Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-05-01 / 5. szám
476 SZABABALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 5. szám Weissmüller Joachim vegyész, dr. Berg Dieter vegyész, dr. Kramer Wolfgang vegyész, Wuppertal, dr. Reinecke Paul biológus, dr. Hänssler Gerd mezőgazda, Leverkusen, dr. Brandes Wilhelm mezőgazda, Leichlingen (DE) (54) Hatóanyagként 5-(árrúno-metil)- 1,3-oxatiolán-származékokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.07.06. (33) DE (32) 83. 07.08. (31) P 33 24 769.2 (21) 2667/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A hatóanyagok (I) általános képletében- R1 jelentése tetrahidro-naftil-csoport, dekahidro-naftil-csoport, adott esetben szubsztituált naftilcsoport, adott esetben szubsztituált cikloalkil- vagy cikloalkenil-csoport, adott esetben szubsztituált fenilcsoport vagy — adott esetben szubsztituált — fenil-, fenoxi-, fenil-tio-, ciklohexil-, ciklohexil-oxi- vagy ciklohexil-tio-csoporttal szubsztituált alkilcsoport;- R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport;- R3 jelentése alkilcsoport;- R4 jelentése alkil-, alkenll- vagy adott esetben szubsztituált aralkilcsoport; vagy- R3 és R4 a kapcsolódó nitrogénatommal együtt egy adott esetben szubsztituált telített heterociklusos csoportot képez, amely további heteroatomokat is tartalmazhat. Az (I) általános képletü 5-(amino-metil)- 1,3-oxatiolán-származékokat 5-halogénmetiién- 1,3-oxatiolán-származékokból állítják elő, aminokkal. T/34 974 (51) C 07 D 455/00, 471/14 (71) *Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (72) Ezer Elemér, 20%, dr. Keve Tibor, 15%, oki. vegyészek, dr. Szporny László 15%, dr. Fekete György, 5%, orvosok, dr. Hajós György gyógyszerész, 15%, dr. Szántay Qaba, 15%. Ács Tibor, 6%, dr. Megyeri Gábor, 6%, dr. Bölcskei Hedvig, 3%, oki. vegyészmérnökök, Budapest (54) Eljárás indolo[2,3-g] ciklopent[a] indolizin-származékok előállítására (22) 83.06.29. (21) 2342/83 A találmány tárgya eljárás a (II) és/vagv (III) általános képletü új gyomorszekréció gátló hatású vegyületek - ahol W jelentése (2—5 szénatomos)-alkűxi-karbonil- vagy nitrilcsoport, R* jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, Ű jelentése >CH, vagy ^>0=0 csoport azzal a megszorítással, hogy ha ű jelentése ^>C=ü csoport, R, jelentése hidrogénatom, W jelentése (2—5 szénatomos)-alkoxi- karbonil-csoport, X és Y jelentése hidrogénatom vagy együtt С—C kötés — előállítására oly módon, hogy a) az olyan (II) és/vagy (III) általános képletü vegyületek előállítása céljából, ahol G jelentése '>CHJ csoport, W, R,, X és Y jelentése a fenti, valamely (I) általános képletü vegyúletet, ahol G jelentése >СНа csoport, W, R,, X és Y jelentése a fenti, Z jelentése haiogénatom, valamilyen szerves oldószerben oldva melegítünk, és kívánt esetben a kapott (II) és (III) általános képletü vegyületek elegy ét szétválasztjuk és/vagy а (II) általános képletü vegyületet a megfelelő (III) általáos képletü vegyületté alakítjuk, b) az olyan (II) általános képletü vegyületek előállítása céljából, ahol G jelentése С—0 csoport, W jelentése (2-5 szénatomos) aikoxi-karbonil-csoport, R, jelentése hidrogénatom, X és Y jelentése а (II) és (III) általános képletnél megadott, valamely (I) általános képletü vegyúletet, ahol G jelentése С—0 csoport, W jelentése (2—5 szénatomosbalkoxi-karbonil-csoport, Z jelentése 4 (I) CH2-N halogénatom, R,, X és Y jelentése a fenti, valamilyen szerves oldószerben oldva, vízmentes körülmények között, komplexképzővel reagáltatunk és kívánt esetben az olyan (II) vagy (III) általános képletü vegyületeket, ahol X és Y jelentése együtt C-C kötés, vagy ezek elegyét, katalitikus hidrogénezéssel telítjük. * w T/34 975 (51) С 07 D 471/04 (71) Gruppo Lepetit S.pÁ, Milánó (IT) (72) Toja Emilio vegyész, Milánó (IT) (54) Eljárás 3-fenil-piridazino \4,3-c\zokinolinszármazéícok előállítására (22) 84,07.11. (33) IT (32) 83.07.12. (31) 22013 A/83 (21) 2715/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű vegyületek — e képletben R jelentése metil-, fenil- vagy helyettesített fenilcsoport, Ri jelentése egyebek között amino-, helyettesített amino-, alkoxivagy cikloalkoxi-csoport — és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerinti vegyűietek farmakológiai aktivitást mutatnak, nevezetesen szorongás elleni hatást mutatnak. ,.,N JO* r vl) Rl T/34 976 (51) C 07 D 471/04 (71) Dauuppon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP) (72) Matsumoto Jun-ichi kutatóvegyész. Nara-ken, Nakamura Shinichi, Miyamoto Teruyuki, Unó Hitoshi, kutatóvegyészek, Osaka-fu (JP) (54) Eljárás új, 1,8-mftiridinszármazékok és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 84.07,26. (33) JP (32) 83.07. 27., 84.06.06. (31) 138 000/83, 117 266/84 (21) 2875/ 84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új, (i)' általános képletü 1,8-nafliridin-származékok előállítására. Az (I)' általános képletben R,, R, és R, lehet azonos vagy különböző és jelenthet hidrogénatomot vagy 1—5 széitatomos alkilcsopoi tot, és Y* jelentése hidrogénatom vagy alifás csoport. A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletü vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy (II) általános képletü vegyületeket (III) általános képletü vegyietekkel reagáltatunk, vagy (IV) általános képletü vegyületeket ciklizálunk, majd a kapott vegyületet dehidrogénezzük és kívánt esetben hidrolizáljuk, vagy (VI) általános képletü vegyületet ciklizálunk, és a kapott vegyületet hidrolizáljuk, és a kívánt esetben bármely eljárásváltozat szerint előállított vegyületeket sóvá alakítjuk. A találmány szerinti eljárással előállított vegyieteknek jelentős antibakteriális hatásuk van, így az ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmasak bakteriális fertőzésben szenvedő betegek kezelésére.
