Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-05-01 / 5. szám
480 SZABABALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 5. szám T/34 988 (51) C 07 F 9/22 (71) Ciba-Geigy AG., Bázel (CH) (72) dr. Storni Angelo vegyész, Rheinfelden (CH) (54) Eljárás ásványi savamidok szubsztituált tiazolidinil-észtereinek előállítására (22) 84.07.18. (33) CH (32) 83.07.19. (31) 3946/83-2 (21) 2798/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletű új vegyületekre és az R, helyettesítőként hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek sóira vonatkozik. Az (I) általános képletben R, és R, közül az egyik egy 3 vagy 4 szénatomos és a 2,3-helyzetben telítetlen alkilcsoport, míg a másik egy ugyanilyen csoport vagy rövidszénláncú alkilcsoport; R, és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent; Rs és R4 egymástól függetlenül hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, halogénezett rövidszénláncú alkilcsoport vagy rövidszénláncú alkenilcsoport, illetve együtt egy adott esetben oxigénatommal, kénatommal vagy cd ott esetben helyettesített nitrogénatommal megszakított rö- idszénláncú alkiléncsoport; X jelentése OR, vagy —NR, R, általános képletű csoport, ahol R, hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport; R, és R, egymástól függetlenül hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, halogénezett rövidszénláncú a.kilcsoport vagy rövidszénláncú alkenilcsoport, illetve együtt egy adott esetben oxigénatommal, kénatommal vagy adott esetben helyettesített nitrogénatommal megszakított rövidszénláitcú alkiléncsoport; vagy pedig Re az R, vagy az R, helyettesítő.;-; együtt egy rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent. A fenti vegyületek és sóik daganatellenes hatást mutatnak. T/34 989 (51) C 07 H 15/20 (71) *CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (72) dr. Járai Mildós mikrobiológus, Kégl László vegyészmérnök, Piukovich Sándor vegyész, Budapest, dr. Zlatos Gabriella vegyészmérnök, Szentendre (54) Eljárás aminociklitolok, aminociklitol-aminoglikozid antibiotikumok és származékaik elválasztására (22) 82.10.20. (21) 3348/ 82 A találmány tárgya eljárás aminociklitolok, aminociklitolaminoglikozid antibiotikumok és származékaik ioncserés kromatográfiás elválasztására és vizes oldataikból való előállítására, a komponenseknek ammónium formában levő, gyengén savas kationcserélő gyantán történő megkötése és ammónium-hidroxid oldattal való kromatografálása, majd a kívánt komponensek só formában való kinyerése útján óly módon, hogy a kromatografálást rövid szénláncú alkoholokat és/vagy ketonokat tartalmazó ammónium-hidroxid oldattal végezzük el. A találmányunk szerinti eljárással az elválasztás hatásfoka nagymértékben javítható, az oszlop kapacitása növelhető. Ez a kihozatal növekedését hozza magával. Az eljárás további előnye, hogy a nyer» gentamicin-szulfát kiindulási komponensaránya megváltoztath né és a kívánt értékre beállítható. T/34 990 (51) C 07 H 19/16, 19/18, 19/20 (71) Warner Lambert Company, Morris Plains, New Jersey (US) (72)Bristol James A., Moos Walter H., Ann Arbor, Mich - gan, Trivedi Bhaiat Canton, Michigan (US) (54) Eljárás N6 -helyettesített adenozin-származékok előállítására (22) 84.07.31. (33) US (32) 83.08.01., 84.06.22. (31 > 519 284, 621 943 (21) 2928/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új N6-helyettesített diaril-aikiladenozlnok, gyógyászati szempontból elfogadható savaddiciós sóik és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, valamint az említett vegyületek és készítmények alkalmazására. A találmány szerinti vegyületek igen kedvező központi idegrendszeri, valamint szív-érrendszeri tulajdonságokkal rendelkeznek. T/34 991 (51) C 07 J 3/00(71) Ciba-Geigy AG., Basel (CH) (72) dr. Schmidlin Julius vegyész, Basel (CH) (54) Eljárás új szteroid karbonsav-észter-származék előállítására (22) 84.08.17. (33) CH (32) 83.08.18. (31) 4512/ 83-7 (21) 3129/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A jelen találmány új, az androsztánsorozatba tartozó 17(3-karbonsavak metilésztereinek előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az említett észtereket az (A) általános képlet ábrázolja, ahol R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerinti új szteroid-karbonsav-észterek kitűnő gyulladásellenes hatással rendelkeznek, ugyanakkor szisztemikus hatásuk nincs, vagy az rendkívül kismértékű. Az új vegyületek ennélfogva főleg topikálisan alkalmazható gyulladásellenes gyógyszerkészítmények vagy allergiás eredetű betegségek, így elsősorban asztma kezelésére szolgáló inhalációs készítmények hatóanyagaként hasznosíthatók. Az (A) általános képletű észtereket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítási eljárása is a találmány tárgyához tartozik. T/34 992 (51) C 07 J 19/00(71) Degussa AG., Frankfurt (DE) (72) dr. Oepen Gerhard oki. vegyész, Maintal, dr. Mangartz Karl-Heinz oki. mérnök, Kahl, dr. Seifried Norbert oki. mérnök, dr. Isaac Otto gyógyszerész, Hanau, dr. Engel Jürgen oki. vegyész, Alzenau (DE) (54) Eljárás tiszta hellebrin előállítására (22) 83.09.14. (21) 3187/83 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tiszta hellebrin előállítási eljárására vonatkozik, amely abban áll, hogy zsírtalanított hellebrin-extraktot, amelyet víz-alkanol-elegyben vagy vlz-aceton-elegyben oldunk, rövidszénláncú alkanol és di-, tri- vagy tetraklór-metán keverékével extraháiunk és az extrahálószernek az elpárologtatása után a maradékot etanollal melegítjük az első hellebrinkristályok leválásáig. T/34 993 (51) C 07 J 21/00, 31/00, C 08 L 5/16 (71) ^Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) dri Szejtli József 18%, dr. Stadler Istvánná 16%, vegyészmérnökök, Habon Ilona vegyész, 16%, dr. Hortobágyi Győző' 25%, dr. Kolbe Ilona 15%, gyógy szerészek, Gémest Istvánné vegyészmérnök, 10%, Budapest (54) Eljárás a 17-hidroxi- 7a-merkapto- 3-oxo-l 7a.-pregn-4-én- 21-karbonsav-of-lakton ß-ciklodextrinnel alkotott zárványkomplexének előállítására (22) 82.12.07, (21) 3915/82 A találmány tárgya eljárás a 17-hidroxi- 7a-merkapto- 3-oxo- 17a-pregn-4-én 21-karbonsav 7-lakton ß-ciklodextrinnel alkotott zárványkomplexének előállítására. A zárványkomplex kialakítására azt a meglepő kísérleti tapasztalatot használták fel, hogy a splronolakton hidralitikus bomlása vizes közegben, 0-ciklodextrin jelenlétében felgyorsul, majd a kapott, önmagában labilis bomlástermék eredményesen komplexbe zárható, A kapott komplex stabilitása, nedvesedése és vízoldékonysága igen jó. A találmány kiterjed a zárványkomplexet tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására is. T/34 994 (51) C 07 J 21/00, 31/00, 1/00, 53/00 (71) ^Gyógyszerkutató Intézet К. V., Budapest (72) dr. Sólyom Sándor 23%, dr. Toldy Lajos 23%, dr. Szilagyi Gé-
