Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)

1985-07-01 / 7. szám

724

SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV

7. szám

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek - a képletben -A- jelentése egyszeres vagy kétszeres kötés, R, és R, jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot, alkil-, cikloalkil-, adott esetben helyettesített aril- vagy adott esetben helyettesített aralkilcsoportot jelentenek, vagy R, és R, a közbezárt szénatommal együtt karbociklusos gyűrűt alkot, R,, R4, Rj és R, jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot, hidroxilcsoportot, halogénatomot, alkil-, cikloalkil-, adott esetben helyettesített aril-, adott esetben helyettesített aralkil-, alkoxi-, adott esetben helyettesített ariloxi- vagy adott esetben helyettesített aralkoxi-csoportot jelentenek, R,, R,( R„, R10 és Ri 1 jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelentenek, X jelentése egyszeres kötés vagy adott esetben egy vagy két alkilcsoporttal helyettesített metiléncsoport vagy oxigénatom vagy NRM általános képletű csoport — ahol R,, jelentése hidrogénatom vagy legfeljebb 6 szénatomos alkilcsoport vagy R,, és R, együtt 2—3 szénatomos alkiléncsoportot alkot —, R! 3, R,,, R! 4, Rj, és R,, Jelentése azonos vagy különböző és hidrogénatomot, hidroxilcsoportot, halogénatomot, alkil-, cikloalkil-, adott esetben helyettesített aril-, adott esetben helyettesített aralkil-, alkoxi-, aralkoxi-, ariloxi- vagy trifluormetil-csoportot jelentenek és R,, és R,, vagy R,, és R,4 együtt alkilén-dioxi-csoportot vagy -CH=CH-CH=CH-csoportot alkot —, valamint gyógyászati lag elfogadható savaddiciós sóik előállítására.

A találmány szerinti vegyületek vérkeringést befolyásoló hatásúak.

T/35 660 (51) C 07 D 311/22, 335/06 (71) BAYER

AG., Leverkusen-(DE) (72) dr. Goldmarm Siegfried vegyészmérnök, Wuppertal (DE) (54) Eljárás kromon és tiokromon-8-aldehid-származékok előállítására (22) 84.

03.23. (33) DE (32) 83.03.25. (31) P 33 11 004.2 (21) 1176/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás (II) általános képletű vegyületek - a képletben R1 jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, 1-10 szénatomos karbonsavalkil-észter, adott esetben 1—5-szörösen azonos vagy különböző módon halogénatommal, 1 — 10 szénatomos alkil-, 1—10 szénatomos alkoxi-, 1-10 szénatomos alkiltio-, 1-10 szénatomos alkilszulfinil-, ciano-, hidroxi-, nitro-, 1-5 szénatomos mono-vagy polifluoralkil-, 1-5 szénatomos mono- vagy polifluoralkoxi-, 1—5 szénatomos mono- vagy polifluor-alkiltio-, amino-, 1—5 szénatomos monoalkilamino- vagy 1—5 szénatomos dialkilamin csoporttal szubsztituált aromás vagy heteroaromás csoport, R2 jelentése hidrogénatom, vagy 1-3 halogénatom, A jelentése vegyértékvonal, 1-20 szénatomos alkilénlánc, vagy 2—20 szénatomos alkenilénlánc, melyek adott esetben oxigén- vagy kénatommal lehetnek megszakítva és X jelentése oxigén-vagy kénatom - előállítására.

A találmány szerint előállított vegyületek révén fontos gyógyhatású 1—4 dihidropiridineket állíthatunk elő.

T/35 661 (51) C 07 D 311/30 (71) Hokuriku Pharmaceutical Co,, Ltd., Fukui (JP) (72) Itho Yauso vegyész, Kató Hideo vegyész, Ogawa Nobuo vegyész, Yarmgishi Kagari vegyész, Koshinaka Eiichi vegyész, Mitani Kazuya vegyész, Fukui (JP) (54) Eljárás N-szubsztituált flavon- 8-karboxamidok előállítására (22) 83.11.01. (33) JP (32)

82.11.02., 83.02,25., 83.04.04., 83.05.09., 83.07.28.

(31) Sho-57-191803, Sho-58-29409, Sho-58-57868, Sho—58-79343, Sho-58-136735 (21) 3774/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű N-szubsztituált flavon-8-karboxamidok és gyógyszerészetileg elfogadható sóik előállítására.

A találmány szerint úgy járunk el, hogy a (IV) általános képletü fiavon-8-karbonsav származékot és az (V) általános képletű diamin származékot reagáltatjuk egymással.

A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületek és gyógyszerészetileg elfogadható sóik vizelési nehézségek kezelésére alkalmas anyagok. n-(CHjX-(CH-cH)-A

(V)

I I

T/35 662 (51) C 07 D 333/55 (71) Eli Lüly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Huffman George William kutatóvegyész, Carmel, Indiana (US) (54) Eljárás

3-benzo-tienil-glicin származékok előállítására (22) 84.

04.11.(33) US (32) 83.04.12. (31) 484 127(21) 1418/ 84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben R° és R1 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, aroil-oxi-, 1—4 szénatomos alkoxi-, hidroxi-, nitro-, 1—4 szénatomos alkanoil-amino- vagy 1—4 szénatomos alkil-szulfonil- aminocsoport, R2 jelentése aminocsoportot védő csoport.

Jelen találmány szerinti vegyületek kémiai reakciók közti termékeiként hasznosak. így pl. ezeket a vegyületeket össze lehet kapcsolni egy cefalosporin-maggal. A védőcsoportok eltávolítása után keletkező vegyület hatásos anyag és hasznos a gram pozitív és gram negatív mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésében.

T/35 663 (51) C 07 D 339/04 (71) Rhone-Poulenc Santé, Courbevoie (FR) (72) Bourzat Jean-Dominique vegyészmérnök, Cotrel Claude vegyészmérnök, Párizs, Farge.Daniel vegyészmérnök, Thiais, Taurand Gérard vegyészmérnök, Creteil, Paris Jean-Marc vegyészmérnök, Vaires s/Mame.(FR) (54) Eljárás 5-amino- 1,2-ditiol- 3- on-származékok előállítására (22) 84.02.23. (33) FR

(32) 83.02.24.(31) 83 03005 (21) 724/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 5-amino-1.2- ditiol-3-on-származékok és sóik előállítására. A képletben R hidrogén- vagy klóratom; R, és R, a nitrogénatommal együtt

1.2.3.4- tetrahidro- kinoxalin-, 1,2,3,4- tetrahidro- kinolin-,

1.2.3.4- tetrahidro-izokinolin-, 3,4-dihidro- 2H-1,4-benzoxazin-,

2.3- 4,5-tetrahidro- 1 H-benzazepin- vagy izoindolin-gyűrűt alkotnak, amelyek egy-vagy több szubsztituenssel lehetnek helyettesítve; vagy R, alkilcsoport és R2 fenilcsoporttal szubsztituált alkilcsoport, amelyben a fenilcsoport egy vagy több szubsztituenssel lehet helyettesítve.

A vegyületek előállítására megfelelő amint 4,5-diklór- 1,2-ditiol-3-onnal reagáltatnak.

A vegyületek reumaellenes hatásúak. r i\

T/35 664 (51) C 07 D 339/04 (71) Rhone-Poulenc Santé, Courbevoie (FR) (72) Bourzat Jean-Dominique vegyészmérnök, Cotrel Claude vegyészmérnök, Párizs, Farge Daniel vegyészmérnök, Thiais, Taurand Gérard ve-