Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)
1985-11-01 / 11. szám
1200 SZABADALMI KÖZLÖNY90. ÉVF. 1985. ÉV 11. szám Ridgefield, Connecticut (US) (72) dr. Grozinger KarlG. vegyész, Ridgefield, dr. Oliver James T., vegyész, Middlebury, Connecticut (US) (54) Eljárás diazin-etenil-fenil-oxánsavak és észtereik valamint sóik előállítására (22) 84.08.31. (33) US (32) 83.09.01. (31) 528 522 (21) 3293/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új diazin-etenil-fenil-oxámsavak, észtereik és sóik előállítására. A képletben R, hidrogénatom vagy alkilcsoport, R, hidrogénatom, metil-, hidroxil-, alkoxt-, dialkil-amino-alkoxi-csoport vagy —HN— CO—CO—OR, általános képletű csoport, А (а), (b) vagy <o) általános képletű csoport, amelyekben R, hidrogénatom, metil-, alkoxi-, hidroxil-, alkanoiloxi-, dialkil-amino-alkoxi- vagy acetamidocsoport, R4 hidrogénatom, amino-, alkoxi-csoport, halogénatom vagy —HN-CO-CO-OR, általános képletű csoport. A vegyülerek allergiás megbetegedések kezelésére használha-T/37 130 (51) C 07 D 239/70 (71) *Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Fogassy Elemér, 15%, dr. Ács Mária, 10%, dr. Tóth Gábor 5%, Török Zoltán, 17%, Ecsery Zoltán, 13%, vegyészmérnökök, Budapest, dr. Bencsik Péter, üzemmérnök 10%, dr. Bernáth Gábor oki.vegyész 10%, dr. Gera Lajos, oki.vegyész, 5/o, dr. Mmker Enul, orvos, 15%, Szeged (54) Eljárás a {*} és (-)-2-(m-klór-fenil)-5,6-trimetilén-dihidro-pirimidin-4(3H)-on előállítására (22) 84.02. 22.(21)705/84 Találmányunk tárgya eljárás a gyulladásgátló hatású (+) és (—) -2- Im-klor-fenill- b,b-trimeti!en-b,6-dihidro-pirimidin-4(3H)-on előállítására, oly módon, hogy a racém 2-(m-klór-fenil)-5,6-trimetilén-5,6-dihidro-pirimidin-4(3H)-on-ból dibenzoil-d-borkösawal sót képezünk és a kikristályosodó (+) enantiomer sóját kiszűrjük, a (+) enantiomer sójából a (+) enantiomert bázissal felszabadltjük, az anyalúgból a (—) enantiomert bázissal felszabadítjuk és kinyerjük, az így nyert (+) és (—) enantiomereket kívánt esetben kristály osításssal tisztítjuk. T/37 131 (51) C 07 D 243/38, C 07 D 413/14, C 07 D 403/06, C 07 D 405/14 (71) VEB Arzneimittelwerk Dresden, Radebeul (DD) (72) dr. Rüger Carla, dr. Röhnert Ffelmut, dr. Lohmann Dieter, vegyészek, Hoffmann Evelyn, biológus, Radebeul, dr. Bahr Fritz, vegyész, dr. Bartsch Reni, dr. Schumann Steffen, állatorvosok, Drezda (DD) (54) Eljárás 5-ös helyzetben helyettesített 5,10- dihidro-llH-dibenzo [b,e}[l,4]diazepin-ll-on- származékok és az azokat tartalmazó gyógyszerek előállítására (22) 84. 10. 15. (33) DD (32) 83. 10.19. (31) WP C 07 D/255 766—3 (21) 3852/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű 5,10-dihidro- 11H-dibenzo [b,e)|1,4Jdiazepin-11-on- származékok előállítására. Az (I) általános képletben R1 jelentése hidrogén- vagy klóratom, R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, metil-vagy 2-hidroxi-etil-csoport, R4 jelentése 2-hidroxi-etil-csoport, morfolino-karbonil- metilcsoport vagy 2-acetil-amino- etil-csoport, vagy R3 és R4 a kapcsolódó nitrogénatommal együtt piperazino-csoportot alkot, amely az iminocsoportban 2-furén-karbonil-, acetilvagy 3,4-5-trimetoxi-benzoil-csoporttal szubsztituálva lehet, és A jelentése -CH,-, -CH,CH,- vagy -CHICH,)- kepietü csoport vagy vegyi kötés. A vegyületeket analóg átjárásokkal állítják elő. A vegyieteknek gyomorfekély elleni hatásuk van. xc T/37 132 (51) C 07 D 253/06, A 01 N 43/707 (71) Baver AG., Leverkusen (DE) (72) Schmidt Thomas, vegyész, Haan (Di) (54) Eljárás 3,4,6-triszubsztituált 3-alkiltio-l,2,4-triazin- 5-on-származékok előállítására (22) 84. 11. 01. (33) DE (32) 83. 11.04. (31) P 33 39 859.3 (21) 4055/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Az eljárás az (I) általános képletű 3,4,6-triszubsztituált 3-alkiltio-1,2,4-triezin- 5-on-*zármazékok előállítása, a képletben R1 jelentése alkilcsoport, alkenilcsoport, alkínilcsoport, adott esetben szubsztituált cikloalkilcsoport vagy adott esetben szubsztltuált aralkilcsoport, R3 jelentése aminocsoport, alkil-amino-csoport vagy alkilcsoport, R3 jelentése alkilcsoport, halogén-alkil-csoport, alkoxi-alkil-csoport, adott esetben szubsztituált cikloalkil-csoport, adott esetben szubsztituált arilctoport, vagy adott esetben szubsztituált aralkilcsoport, olymódon, hogy (II) általános képletű 3-merkapto-1,2,4-triazin- 5-on-ezármazákot, a képletben R3 é* R3 jelentés# a fenti, —20 ás «180°C közötti hőmérsékleten oxisavak észtereivel alkilezik legalább ekvimoláris mennyiségű erős oxigéntartalmú sav jelenlétében, amelynek sorén ez alkilezőszerként használt észter in situ is előállítható 0 0 R3 A R3 R2 (0 S-R1 R2 R3 N.^S T N ч' R2 f-. .. on SH T/37133 (51) C 07 D 277/14 (71) Sandoz AG., Basel (CH) (72) dr. Révész László, vegyész, Basel, dr. Petcher Trevor James, vegyész, Binningen (CH) (54) Eljárás új tiazolidinkarbonsav-acilamino- fenil-észterek előállítására (22) 84. 04. 24. (33) CH (32) 83. 05. 04. (31) 2423/83. (21) 1576/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya aljéréi az (I) általános képletű vegyületek előállítására - ahol a képletben n értéke 1,2, 3, 4 vagy 5 -, amely abban áll, hogy agy (II) általános képletű vegyülettt — ahol n értéke a fantiekjjen meghatározott — 2-oxo-tiazolidin-4-karbonsawal vagy annak valamilyen reakcióképes származékával raagéltatnak. A találmány szerinti vegyü letek fájdalomcsillapító hatásúak, s alkalmazásuk - v ismert paracetamollal összehasonlítva - biztonságosabb, ás a gyógyszerrel való visszaélés veszélye csekélyebb NH-C0-(CHj)n-H 11 (II) íde-0^ NH-C0 —(CH2)n— H T/37 134 (51) C 07 D 277/64, C 07 D 277/84, C 07 D 209/10, C 07 D 417/06, C 07 D 413/06, C 07 D 401/06, C 07 D 403/06, C 08 F 2/50, G 03 C 1/72, G 03 C 1/68. G 03 F 7/00 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Döngei Reinhard, vegyészmérnök, Bad Soden, dr. Ruckert Han», vegyészmérnök, Wiesbaden- Naurod. dr. Geittler Urieh, vegyészmérnök, Frankfurt/
