Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-06-01 / 6. szám
6. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 593 dr. Bésán Jánosné, oki. vegyészmérnök, 10%, Veszprém (54) Eljárás lombtrágya előállítására (22)83.10. 17. (21) 3593/83. Az eljárás olyan lombtrágya előállítására vonatkozik, amely 0,2—0,4% mi kroelemtartalom (Mg, Mn, Cu, Zn, Fe, Mo, B) mellett 2-18% N-t, 2-19% P205 és 1-15% K20 makroelemet tartalmaz vizes oldatban oly módon, hogy a mikroelemeket fémsó, a nitrogént ammóniumsó és karbamid, a káliumot és foszfort kálium-polifoszfát formájában viszik oldásra, a pH-értéket bórsavval állítják be és a koncentrátumot természetes savak — citromsav és borkősav — elegyével stabilizálják. T/35 229 -T/35 230 (51) C 05 F 11 /08 (71)*Phylaxia Oltóanyagtermelő Vállalat, Budapest (72) Knolmár Tibor, biológus, 34%, Pacsay Ágoston, agrármérnök, 20%, Wirth Károly, technikus, 7%, Benedictyné Rácz Mária, vegyészmérnök, 7%, dr. Nemeskéri Tibor, agrármérnök, 25%, Szabó Béláné, asszisztens, 7%, Budapest (54)Eljárás baktériumos talajoltóanyag előállítására (22)83. 03.02. (21) 706/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás baktériumos talajoltóanyag előállítására. Az eljárásra jellemző, hogy az OKI 00239 jelű Azotobacter chroococcum törzset nitrogén mentes folyékony tápközegben süllyesztett tenyészetben 28°C körüli hőmérsékleten 24—80órán keresztül fermentáljuk, utána a tenyészlét besűrítik vagy porrá szárítják és a sűrítményhez, illetve porhoz — adott esetben vitaminokat, növekedésszabályozó anyagokat és nyomelemeket, és — adott esetben a fenti körülmények között fermentált OKI 00238 jelű Rhizobium törzs tenyészlevét vagy annak sűrítményét vagy szárítással nyert porát adják. A találmány szerint előállított talajoltóanyagot vetés előtt a magágyba juttatják. Alkalmazása révén a termés mennyisége fokozódik, a növények beltartalmi értékei javulnak, a talaj regenerálódik, pH-értéke a semleges érték felé javul. A baktériumos talajoltóanyaggal a nitrogén-műtrágya egy része kiváltható, ami környezetvédelmi szempontokból kívánatos. T/35 231 (51) C 05 G 3/00 (71) (72) Kerek Imre, kolloidikus, Harsányi László, oki. vegyész, Budapest (54) Trágyakompozíció és eljárás annak előállítására (22) 83. 10. 27.(21)3679/83. A találmány tárgya ásványi anyagokat tartalmazó természetes trágya-alapú hordozós, előnyösen szemcsézett szilárd trágyakompozlció, valamint eljárás a kompozíció előállítására. A kompozíció önmagukban ismert agyagásványok ós/vagy vulkáni üvegek, előnyösen zeolit-tartalmú ásványok őrleményére, mint hordozóra felvitt természetes trágyaanyagot, valamint önmagukban ismert segédanyagokat és/vagy adalékanyagokat tartalmaz. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a természetes trágyához annak szárazanyagára számítva 1 —60 tömeg%, eiőnöysen5— 20 tömeg% arányban egy agyagásvány és/vagy vulkáni üveg, előnyösen egy zeolit-tartalmú ásvány őrleményét adjuk, a keveréket a benne lévő szerves rostanyag 1 mm-nél, előnyösen 0,5 mm-nél kisebb méretűre való aprítása közben homogenizáljuk, a kapott massza szilárd részét szükség esetén elválasztjuk a folyadékfázistól, majd kívánt esetben képlékennyé alakítás, formázás és önmagukban ismert segédanyagokkal, előnyösen tapadásgátló anyagokkal és önmagukban ismert adalékanyagokkal, előnyösen mikrotápelemekkel való összekeverés után megszárltjuk. A találmány szerinti trágyakompozíció könnyen felszívódó alakban tartalmazza a természetes trágyákban levő növénytermesztési tápanyagokat. Az eljárás révén a kompozíció hagyományos istállótrágyából, fekáliából és nagyüzemi hígtrágyából egyaránt előállítható. T/35 232 (51)C07C 21/19 (71)*Chinoin Gyógyszervegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Petró József, egyetemi tanár, 16%, dr. Mailát Tamás, oki. vegyészmérnök, 24%, dr. Soós Rudolf, vegyészmérnök, 15% Turcsán István, 10%, Nemes József, 8%, Szelestei Miklós, 13,5%, vegyészmérnökök, Vidra László, vegyész, 13,5%, Budapest (54) Eljárás l-szubsztituált-2,2-diklór-vinil vegyületek előállítására reduktív eliminációval (22) 83. 