Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)
1985-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 1197 T/37 113 (51) C 07 C 47/54 (71) Pfizer Corporation, Colon (PA) (72) dr. Cross Peter Edward kutatóvegyész Canterbury, Thomas Geoffrey Noel kutatóvegyész, Nr. Sandwich, Kent (GB) (54) Eljárás benzaldehidszármazékok előállítására (22) 84.11.21. (33) GB (32) 83.11.22. (31) 8331120 (21) 4327/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Az eljárás szerint 2-klór-3-(trifluor-metil)-benzolt 1—4 szénatomszámú alkil-litiummal vagy fenil-litiummal reagáltatnak, majd a reakció termékét N,N-dimetilformamiddal és végül vízzel kezelik. T/37 114 (51) C 07 C 65/21 (71) *Szerves Vegyipari Fejlesztő Közös Vállalat, Budapest (72) dr. Matolcsy Kálmán 19%, Wurdits Imre, 19%, Halmos József, 19%, Márkus Gyula, 5%, oki. vegyészmérnökök, dr. Körtvélyessy Gyula, oki. vegyész, 19%, dr. Almásy Gedeonná oki. vegyésztechnikus, 19%, Budapest (54) Eljárás 3,4,5- -trimetoxi-benzoesav előállítására (22) 83.09.07. (21) 3108/83 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség Budapest Galluszsavat vagy galluszsavat észterezett formában tartalmazó növényi kivonat vizes oldatát bázis jelenlétében metil-kloriddal szakaszosan vagy folyamatosan metilezik, adott esetben bromid, jodid vagy higany!11)-só, vízzel elegyedő vagy vízzel nem elegyedő segéd-oldószer és/vagy fázistranszfer-katalizátor jelenlétében. T/37 115 (51) C 07 C 87/62, C 07 C 85/26 (71) HOECHST AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Heinrich Rudolf, vegyész, dr. Albrecht Konrad, vegyész,Kelkheim (DE) (54) Eljárás nitrózaminmentes nitrocsoporttal helyettesített NJV-diszubsztituált aromás aminok előállítására és nitrózamin képződéssel szembeni stabilizálására (22) 84.12.10. (33) DE (32) 83.12.14. (31) P 33 45 157.5. (21) 4590/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A nitrocsoporttal helyettesített N,N-diszubsztituált aromás aminok előállításakor keletkező nitrózamin komponenseket lebontják és az újabb nitrózaminképződéssel szemben oly módon stabilizálják, hogy folyékony vagy megolvasztott állapotban szulfonsawal kezelik. T/37 116 (51) C 07 C 99/00 (71) *Alkaloida Vegyészeti Gyár, Tiszavasvári (72) Csorvássy István, oki. vegyész, Hajdúnánás, Kóródi Ferenc, oki. vegyész, Salamon Zoltán, oki. vegyész, Tiszavasvári, Sándor József, oki. vegyész, Tiszalök (54) Eljárás 3-fenil-alanin előállítására (22) 83.12.08. (21) 4195/83 A találmány szerint előállított (V) általános képletű fenil-alanin-származékok és sóik képletében R jelentése hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, vagy -CO-R4 csoport, R4 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom, vagy -CO— R4 képletű csoport, R6 jelentése hidrogénatom, vagy -OR3 csoport. Glicint és benzaldehidet lúgos körülmények között fázistranszfer katalizátor és valamely két folyadékfázisú rendszer jelenlétében reagáltatnak és adott esetben acileznek, és/vagy a (II) általános képletű fenil-szerin-származékot illetve szervetlen vagy szerves savval képezett sóját — RJ jelentése hidrogénatom, vagy -CO—R4csoport — redukáló katalizátor jelenlétében hidrogénnel reagáltatják, majd adott esetben N-acilezik és/vagy szervetlen vagy szerves savval reagáltatva sóvá alakítják. ach 2-ch-coor NH • r T T/37 77 7(51) C 07 C 103/50 (71) Microbial Chemistry Research Foundation, Tokió (JP) (72) Umezawa Hamao, Takeuchi Tomio, mikrobiológusok, Nishizawa Rinzo, Takahashi Katsutoshi, vegyészek, Tokió. Nakamura Teruya, vegyész, Kyoto, Umeda Yoshihisa. vegyész, Otsu City (JP) (54) Eljárás új, feniléncsoportot tartalmazó spergualin-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (22) 85.02.25. (33) JP (32) 84.03.02. (31) 59-38615 (21) 692/85 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű spergualin-származékok — a képletben R, jelentése adott esetben hidroxi-metilcsoporttal helyettesített, 1— 5 szénatomot tartalmazó alkiléncsoport, X jelentése hidrogén- vagy halogénatom, m és n értéke 0, 1,2, 3, 4 vagy 5 —, valamint gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására. Az eljárás abban áll, hogy valamely (II) általános képletű védett spergualin-származék — a képletben R,, jelentése adott esetben a hidroxilcsoporton védett hidroximetilcsoporttal adott esetben helyettesített, 1-5 szénatomot tartalmazó alkiléncsoport, Rj jelentése amino-védőcsoport, R3 jelentése védett aminocsoport, továbbá X, m és n jelentése az (I) általános képletnél megadott — védőcsoportjait eltávolítjuk, és kívánt esetben a kapott terméket sóvá alakítjuk. Az (I) általános képletű vegyületek vízben mutatott megnövelt stabilitásuk mellett kiemelkedően aktívak Jl)/-(CWj)„--C0NH-R1-C0NH-(CM})íHH(CH?bNH'1' HjNCNM — NH X j6V(CH2)n-CONH-R1'-CONH(CH2)4N(C^bR3 (||) HjNCMH-ICHjlní ' I"2 No T/37 118 - (86) PCT ДЖ84/00092 - (87) WO 85/ 01286 - (51) C 07 C 125/075, A 01 N 47/22, 25/30 (71) Kemisk Uaerk Koge A/S, Kóge (DK) (72) Oxbol Ame, vegyészmérnök, Koppenhága (DK) Nielsen Erik, vegyészmérnök Greve Straud (DK) (54) Hatóanyagként fenil-karbamát-származékokat tartalamzó herbicid készítmények és új eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.09.20. (33) DK (32) 83.09.20., 84.02.29., 84.06.18. (31) 4294/83., 1486/84., 2978/84. (21) 4227/84. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Az új eljárás szerint az (I) általános képletű fenil-karbamát-származékokat — a képletben R1 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos cikloalkilarilcsoport, amely utóbbi halogénatommal és/vagy 1 —6 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy trifluor-metilcsoporttal szubsztituálva lehet, R2 jelentése 1—6 széntomos alkil, 2—6 szénatomos alkenil- vagy 2— 6 szénatomos alkinilcsoport, amelyek a láncvégen halogénatommal szubsztituálva lehetnek — (II) általános képletű N-hidroxi-fenil-karbamátok — a képletben R2 jelentése a fenti — (IV) általános képletű izocianátokkal, vagy egy másik eljárásváltozat szerint (V) általános kéletű karbaminsav-kloriddal — a képletben R1 jelentése a fenti — való reagáltatásával úgy állítják elő, hogy a reakciót vizes közegben végzik. 0 11 , ' I ) 0-C-NHR1 ' NH-COR2 II 0 T/37 119 (51) C 07 C 143/70 (71) Nihon Tokushu Noyaku Seizo, K.K., Tokió (JP) (72) Satio Junichi, Takemoto Toshiyuki, vegyészek, Tokió (JP) (54) Űj eljárás benzolszulfonil-klorid-származékok előállítására (22) 84.
