Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-05-01 / 5. szám
5. szám SZABABALMI KÖZLÖNY90. ÉVF. 1985. ÉV 479 T/34 984 (51) C 07 D 499/00 (71) Farmitalia Carlo Erba S.p.A., Milano (IT) (72) Battistini Carlo vegyész, Novate Milanese, Foglio Maurizio, Franceschi Giovanni, vegyészek, Scarafile Cosimo technikus, Milano (IT) (54) Uj eljárás penemszármazékok előállítására (22) 84.08.10. (33) GB (32) 83.08.11. (31) 83 21677 (21) 3056/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű penemszármazékok és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására. Az (I) általános képletben Rt jelentése szerves csoport, Rt jelentése hidrogénatom vagy karboxil-védőcsoport és X jelentése adott esetben védett hidroxilcsoport, halogénatom, azidocsoport, adott esetben szubsztituált piridilcsoport, formil-oxi-csoport, adott esetben egy vagy több halogénatommal, 2—6 szénatomos acilcsoporttal, adott esetben védett amlno-, hidroxil- vagy merkaptocsoporttal szubsztituált 2—6 szénatomos acil-oxi-csoport, karbamoil-oxi- vagy N-alkil-karbarnoiloxi-csoport, adott esetben egy vagy több halogénatommal, formilcsoporttal, 2—6 szénatomos acilcsoporttal, adott esetben védett amino-, merkapto- vagy hidroxilcsoporttal szubsztítuált 1—12 szénatomos alkoxi- vagy alkil-tio-csoport, triarilmetil-tio-csoport, vagy heterociklil-tio-csoport. Afenti vegyületeket úgy állítják elő, hogy egy (II) általános képletű 1-imido- 3,4-diszubsztituált azetldinonszármazékot — a képletben R,, R, és X jelentése a fenti — egy háromértékű szerves foszforvegyülettel reagáltatnak, inert oldószerben, 110 és 150 °C közötti hőmérsékleten, néhány napon át. Az (I) általános képletű ismert vegyöletek vagy antibakteriális hatású gyógyszerkészítmények hatóanyagaként hasznosíthatók, vagy azok előállítására köztitermékként szolgálhatnak. (I ) Xxl0 C00R2 T/34 985 (51) C 07 D 499/68 (71) Pfizer Inc., New York (US) (72) Jasys Vytautas John vegyész, New London (US) (54) Eljárás 6-(2-amino- 2-fenil-acetamido)penicillánsav- (1 ,l-dioxo-penicillanoiloxi-metil)-észter származékok előállítására (22) 82.03.22. (33) US (32) 81.03.23. (31) 246 456 (21) 2661/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás a (I I) általános képletű, ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport, 6-(2-amino- 2-fenil-acetamido)- penicillánsav-(1,1<Jioxo-penicillanoíloxi-rnetll) észterek és ezek gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói előállítására. Az eljárás során valamely (I) általános képletű, ahol R1 jelentése a fenti, Q jelentése azidocsoport vagy —NHCOaCH4C4H4R általános képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogén-, klór- vagy brómatom, továbbá nitrocsoport, metilcsoport vagy metoxicsoport; Y és Z jelentése klór-, bróm- vagy jódatom, vagy pedig Y jelentése hidrogénatom és Z jelentése klór-, bróm- vagy jódatom; vegyületet valamely nemesfém-katalizátor jelenlétében, valamely semleges oldószerben hidrogénezünk. « /, » I 0 T/34 986 (51) C 07 D 513/04 (71) Rhone-Poulenc Santé, Courbevoie (FR) (72) Fabre Jean-Louis vegyészmérnök, Lavé Daniel vegyészmérnök, James Claude vegyészmérnök, Párizs, Farge Daniel vegyészmérnök, Thiais (FR) {54)Eljárás lH,3H-pirrolo [1,2-c\tiazol származékok előállítására (22) 84.01.12. (33) FR (32) 83.01. 13. (31) 83 00453 (21) 80/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány az (I) általános képletű új 1 H,3H-pirrolo [1,2-cjtiazol származékok és sóik előállítására vonatkozik. A képletben R, és Rj hidrogénatom vagy alkilcsoport, R ciano-vagy alkil-karbonil-csoport, vagy (II) általános képletű csoport, amelyben Ra hidrogénatom, R4 amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, fe nil-amlno- vagy difenil-amino-csoport, vagy R, és R4 hidrogénatom, alkilcsoport vagy adott esetben szubsztituált tenilcsoport, vagy R3 hidrogénatom és R4 piridilcsoport vagy karboxi-, amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, morfolino-, piperidino-, 1-pirro- Iidinil-, adott esetben szubsztituált 1 -piperazinil-, fenil-, piridil- vagy imidazolil-csoporttal szubsztituált alkilcsoport, vagy R3 és R4 együtt imidazoiil-gyűrűt vagy adott esetben további heteroatomot tartalmazó és adott esetben szubsztituált 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrűt alkotnak, vagy R jelentése (III) képletű csoport, vagy (IV) általános képletű csoport, amelyben R' és R" alkilcsoport. Az új vegyúletek allergiás és gyulladásos bántalmak kezelésére alkalmazhatók _ noh J-V-L-O /n3 ‘7 J # .. * —c \r(II) \(III) r (IV) w (I) T/34 987 (51) C 07 F 9/10 (71) (72) Ádám Sándor oki. agrármérnök, 16%, Visznek, Homonnai József agrárközgazdász, 16%, Komárom, Csörgő Tibor mezőgazd. mérnök, 16%, Gyöngyös Horváth Lászlóné vegyésztechnikus, 4%, Sümegi Mihály dr. oki. vegyész, 16%, Dunaújváros, Posevitz Vilmos mezőgazd, mérnök, 16%, Jászárokszállás, Varga József oki. agrármérnök, 16%, Adács (54) Eljárás hidrofil szilárd részecskéket tartalmazó, vizes közeeii szuszpenziók stabilizálására (22) 83.07.07. (21) 2438/83 A találmány szerint foszfatidokat vagy keverékeiket és/vagy tusztatid tartalmú természetes anyagokat és/vagy ismert módon előállított sóikat alkalmazzák külön-külön vagy együttesen ada golva a szuszpenzióba, vagy maximum tízszeres mennyiségű agyagásvánnyal készített, 10—65%-os töménységű, vizes közegü pép formájában.
