Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)
1985-05-01 / 5. szám
5. szám SZABABALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV 475 15%, dr. Kasztreiner Endre 15%, vegyészek, lázár Árpád 10%, Somogyi Tibor 10%, dr. Balogh Tibor 10%, vegyészmérnökök, Budapest (54) Új eljárás 6,1 l.-dihidrodibenzo [b,e]oxepin-ll-on előállítására (22) 83.06.16. (21) 2142/83 A találmány tárgya eljárás az (I) képletű 6,11-dihidro- dibenzo[b,e] oxepin-11-on előállítására 2-fenoxi-metil- benzoesavnak tionil-kloríddal való reagáltatása útján kapott, nyers 2-fenoximetil- benzoil-klorid cikllzálásával, amely abban áll, hogy a 2- fenoxi-metil- benzoil-klorid ciklizálását valamely aromás szénhidrogénben 60 Cf és 120 C° közötti hőmérsékleten, katalitikus mennyiségű vas- vagy föld fém cső portbeli fém vagy e csoportokba tartozó fémek oxidja jelenlétében végzik. Atalálmány szerinti eljárással előállított (I) képletű vegyület a (II) képletű, gyógyhatású doxepin szintézisének kiindulási anya-T/34 970 (51) C 07 D 401/12 (71) Merck Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung, Darmstadt (DE) (72) dr. Böttcher Henning vegyész, dr. Minek Klaus-Otto állatorvos, dr. Gottschlich Rudolf vegyész, dr. Seyfried Christoph vegyész, dr. Hausberg Hans-Heinrich vegyész, Darmstadt (DE) (54) Eljárás új kéntartalmú indol-származékok és fiziológiailag elfogadható savaddiciós sóik előállítására (22) 83.09.30. (33) DE (32) 82.09.30 (31) P 32 36 243.9 (21) 3413/83 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új kéntartalmú indolszármazékok és fiziológiailag elfogadható savaddiciós sóik előállítására. Az (I) általános képletben Ind jelentése indol-3-il-csoport, amely egyszeresen vagy kétezeré sen alkil-, O-alkil-, S-alkil-, SO-alkil-, SO,-alkilcsoporttal, hidroxilcsoporttal, fluor-, klór- vagy brómatommal, trifluormetilés/vagy nitrilcsoporttal, egy metiléndioxi-csoporttal lehet he lyettesítve, A jelentése —(CH, —n—E—CmH, m — vagy —(CH,)n— E-Cm-1 m-2 , n jelentése 0 vagy 1, m jelentése 2, 3 vagy 4, E jelentése S, SO vagy SG,, Ar jelentése helyettesi cetlen vagy egyszer vagy kétszer alkilcso porttal, O-alkil-, S-alkil-, SO-alkil-, SO,-alkil- vagy hidroxil csoporttal fluor-, klór- vagy brómatommal, trifluormetil- és/ vagy nitrilcsoporttal vagy egy metiléndioxi-csoporttal szubsztituált fenilcsoport. Az (I) általános képletű vegyuleteket központi idegrendszerre ható gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként hasznosíthatjuk. Ind-A- -Ar (I) T/34 971 (51) C 07 D 403/10, 231/20, 491/113 (711 V^bert СотРапУ. Morris Plains, New Jersey iS Г г точ / H<?rn,i>.on Glenn C. vegyész, Ann Arbor, Michigan (US) ( 04) Eljárás 2,4-dihidro- 5-(helyettesített fenilI-4,4-( kétszeresen helyettesített)- 3H-pirazol-3-onok előállítására (22) 84.05.22. (33) US (32) 83.05.23., 84.03.12. (31) 497 316, 586 430 (21) 1975/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest Eljárásakardiotonikus és antlhipertenzív hatású (I) általános képletű 2,4-dihidro- 5-(helyettesített fenll)- 4,4-(kétszeresen helyettesített)- 3H-pirazol-3-onok és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására, ahol az (I) általános képletben Q jelentése oxigénatom vagy kénatom, R, jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, R» jelentéra rövidszénláncú alkilcsoport, cianocsoport, trifluormetil-csoport vagy -S(0)o-, R, vagy -OR, általános képletű csoport, vagy pedig R, és R, együttes Jelentése egy 3—6-tagú gyűrűből leszármaztatható csoport, jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, és A és В jelentése 1—6 szénatomot tartalmazó alkoxiesoport, vagy pedig В jelentése hidrogénatom és A jelentése a fenilgyűrű 3-as vagy 4-es helyzetéhez egy egyszeres kötéssel, (CH,)n vagy °(CH, >n+1 általános képletű csoporton — ahol n Jelentése 1, 2, 3 vagy 4 — keresztül, vagy pedig NH-csoporton keresztül kapcsolódó, 5- vagy 6-tagú, adott esetben egy 5-, 6- vagy 7-tagú karbociklussal vagy heterociklussal kondenzált, összesen 1, 2, 3 vagy 4 heteroatomot, például nitrogén-, kén- és/vagy oxigénatomot tartalmazó, adott esetben helyettesített heterociklusos csoport, vagy pedig a fenilgyűrű 3-as vagy 4-es helyzetéhez hasonló módon kapcsolódó, adott esetben helyettesített aminocisoport. T/34 972 (51) C 07 D 405/06, A01 N 43/28, 43/40 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Kramer Wolfgang, dr. Weissmüller Joachim, dr. Berg Dieter, vegyészek, Wuppertal, dr. Reinecke Paul biológus, Leverkusen, dr. Hänssler Gerd oki. mezőgazdász, Ieverkusen, dr. Brandes Wilhelm oki. mezőgazdász, Leichlingen (DE) (54) Hatóanyagként új 4-piperidino-metil-1,3-dioxolánszármazékokat tartalmazó gombaölőkészitmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 84.08.03. (33) DE (32) 83.08.04. (31) P 33 28 151.3 (21) 2963/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A hatóanyagok (l) általános képletében- fl1 tatrahidronaftil-, dekahidronaftil- vagy adott esetben helyettesített naftil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, fenil-, vagy alkilcsoport;- R3 hidrogénatom vagy rn éti lesöpört; és- R3 hidrogénatom vagy acilcsopott. Az (I) általános képletű vegyieteket a találmány szerint 4-es helyzetben helyettesített dioxolánszármazékból állítják elő hidroxi metil-piridin-származékkal, majd a keletkezett termék acílezésével. R1 R2 4 ch2-n ( I) CH2-0Rj T/34 973 (51) C 07 D 411/06, 413/06, 327/04, A 01 N 43/28 (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr.
