Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)
1985-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 723 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek — a képletben RJ jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport, R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport, R7 és R* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport, vagy R7 egy R9(H)C(OR‘“)—általános képletű csoportot jelent, az utóbbi képletben R9 jelentése -(CHjjn-OR11 általános képletű csoport, ahol n értéke 1-3, R10 és R11 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoport vagy hidroxilcsoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkilcsoport, és. X jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy =NH csoport — és R7 hidroxilcsoportot tartalmazó csoport jelentése esetén azok hemiketáljának, valamint az (I) általános képletű vegyületek vagy hemiketálok savanhidriddel vagy savamiddal képzett adduktumainak előállítására. A találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítmények .immunrendszert moduláló hatással rendelkeznek. T/35 655 (51) C 07 D 307/83 (71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Wenk Paul vegyész, Allschwil, dr. Breitenstein Werner vegyész, dr. Baumann Marcus vegyész, Basel (CH) (54) Eljárás benzojuranon-származékok előállítására (22) 84.04.20. (33) CH (32) 83.04.22. (21) 2178/83—0 (21) 1545/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű — ahol R, jelentése hidrogénatom vagy alifás csoport, R, jelentése valamely kétértékű szénhidrogéncsoporttal diszubsztituált aminocsoport, és az A aromás gyűrű ezenkívül is szubsztituált lehet — vegyületek és sóik és/vagy izomerjeik előállítására, valamint eljárás e vegyületeket mint hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. Az (I) általános képletű vegyületek gyulladásgátló és analgetikus tulajdonságokkal tűnnek ki. T/35 656 (51) C 07 D 307/935, 177/00 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Galambos Géza, 15%, Ivanics József, 14%, dr. Győri Péter, 14%, Dormán György, 14%, dr. Kovács Gábor, 5%, vegyészmérnökök, dr. Horváth Károly vegyész, 5%, Budapest, dr. Körmöczy Péter állatorvos, 14%, dr. Stadler István biokémikus, 5%, Budapest, Kánay Károly vegyészmérnök, 14%, Ócsa (54) Eljárás stabilis 4,4-dioxo- 4-tia-prosztaciklin származékok szintézisére (22) 84.01.16.(21) 153/84 Találmányunk tárgya eljárás az (I) általános képletű új, optikailag aktív vagy racém 4,4-dioxo-4-tia-PGI, analógonok előállítására oly módon, hogy egy (III) általános képletű vegyületet egy (IV) általános képletű vegyülettel kondenzálunk, majd a kapott (II) általános képletű vegyületet hevítjük, majd adott esetben a hidroxilcsoportok védőcsoportjait eltávolíthatjuk étvágy észtercsoportot elszappanosíthatjuk és/vagy a szabad savból sót képezhetünk. R OS rt' A: p—^OH so2-^vQ /H/r3o A;-CH-BOR5 CHOR3 B-Rz /III/ fÜS-CH2S02CH2CH2Q ö /IV/ T/35 657 (51) C 07 D 307/935, C 07 C 177/00 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Maróti László vegyészmérnök, 35%, Árvái László vegyésztechnikus, 20%, Kincses István vegyészüzemmérnök, 10%, Budapest, Nagy Lajos vegyészmérnök, 25%, Szentendre, dr. Székely István, vegyész, 10%, Dunakeszi (54) Eljárás laktondiol származékok előállítására (22) 83. 12. 23. (21)4448/83. A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű racém vagy optikailag aktív laktondiol származékok — ahol R1 jelentése benzoil-, p-fenil- benzoil-, vagy p- fenil- fenil-karbamoil-csoport — előállítására a (II) általános képletű — ahol R' jelentése a fent megadott, R2 jelentése trifenil-metil-csoport — vegyületek erős ásvány i savval végzett detritilezésével oly módon, hogy az aprotikus, vízzel nem elegyedő szerves oldószerben feloldott (II) általános képletű — ahol a helyettesítők jelentése a fenti — vegyületek tritilcsoportjának lehasítását erős ásványi savak vizes oldatával, háromfázisú reakcióban végzik — ahol a víz és a vízzel nem elegyedő aprotikus, szerves oldószer képezi a két folyadék-, míg a kivált melléktermékektől mentes termék a szilárd fázist — és a tiszta, kristályos terméket szűréssel izolálják és szárítják. T/35 658 (51) C 07 D 307/935, C 07 C 177/00(71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Győri Péter, 11%, dr. Galambos Géza, 11%, Kánai Károly, 11%, Ivanics József, 11%, Dormán György, 11%, dr. Kovács Gábor, 11%, vegyészmérnökök, Budapest, dr. Stadler István biokémikus, 10%, dr. Virág Sándor orvos, 10%, dr. Tömösközi István vegyész, 5%, dr. Körmöczy Péter állatorvos, 5%, Kovács Mariann vegyész, 4%, Budapest (54) Eljárás relatív biológiai hatású 7-oxo-prosztaciklin-származékok előállítására (22) 84. 01.13.(21) 128/84 Találmányunk tárgya, eljárás új (I) általános képletű racém vagy optikailag aktív 7-oxo-prosztaciklin származékok előállítására oly módon, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet oxidálunk majd a kapott (III) általános képletű vegyületet hevítjük, vagy egy (III) általános képletű vegyületet oxidálunk, majd szükség esetén a hidroxilcsoport és/vagy a karboxilcsoport védőcsoportjait eltávolítjuk és adott esetben sókat képzünk. T/35 659 (51) C 07 D 311/04 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Widdig Arno, dr. Kabbe Hans-Joachim, Leverkusen, dr. Knorr Andreas, Wuppertal, dr. Benz-Ulrich, Düsseldorf (DE) (54) Eljárás 4-amino-metilén-kromán- és kromén-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 84.01. 02. (33) DE (32) 83.01.03. (31) P 33 00 004.2 (21) 5/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest