Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)
1985-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 717 15%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás 3,11-dimetil-2-nonakozanon előállítására (22) 83.07.01. (21) 2388/83 Eljárás az (I) képletű 3,11-dimetil-2-nonakozanon előállítására oly módon, hogy a) (II) általános képletű 2,10-dimetil-oktakozánsav-észtert — a képletben R jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport — trialkil-szilil-metil-lítiummal reagáltatnak éter-típusú oldószerben, előnyösen hűtés közben, a keletkező (III) általános képletű intermediert — a képletben R1, R2 és R3 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — célszerűen a reakcióeleqyben alifás alkohollal reaqáltatiák; vagy b) (II) általános képletű 2,10-dimetil-oktakozánsav-észtert — a képletben R jelentése a fent megadott — metil-szulfinil-metid dimetil-szulfoxidos oldatával reagáltatják éter-típusú oldószerben, a kapott terméket célszerűen a reakcióelegyben redukálószerrel kezelik, és a kapott (I) képletű vegyületet a reakcióelegytől elkülönítik. o chj-zch^-ch-vcHj^-ch-coor ch3-/chj/,7-ch-/ch2/7_ch-Í-ch3 i CHj CH; Chh ch3 U rO-CH2-/CH2/,7-CH-/CH2/7-CH-C-C^-Sr-R, I II ‘ \ ‘ снз CH3 0 m ^ T/35 626 (51) C 07 C 45/41 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Szántav Csaba, 21%, dr. Novák Lajos, 21%, dr. Baán Gábor, 21%, Dancsó András, 7%, dr. Kiss Tamás Attila, 15%, Jurák Ferenc, 15%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás 29-hidroxi-3,11-dimetil-2-nonakozanon előállítására (22) 83. 07.01. (21) 2389/83 Eljárás az (I) képletű 29-hidroxi-3,11-dimetil-2-nonakozanon előállítására, oly módon, hogy (II) általános képletű alkil-(2,10- -dimetil-28-oktakozánsav)-származékot — a képletben R 1—5 szénatomos alkilcsoportot, Y tetrahidropiranil- vagy 2-etoxi-etil-csoportot jelent — trialkil-szilil-metil-lítiummal reagáltatnak éter-típusú oldószerben, előnyösen hűtés közben, a keletkező (III) általános képletű intermediert — a képletben R,, R2 és R3 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — célszerűen magában a reakcióelegyben alifás alkohollal reagáltatják, a kapott (IV) általános képletű vegyület — a képletben Y jelentése a fent megadott — védőcsoportiát savas kezeléssel eltávolítják; vagy (II) általános képletű alkil-(2,10-dimetil-28-oktakozánsav) -származékot — a képletben R és Y jelentése a fent megadott — erős bázissal képezett metil-szulfinil-metid dimetil-szulfoxidos oldatával reagáltatják étertípusu oldószerben, a kapott terméket redukálószerrel — előnyösen alumínium-amalgámmal — kezelik, a kapott (IV) általános képletű vegyület — a képletben Y jelentése a fent megadott — védőcsoportját savas kezeléssel eltávolítják; és a kapott (I) képletű vegyületet a reakcióelegytől elkülönítik' HO-CH2-/CH^7-CH-/CH2^-CH-C -CHj CHj I CH, 0 YO-CI^-VCHj/jg-CHj-CH -/Сну7-сн—C00R CHj CHj .; снз-/сн2/(7 —CH—/CH2/7_CH—í-CHj-Sr-R2 rCH> CH3 w yo-ch2 -/ch2/,7 —CH -/ CH^ -CH - C -CH3 CH3 о ‘v T/35 627 (51) C 07 C 49/697 (71) AKZO N.V., Oss (NL) (72) Campbell Alexander Cupples, vegyész, Stirlington, Stevenson Donald Fraser Melven, vegyész, Edinburgh (GB) (54) Eljárás diaril-indán-1,3-dión-származékok előállítására (22) 84.10.12. (33) GB (32) 83.10.14. (31) 83.27598 (21) 3840/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új, elsősorban gyulladásos megbetegedések, pszoriázis és asztma kezelésére hasznosítható, (I) általános képletű