Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. július-december (90. évfolyam, 7-12. szám)

1985-07-01 / 7. szám

718

SZABADALMI KÖZLÖNY90. ÉVF. 1985. ÉV

7. szám

Hermann Miklósné, 20%, dr. Szabó Gábor, 13%, Árvái László, 12%, vegyészmérnökök, Budapest, Nagy Lajos vegyészmérnök, 13%, Szentendre, Orbán Ottó vegyésztechnikus 12%, Budapest (54) Új eljárás gyógyhatású propargil-aminok előállítására (22) 82.07.14. (21) 3359/ 84

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű propargil-ammónium-kloridok előállítására (II) általános képletű amin szerves oldószer jelenlétében (III) általános képletű halogeniddel történő reagáltatásával — a képletekben n jelentése 1 vagy nulla, X jelentése halogénatom — oly módon, hogy valamely (II) általános képletű amint vízzel nem elegyedő szerves oldószer, víz és lúg jelenlétében (III) általános képletű halogeniddel reagáltatnak, majd a vizes fázis elválasztása után, az oldószeres fázisban lévő (II) és (IV) általános képletű aminokat tartalmazó elegyet vízzel és a jelenlévő (II) képletű aminnal közel ekvivalens mennyiségű szerves vagy szervetlen savval — utóbbit pH=0—6 kémhatású oldatban — reagáltatják, az ekkor keletkező kétfázisú elegyben a (II) általános képletű amin sójának a vizes fázisba való átoldásával a (II) és (IV) általános képletű aminokat egymástól szelektíven elválasztják, majd a fázisok elkülönítése után a szerves oldószeres oldatban lévő (IV) általános képletű termékhez sósavat adva az (I) általános képletű sót kicsapják.

T/35 631 (51)C07 C 91/28 (71) Degussa AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Klingler Kari-Heinz, vegyész, Langen, dr. Engel Jürgen, vegyész, Alzenau,, dr. Oepen Gerhard, vegyész, dr. Thiemer Klaus, farmakológus, dr. Metzenauer Peter, biológus, Hanau, dr. Stróman Fritz, farmakológus, Offenbach/Main (DE) (54) Eljárás új 1- -/alkil-hidroxi-fenil)-l-hidroxi-2-(alkil-ammo)- propánszármazékok előállítására (22) 84.09.28. (33) DE (32)

83.09.29.. 84 03.31 (ЗП P 33 35 217 8 P34 12 145.5 (21) 3698/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1-(alkil-hidroxi-fenil)-1-hidroxi-2-(alkil-amino)- propán-származékok — a képletben R, jélentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése adott esetben halogénatommal, hidroxicsoporttal, 1—6 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált fenilcsoport vagy adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált, 5 vagy 6 gyűrűbeli szénatomot tartalmazó cikloalkilcsoport és Alk jelentése 3 vagy 4 szánatomos alkiléncsoport — és ezek savaddlciós sói előállítására.

A találmány szerinti vegyületek farmakológiailag hatékony anyagok; különösen kedvező a vérkeringésre gyakorolt hatásuk és különösen nagy a pozitív inotrop hatásuk. A találmány szerinti vegyületek közül néhány csak csekély mértékben befolyásolja a szívfrekvenciát és a vérnyomást.

H°

CH(oh)-CH(ch3)-nH — Alk — R2 ( I )

T/35 632 (51) C 07 C 103/19 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) Lugosi György vegyészmérnök 45%, Göd, Hima Istvánná 25%, Bakonyi Mária, 15%, Szőke Sándor 15%, vegyészmérnökök , Budapest (54) Eljárás 6-dimetil-6-dezoxi-6- -metilén-5-oxitetraciklin és lla-klórszármazékának előállítására (22) 83.09.02. (21) 3061/83

A találmány tárgya eljárás 6-demetil-6-dezoxi-6-metilén-5-oxitetraciklin és 11a-klór-származékának előállítására 11a-klór-5- -hidroxi-tetraciklin-6,12-hemiketál dehidratálásával, oly módon, hogy 11a-klór-5-hidroxi-tetraciklin-6,12-hemiketált vagy savsóit klórszulfonsav és hangyasav reagáltatásával képezett dehidratáló eleggyel kezeljük és a keletkező 11a-klór-6-demetil-6-dezoxi-6- -metilén-5-oxitetraciklin savsóit kinyerjük és/vagy redukáló szerekkel reagáltatva dehalogénezzük.

A találmány tárgya alkalmas gyógyászati felhasználásra (antibiotikum) ill. előnyös közbenső vegyület tetraciklin vázas antibiotikumok előállítására.

T/35 633 (51) С 07 С 103/20 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Lacefield William Bryant, vegyész, Lindstrom Terry Donald, farmakológus Indianapolis, Indiana (US) Johnson Derek, kutató vegyész, Spreadbury Alan Charles vegyész, Warrington, Cheshire (GB) (54) Eljárás 9-karbamoil-fluorén-származékok előállítására (22) 84.10.18. (33) US (32) 83.10.

19., 83.10.19. (31) 543 200, 543 648 (21) 3900/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képlet szerinti 9- -karbamoil-fluorén-származékok vagy ezek sóiának előállítására, amely általános képletben R4 1—6 szénatomos alkilcsoport.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy a (II) általános képletű vegyületet, amelyben R5 -CONHj és R6 -(СН2)г CHO, vagy R5 és R6 egymással a (lla) képlet szerinti gyűrűt alkotiák, R4NH2 általános képletű aminnal és redukálószerrel reagáltatjuk, vagy а (II) általános képletű vegyület és az amin reakciójából a (III) általános képletű, amelyben R1 -CH(OH) NHR4 vagy -CH=NR4, közbenső terméket elkülönítjük és redukáljuk.

T/35 634 - (86) PCT/US 84/00980 - (87) WO 85/ 00166 - (51) C 07 C 121/36 (71) Union Carbide Corporation, Danbury (US) (72) Chan John Kai-Fai, ve(tyész, Raleigh (US) (54) Eljárás ciánhidrinek előállítására (22) 84.06.27. (33) US (32) 83.06.29. (31) 509.135 (21) 2982/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya új eljárás R1 R2-C(OH)-CN általános képletű ciánhidrinek előállítására — ahol a képletben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkoxi-alkil-, aril-, alkil-aril-, halogén-aril- vagy alkoxi-aril-csoport, oly módon, hogy egy Rl-C(=0)-R2 általános összetételű karbonil-vegyületet — ahol R1 és R2 jelentése a fentiekben meghatározott — oldószer jelenlétében fém-cianiddal és sósavval reagáltatnak s az így kapott ciánhidrint elkülönítik.

T/35 635 (51) C 07 C 125/03 (71) Union Carbide Corporation, Danbury, Connecticut (US) (72) Rao Chennupati Koteswara, vegyész, Madhya Pradesch, Arora Sudershan Kumar, vegyész, Punjab, Grover Raman vegyész, Madhya Pradesh (IN) Durden John Apling, vegyész, Raleigh, D’Silva Themistocles Damasceno Joaquim, vegyész, Chapel Hill, Észak-Karolina (US) (54) Eljárás NJV-diszubsztituált karbamoil-halogenidek előál-