Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-06-01 / 6. szám
594 SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 6. szám R7 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkilcsoport R8 és R9 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—3 szénatomszámú alkilcsoport vagy a nitrogénatomon keresztül kialakuló morfolin vagy N-metil-piperazin gyűrű; R jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomszámú alkilcsoport vagy —CHjCOOR7 és P jelentése 0,1 vagy 2; R5 és Ré Jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—3 szénatomszámú alkilcsoport; és n jelentése 0—10 — vegyületek és gyógyászati szempontból alkalmazható sóik előállítására. T/35 235 (51)C07C 43/307 (71) Syntex Pharmaceuticals International Ltd., Bermuda (GB) (72) Tsuchihashi Gen-Ichi, vegyész, Tokió, Mitamura Shuichi, vegyész, Sagamihara, Kitajima Koji, vegyész, Yokohama, Kanagawa (JP) (54) Eljárás optikailag aktív acetátok előállítására (22) 82. 06. 14. (33) JP (32)81.06. 15.(31)90978/ 81. (21) 3640/83. (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (Vili) általános képletü, optikailag aktív acetálok előállítására, ahol Ar jelentése adott esetben egy vagy két 1—6 szénatomos al élcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil- vagy naftilcsoport, R, R5 és R6 jelentése, egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport X1 jelentése alkil-szulfoniloxi- vagy aril-szulfoniloxi-csoport, ahol az alkilcsoport 1—4 szénatomos, a x pedig aszimmetriás szénatomot jelöl. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy valamely (I) ,'ltalános képletü, optikailag aktív, 1-es helyzetben aromás csoporttal helyettesített 1-alkanon-származékot, ahol Ar és R jelentése a fenti, X jelentése halogénatom, alkil-szulfoniloxi-vagy aril-szulfoniloxi-csoport, ahol az alkilcsoport 1—4 szénatomos, alkálifémalkoholáttal és alkanollal reagáltatnak, majd a kapott alfa-hidroxi-keton-acetált o-szulfonilező reagenssel kezelik. A (Vili) általános képletü vegyületek közbenső termékek gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatással rendelkező, optikailag aktív, alfa-helyzetben aromás csoporttal helyettesített alkánsav-származékok előállításánál. 0X RSCL ,0RS X1 II l . ArCCHR (I) Ar-CHR(Vili) T/35 236 (51) C 07 C 49/385 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Becker Rainer, vegyész, Bad Duerkheim, dr. Jahn Dieter, vegyész, Edingen-Neckarhausen, dr. Keil Michael, vegyész, Freinsheim, dr. Himmele Walter, vegyész, Walldorf, dr. Wuerzer Bruno, mezőgazda, Otterstadt (DE) (54) Ciklohexán-1,3-dion-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84. 07. 06. (33) DE (32) 83. 07. 08. (31) P 33 24 707.2 (21) 2662/84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletü ciklohexán-1,3-dion-származékokat tartalmazó gyomirtószerekre, valamint a ciklohexándion-származékok előállítására vonatkozik. A képletben R1 alkilcsoport, R1 alkilcsoport, adott esetben halogénatommal szubsztituált alkenil- vagy alkinilcsoport, X 5— vagy 6—tagú heterociklusos csoport, amely alkoxi-, alkiltio-, cikloalkoxi-, benziloxi-, fenil-, fenoxi- vagy fenil-tio-csoporttal vagy adott esetben alkilcsoporttal szubsztituált és Z hidrogénatom, metoxi-karbonil-, etoxi-karbonil-, metil- vagy cianocsoport. 0 N T/35 237 (51) C 07 C 61/08, 61/22 (71) Ciba-Geigy AG. , Basel (CH) (72) dr. Brunner Hans-Georg, vegyész, Lausen (CH) (54) Hatóanyagként ciklohexán-dion-karbonsav-származékokat tartalmazó herbicid és növénynövekedést szabályozó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84. 05. 17. (33) CH (32) 83. 05. 18., 83.12.19. (31) 2693/83—5., 6747/83—0. (21) 1903/ 84. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás ciklohexán-dion-karbonsav-származékok előállítására, melyek (I) általános képletében A —OR, vagy —NR3 R4 általános képletü csoport, В hidroxilcsoport, —NHOR, képletü csoport, vagy fém- vagy ammóniumsója, R 1—6 szénatomos alkil- vagy 3—6 szénatomos adott esetben szubsztituált cikloalkilcsoport, R. 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos halogén-alkil-, 3—6 szénatomos alkenil-, 3—6 szénatomos halogén-alkenil- vagy 3—6 szénatomos alkinil-csoport, R,, R, és R4 egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos halogén-alkil-, 2—10 szénatomos alkoxi-alkil-, 2—10 szénatomos alkil-tioalkil-csoport, adott esetben szubsztituált 3—6 szénatomos alkenil-csoport, 3—6 szénatomos alkinilcsoport, fenilcsoport vagy adott esetben szubsztituált, az alkilrészben 1—6 szénatomos aralkilcsoport, illetve R3 és R4 a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal együtt 5—6-tagú heterociklusos gyűrűt is alkothatnak, ahol a gyűrű még egy oxigén-vagy kénatomot is tartalmazhat. A-c I 0 T/35 238 (51)C 07C69/013,145/00,147/06, 149/00 (71) Syntex U.S.A. Inc., Palo Alto (US) (72) Jones H., Gordon, Cupertino, Venuti CMchael, San Francisco, Young MJohn, Redwood City, vegyészek (US) (54) Eljárás pszoriazis-ellenes hatású diaciloxi-naftálin-származékok és e vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 83. 10. 26. (33) US (32) 82. 10. 27. (31) 437 063 (21) 3673/83. (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új pszeriazis-ellenes hatású vegyületek - e képletben