diaril-indán-1,3-dion-származékok — a képletben Ar, é's Ar2 egymástól függetlenül adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy 1—6 szénatomot tartalmazó alkil-, 1—6 szénatomot tartalmazó alkoxi-, amino-(1—6 szénatomot tartalmazólalkil-, 5—8 szénatomot tartalmazó cikloalkil-, 4—8 szénatomot tartalmazó cikloalkil-alkil-, fenil-, nitro-, amino-, hidroxilvaoy trifluor-metilcsoporttal helyettesített aromás csoportot jelentenek, Rj jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy 1—6 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1—6 szénatomot tartalmazó alkoxicsoport, és R2 jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy hidroxil-csoport —, valamint gyógyászatiig elfogadható sóik előállítására. Az eliárás abban áll, hogy valamely (II) általános képletű 1- vagy (III) általános képletű 3-arilidén-származékot — a képletben Ar,, Är2 és R, jelentése a fenti — vagy ezek elegyét átrendezésnek vetiük alá, majd egy így kapott, R2 helyén hidrogénatomot hordozó (I) általános képletű vegyületet — a többi helyettesítő jelentése a fenti — kívánt esetben halogénezzük, egy így kapott, R2 helyén halogénatomot hordozó (I) általános képletű vegyületet — a többi helyettesítő jelentése a fenti — kívánt esetben hidrolizálunk, és kívánt esetben bármely (I) általános képletű vegyületet gyógyászatiig elfogadható sóvá alakítunk. T/35 628 (51) C 07 C 69/00 (71) Kali-Chemie AG., Hannover (DE) (72) dr. Feist Heinz-Rudi, dr. Buchwald Hans, dr. Rudolph Werner, oki. vegyészek, Hannover, Raschkowski Boleslaus, laboráns, Wiedensahl (DE) (54) Eliárás fluor-hidrogén és zsírsav-észterek reagáltatására (22) 84.10.01. (33) DE (32) 83.10.03., 84.07.18., (31) P 33 35 870,2, P 34 26 438.8 (21) 3706/84 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány szerinti eljárás során fluor-hidrogént zsírsavészterekkel 100 C°-nál alacsonyabb hőmérsékleten oly módon reagáltatnak, hogy zsírsavészterként Ts < 60 C° olvadáspontú viaszt alkalmaznak. T/35 629 (51) C 07 C 69/74, A 01 N 53/00 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Lunkenheimer Winfried, vegyész, Wuppertal, dr. Lürssen Klaus, biológus, Bergisch-Gladbach (DE) (54) Hatóanyagként 1-metil-amino-ciklopropán-1 -karbonsav-származékokat tartalmazó növényi növekedést szabályozó hatású készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.09.28. (33) DE (32) 83.09.30. (31) P 33 35 514.2 (21)3687/84(74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgyát növényi növekedést szabályozó készítmények képezik; a készítményekben hatóanyagként valamely (I) általános képletű 1-metil-amino-ciklo-propán-1 -karbonsav-származék van. Az (I) általános képletben X jelentése hldroxi-, adott esetben szubsztituált alkoxi-, alkenil-oxi-, alkinil-oxi-, cikloalkil-oxi-, amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-csoport vagy -O'M* általános képletű csoport, amelyben M*jelentése egy ekvivalens alkáli- vagy alkáliföldfém-, vagy adott esetben szubsztituált ammónium-, szulfónium-, vagy foszfónium-csoport, és Y jelentése hidrogénatom vagy acilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy Y nem jelenthet acetilcsoportot, ha X jelentése metoxicsoport. A találmány tárgyához tartozik az (I) általános képletű vegyületek előállítására szolgáló eljárás is. ^Нз Y- N-^CO-X A T/35 630 (51) C 07 C 83/455 (71) * CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT., Budapest (72) dr. Ecsery Zoltán, 20%, dr. Somfai Éva, 10%, dr.
