Standard Oil Company, Cleveland (US) (72) Shaw Wilfrid Garside, vegyész, Lyndhurst (US) (54) Eljárás telítetlen aldehidek oxidálására (22) 84. 12. 12. (33) US (32) 83. 12. 12. (31) 560 289 (21) 4627/84. (74) DANUBIA A találmány szerinti eljárással akrilsavat állítanak elő akroleinnek molekuláros oxigénnel való oxidációja útján, amely abban áll, hogy az oxidációt adott esetben gőz és olyan komplex oxid-katalizátor jelenlétében végzik, amelynek alkotóelemeit és azok arányait lényegében a MoaVbZrcXdYeOf általános képlet adja meg, ahol X jelentése egy vagy több rézvagy magnéziumatom; Y jelentése egy vagy több kálium-, rubidium-, cézium-, ón-, titán-, króm-, rénium-, antimon-, mangán-, germánium-, kalcium-, bárium-, cink-, ezüst-, kadmium-, lantén-, arzén-, bizmut-, bór- vagy wolframatom; a értéke 6-18; b értéke 0,1—10; c értéke 0,05—5; d értéke 0—3; e értéke 0-2; f értéke olyan szám, amely alkalmas ahhoz, hogy a többi jelenlévő elemek vegyértékének megfelelő követelményt kielégítse; és a katalizátor foszfortól, cérimtól, vastól, alumíniumtól és nikkeltől lényegében mentes. T/38 092 (51) C 07 C 103/38, C 07 D 303/22 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Wolf Hilmar, vegyész, Langenfeld, dr. Naumann Klaus, vegyész, Leverkusen, dr. Becker Benedikt, zoológus, Mettmann (DE) (54) Hatóanyagként diaril-etil-amino-származékokat tartalmazó fungicid és mikrobicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 85. 06. 19. (33) DE (32) 84. 06. 20. (31) P 34 22 918.3 (21) 2420/85. (74) DANUBIA A találmány szerinti kártevő-irtószerek és fungicid készítmények hatóanyagainak (I) általános képletében: — Rl jelentése hidrogénatom vagy adott esetben helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, 2—6 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoport; — R3 és R3 jelentése azonos vagy különböző és jelentik az egyszeresen vagy többszörösen, azonosan vagy különbözően helyettesített 6—10 szénatomos arilcsoportot; — R4 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport; — R5 jelentése adott esetben helyettesített 1—6 szénatomos alkilcsoport, 2—6 szénatomos alkenil- és alkinilcsoport, valamint 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport; és — R6 jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport ß5 r’o—cr2r?— CHR*-N^ (I) T0IÍ T/38 093 (51) C 07 C 143/833 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Harper Richard Waltz, vegyész, Indianapolis, Poore Gerald Auston, mérnök, Martinsville, Rieder Brent Jeffery, vegyész, Greenfield, Indiana (US) (54) Eljárás benzol-szulfonamid-származékok előállítására (22) 85. 06. 26. (33) US (32) 84. 06. 27. (31) 625 280 (21) 2508/85. (74) BNUMK A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, ahol R, és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 — 3 szénatomos alkilcsoport, halogénatom, trifluor-metil-csoport vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoport; R, jelentése halogénatom, metilcsoport vagy trifluor-metil-csoport; és R4 jelentése hidrogénatom, halogénatom, metilcsoport, vagy trifluor-metilcsoport. Az (I) általános képletű vegyületek orális és intraperitoneális adagolásban tumorgátló hatásúak. O T/38 094 (51) C 07 C 149/20 (71) Synthelabo S.A., Párizs (FR) (72) Comarmond Jacques, Párizs, Rivron Luc, Asnieres, Purcell Thomas, Chatenay Malabry, vegyészek (FR) (54) Eljárás N-(fenil-3-metil-tio -l-oxo-propil)-amino-ecetsav-származékok és az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85.04 18. (33) FR (32) 84. 04.19. (31) 84 06200, 84 06201 (21) 1499/85. (74) BNÜMK A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R, jelentése halogénatom, metil-, tri-fluor-metil-, metoxi-, ciano-, nitro-, karbamoil-, benzoilcsoport, kondenzált benzolgyűrü vagy hidrogénatom, Rj jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, karbamoil-metil- vagy 2-karbamoil-etil-, (2-metil-tio)-etil-csoport, adott esetben hidroxilezett benzilcsoport, vagy (3-indolil-metilcsoport. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletü halogénszármazékot merkapto-propionsawal reagáltatunk, a kapott (III) általános képletű savat tionil-kloriddal reagáltatjuk, majd a képződött (IV) általános képletű savkloridot az (I) általános képletű aminosawal reagáltatjuk. A találmány szerinti vegyületek nyákoldó, gyulladácsökkentő, fekély-gátló, gyomorsavkiválasztást csökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. 0 (IV) T/38 095 (51) C 07 C 155/04,155/06 (71)*Veszprémi Vegyipari Egyetem, Veszprém (72) dr. Markó László, 10%, dr. Simon Ákos, 65%, Veszprém, Szebenyiné Körmöndi Klára, 25%, Esztergom, oki. vegyészmérnökök (54) Eljárás ditio-karbamátok vizes közegben történő előállítására (22) 84.05. 30. (21) 2079/84. Az eljárás szerint primer vagy szekunder amint vfzben szuszpendálva 0—50 C kozott. - a szuszpenziö pH-|át 7—14 kozott tartva — szén-diszulfiddal reagáltatnak az aminra vonatkoztatott 0,1 — 10 tömeg% mennyiségben alkalmazott fázis-transzfer katalizátor jelenlétében. T/38 096 (51) C 07 D 307/88, 333/72, 405/04, 407/ 04, 407/14, 409/04, 409/14 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Goldmann Siegfried, vegyész, dr. Thomas Günter, dr. Gross Rainer, dr. Schramm Matthias, gyógyszerészek, Wuppertal (DE) {54) Eljárás furanon-származékok és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 05. 02. (33) DE (32) 84.05.03. (31) P 34 16 293.3 (21) 1683/85. (74) DANUBIA A találmány tárgya új (I) általános képletű furanon-származékok és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítása. Az (I) általános képletben R jelentése fenil-, naftil-, tienil-, furil-, pirril-, pirazolil-, imidazolil-, oxazolil-, izoxazolil-, tiazolil-, piridil-, piridazinil-, pirimidil-, pirazinil-, kinolil-, izokinolil-, indolil-, benzimidazolil-, kinazolíl-, kinoxalil-, tionaftenil-, izotionaftenil-, kromonil-, tiokromonil-.
