Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)
1985-11-01 / 11. szám
1198 SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 11. szám 10.12. (33) JP (32) 83.10.14. (31) Sho 58-190861 (21) 3839/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Az eljárás (I) általános képletű benzolszulfonil-klorid-származékok — a képletben X jelentése halogénatom, fenilcsoport, fenoxicsoport vagy rövidszénláncú alkilcsoport — előállítása, oly módon, hogy (II) általános képletű vegyületet — a képletben X jelentése a fenti és В szubsztituensek jelentése azonos vagy különböző rövidszénláncú alkilcsoport — vizes közegben klórgázzal reagáltatnak. n x R Eljárás a szerotonin agonista hatású (IV) általános képletű vegyületek és ezek gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, ahol а (IV) általános képletben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metilcsoport, etilcsoport, n-propil-csoport vagy allilcsoport, és X jelentése fluoratom, klóratom, brómatom, cianocsoport, karbamoilcsoport, aminocsoport, nitrocsoport, 1 — 3 szénatomot tartalmazó alkoxicsoport, aciloxicsoport, hidroxilcsoport vagy benziloxicsoport T/37 120 (51) C 07 C 177/00 (71) Schering AG., Nyugat-Berlin (WB) és Bergkamen (DE) (72) dr. Skuballa Werner, dr. Radüchel Bernd, prof. Vorbrüggen Helmut, dr. Schillinger Ekkehard, vegyészek, dr. Stürzebecher Claus-Steffen, orvos, Nyugat-Berlin (WB) (54) Eljárás új karbaciklin-származékok, valamint az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85.03.07. (33) DE (32) 84. 03. 08. (31) P 34 08 699.4 (21) 865/ 85. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Eljárás az (I) általános képletű karbaciklin-származékok, és a sóképzésre alkalmas ilyen vegyületek gyógyászatilag elfogadható bázisokkal képzett sói előállítására, ahol az (I) általános képletben Rj jelentése OR3 általános képletű csoport, ahol R3 jelentése alkilcsoport, cikloalkilcsoport, árucsoport, aril-СО—CH2 -általános képletű csoport vagy heterociklusos csoport, vagy pedig R, jelentése R3, ahol R3 jelentése alkilcsoport, cikloalkilcsopport, A jelentése 1,2-etiléncsoport, transz-1,2-eteniléncsoport vagy 1.2- etiniléncsoport, W jelentése hidroxilcsoport vagy származéka, vagy pedig (a) általános képletű csoport vagy származéka, D jelentése (b) általános képletű csoport, ahol n jelentése 1, 2 vagy 3, továbbá adott esetben fluoratomokkal helyettesített alkiléncsoport, E jelentése 1,2-etiniléncsoport vagy (c) általános képletű csoport ahol R6 és R, jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy halogénatom vagy abban az esetben, ha R, jelentése R3, akkor E jelentése 1.2- etiléncsoport, R4 jelentése alkilcsoport, cikloalkilcsoport, arilcsoport vagy heterociklusos csoport, és Rj jelentése hidroxilcsoport vagy származéka T/3 7 121 (51) C 07 D 209/90 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Flaugh Michael Edward, vegyész, Indianapolis (US) (54) Eljárás b-szubsztitudlt-4-dialkilamino-tetrahidro-benz[c,d\jndolszarmazékok előállítására (22) 85.02.04. (33) US (32) 84.02.06 (31) 577 096 (21) 413/85 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest T/37 122 (51) C 07 D 213/48, 213/55, 213/79, A 01 N 43/40, 43/02, 43/34, 43/48, 43/64 (71) Monsanto Company, St. Louis, Missouri (US) (72) Lee Len Fang vegyész, St. Charles, Missouri (US) (54) Eljárás 2,6-helyettesitett piridinszármazékok előállítására (22) 84.08. 10. (33) US (32) 83.08.11, 84.04.24. (31) 522,430, 602,021 (21) 3064/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Eljárás az (I) általános képletű piridinszármazékok és az ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid készítmények előállítására, továbbá eljárás az ilyen vegyületeket tartalmazó készítmények alkalmazására. Az (I) általános képletben R jelentése telített vagy telítetlen, adott esetben halogénatommal, arilcsoporttal, cikloalkilcsoporttal, egy vagy több alkoxicsoporttal, egy vagy több alkil-tio-csoporttal, aralkoxicsoporttal, szabad vagy helyettesített aminocsoporttal, alkil-szulfonil-csoporttal, alkil-szulfinil-csoporttal, karboxilcsoporttal vagy ennek funkcionálisan átalakított változatával, formilcsoporttal vagy dialkil-szulfoniumsóval helyettesített alifás szénhidrogéncsoport, továbbá cikloalkilcsoport, arilcsoport, vagy 3— 6-tagú, 1—3 oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoport vagy ilyen heterociklusos csoporttal helyettesített alkilcsoport; R, és R2 jelentése egymástól függetlenül alkilcsoport, fluorozott metilcsoport vagy fluorozott és klórozott metilcsoport; és X és Y jelentése egymástól függetlenül formilcsoport, karboxilcsoport vagy a karboxilcsoport funkcionálisan átalakított változata vagy hidroxi-metil-csoport. Az (I) általános képletű vegyületeket részint egy új eljárással, részint pediq önmagában ismert módszerekkel állítják elő. R T/37 123 (51) C 07 D 213/73 (71) Eh Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Greene James Michael, Pike Andrew Joseph, Lavagnino Edward Ralph vegyészek, Indianapolis, Indiana, Taylor Edward Curtis vegyész, Princeton, New Jersey (US) (54) Eljárás amino-nitro-piridin származékok előállítására (22) 85.01.11. (33) US (32) 84.01.12..(31) 570 144 (21) 110/85 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot és X és Z egyike metincsoportot és másika nitrogénatomot jelent. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű vegyületet vagy sóját — ahol R5 rövidszénláncú aikoxicsoportot jelent és R1, X és Z jelentése a fenti — ammónium-acetáttal reagáltatunk mintegy 50—150°C hőmérsékleten. A találmány szerinti vegyületek pl. indroop hatású gyógyszerek előállításához közbenső termékként használhatók. (I)