04. 15. (21) 1319/83. A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1-szubsztituált-2,2-diklór-vinil vegyületek előállítására a (II) általános képletű 1 -5zubsztituált-2,2,2-triklór-alkoholok; illetve észtereik reduktív eliminációjával, ahol R jelentése hidrogén, 1—8 szénatomszámú alifás vagy aromás acil- vagy szulfonil-csoport; R' jelentése 1—4 szénatomszámú, egyenes vagy elágazó szénláncú, 0—2 halogénatomot tartalmazó alkil vagy alkenilcsoport. A reakciót úgy hajtják végre, hogy a (II) általános képletű vegyületek vízben vagy vízzel elegyedő szerves oldószerbe, 1—2 ekvivalens cinkkel, vassal vagy alumíniummal keverik, valamilyen, a redukáló fémnél kevésbé fémes, de legfeljebb +0,4 V férrVfémion redoxpotenciálú fém vagy fémion promotor jelenlétében. A promotor mennyisége 0,1-10 atom%, a reakció hőmérséklete 20°C és a reakcióelegy forráspontja közötti érték. T/35 233 (51)C07C 37/00,39/11 (71)*EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Krasznai Istvánná, vegyésztechnikus, Tokár Géza, vegyész, Budapest (54) Eljárás p-(2-metoxi-etil)-fenol előállítására (22) 83. 04. 29. (21) 1464/83. A találmány tárgya eljárás p-(2-metoxi-etil)-fenol előállítására, oly módon, hogy 2-fenil-etil-acetátot nitrálósawal nitrátunk, a keletkező nitro-beta-fenil-acetát izomar-keveréket brómhidrogén-sawal forraljuk,a keletkező nitro-fenil-etíl-bromid izomer keverékből a 4-nitro-beta-fenil-etil-bromidot kis szénatomszámú alkanolból történő kristályosítással szelektíven elválasztjuk, a kapott 4-nitro-fenil-etil-bromidot metanolos oldatban 1,1-2 mól alkálifém-metilát vagy alkálifém-hidroxid jelenlétében melegítjük, a keletkező 4-nitro-(metil-beta-fenil-etil-éter)-t redukáljuk, majd a kapott 4-amino-(metil-beta-fenil-etil-éter)-t diazotáljuk és elfőzzük. A p-(2-metoxi-etil)-fenol fontos gyógyszeripari közbenső termék. Eljárásunk előnye, hogy üzemi méretekben is könnyen megvalósítható és jó kitermeléssel negytisztaságú terméket biztosit. T/35 234 (51) C 07 C 39/12, C 07 D 257/02 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Marshall Winston Stanley, vegyész, Bargersville, Indiana (US) Verge John Pomfret, kutatóvegyész, Henley-On-Thames, Oxfordshire (GB) (54) Eljárás leukotrién-antagonisták előállítására (22) 83. 11. 02. (33) US (32) 82. 11. 03. (31) 439, 239 (21) 3787/83. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya, eljárás a leukotrién antagonistákként alkalmazható (I) általános képletű — ahol R1 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomszámú alkilcsoport, 3—8 szénatomszámú cikloalkil-csoport vagy fenilcsoport; R3 ‘ jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomszámú alkilcsoport vagy 2—6 szénatomszámú alkenil-csoport; R3 jelentése hidrogénatom, 1—10 szénatomszámú alkilcsoport, fenilcsoport, 1—10 szénatomszámú alkillal szubsztituált fenilcsoport, bifenilcsoport vagy benzil-fenilcsoport; R4 jelentése -COOR7, -CONR'R9, -CONHOH, —NR'R* —SC(=NH)NHj, cianidcsoport, tiocianátcsoport, (II) vagy (III) általános képletű csoport,ahol
