Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)
1985-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV. 1199 T/37 124 (51) C 07 D 213/73 (71) EU Шу and Company, IndianapoÜs, Indiana (US) (72) CampbeU Jack Beuford, Lavagnino Edward Ralph, Pike Andrew Joseph vegyészek, Inidanapolis (US) (54) Eljárás diaminopiridinek előállítására (22) 85.02.20. (33) US (32) 84.02.21. (31) 582 197 (21) 624/85 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya új eljárás (I) általános kópletű diaminopíridinek előállítására; e képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, míg X és Z közül az egyik jelentése sCH csoport és a másiké nitrogénatom. Аг előállított vegyületek közti termékként használhatók, például inotróp aktivitással rendelkező imidazo-piridinek előállítására. I) T/37 125 (51) C 07 D 233/64 (71) Merck Patent GmbH., Darmstadt (DE) (72) dr. Gante Joachim, vegyész, Prücher Helmut, asszisztens, dr. Wahlig Helmut, biológus, dr. Rudolph Volkmar mikrobiológus, Darmstadt (DE) (54) Eljárás kéntartalmú imidazolszármazékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 84.02.23. (33) DE (32) 83.02. 25. (31) P 33 06 646.9 (21) 728/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű vegyületek és azok savaddiciós sóinak az előállítására — ahol a képletben Ar jelentése nem szubsztituált, vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal szubsztituált fenilcsoport; У jelentése oxigén- vagy kénatom; és Z jelentése 1-imidazolil- vagy 2-metil-1- -imidazolil-csoport. Cl AP-Y-CH2-CHICH2Z) —S V Cl О) T/37 126 (51) C 07 D 233/64 (71) Jouveinal S.A., Párizs (FR) (72) Aubard Gilbert Gustave, Plaiseau, Bure Jean Jacques Pierre-Marie, NeuiUy sur Seine, Grouhel Agnes Genevieve, Meudon, Junien Jean-Louis, LeUevre Veronique Jeanne Marie, Pascaud Xavier Bernard, Roux Claude Paul Joseph, Párizs (FR) (54) Eljárás új amino-etiTimidazol-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85.01. 10. (33) FR (32) 84.01.11. (31) 84 00351 (21) 77/85 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás sejtvédő hatású (I) általános kópletű vegyületek előállítására, ahol Rí kisszénatomszámú alkilcsoportot, R, kisszénatomszámú alkilcsoportot, adott esetben halogénatommal, alkoxi- vagy fenilcsoporttal szubsztituált alkoxi fenil- vagy fenoxicsoportot jelent, R3, R4 és Rs azonos vagy különböző és jelentése hidrogénatom, alkil- vagy fenilcsoprot, x, у és z értéke 0 vagy 1, de у és z nem lehet azonos. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - ahol X halogénatomot jelent - egy (III) általános képletű imidazollal - ahol M jelentése alkálifém- vagy ezüstatom — reagáltatunk. R2\ (CH^ (CH2)y —X \ / c / 44 4-Rí KH2)Z N «(11) I CHn CH-, (CH2)X 4 /(CH2)y 1 (CH2)Z N T/37 127 (51) C 07 D 233/68 (71) The WeUcome Foundation Limited, London (GB) (72) Blake Keith WiUiam, Gilües Iain, Dartford, Kent (GB) (54) Eljárás imidazolszármazékok előállítására (22) 85.02.12. (33) GB (32) 84.02.13. (31) 84 03697 (21) 528/85 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás a thrombus-embóliás betegségek ellen ható (I) általános képletű vegyületek — a képletben Hal jelentése klóratom, m jelentése 1 vagy 2, W jelentése karboxilcsoport, észteresített karboxilcsoport, amido-, N-(1—4 szénatomos alkill-amido-, N,N-di(1—4 szénatomos alkiD-amido- vagy nitrilcsoport, A jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú 1—3 szénatomos alkilén vagy 2—3 szénatomos alkeniléncsoport, В jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú 2—3 szénatomos alkenilcsoport —, valamint fiziológiailag elfogadható sóik előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — a képletben A, Hal és m jelentése a már megadott és X jelentése bróm- vagy jódatom — egy (III) általános képletű vegyülettel — a képletben W és В jelentése a már megadott — reagáltatnak és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet — a képletben Hal, m, W, A és В jelentése fentiekben megadott — fiziológiailag elfogadható sójává alakítják, vagy az (I) általános képletű vegyület — a képletben Hal, m, W, A és В jelentése a fentiekben megadott — fiziológiailag elfogadható sóját a szabad vegvü'o’té alakítják. (Hol)m CH? = CWW I III’ ) 4" < (HoDm T/37 128 (51) C 07 D 237/04 (71) Smith Kline and French Laboratories Ltd., Welwyn Garden City, Hertfordshire (GB) (72) Slater Robert Antony kutatóvegyész Letchworth, Hertfordshire (GB) (54) Eljárás dihidropiridazinon-származékok valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 85. 01.11. (33) GB (32) 84.01.13. £31) 8400863 (21) 109/ 85 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületeket — ahol a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, RJ jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport — és gyógyászatilag elfogadható sóik valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerinti vegyületek inotropikus, vasodilator, bronchodilator és vérlemezke aggregálást gátló hatással rendelkeznek. NCN NH-C-NHR2 0 T/37 129 (51) C 07 D 239/26, 239/28, 237/08, 237/10, 241/12, 241/14 (71) Boehringer Ingelheim Ltd.,
