Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1985. január-június (90. évfolyam, 1-6. szám)

1985-01-01 / 1. szám

32

SZABADALMI KÖZLÖNY 90. ÉVF. 1985. ÉV

1. szám

vin 33%, dr. Nagy Bálint 12%, Nagy Zoltán 20%, dr. Bésán János 10%, oki. vegyészmérnökök, dr. Vass András oki. vegyész, 11%, Veszprém, Kulcsár László vegyésztechnikus, 9%, Veszprém, Mihályfi Vilmos vegyipari szakmunkás, 5%, Zirc (54) Eljárás hexahidrotriazin-származékok előállítására differenciált reaktív desztillálással

(22) 83.01.11.(21)77/83

A találmány az (I) általános képletű hexahidro-triazin-származékok — a képletben R

jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, 1—4 szénatomszámú egyenes szénláncú alkil- vagy alkoxicsoport, továbbá trifluor-metil, illetve 1—3 szénatomszámú karbalkoxi-csoport — előállítására vonatkozik.

A találmány szerint úgy járunk el, hogy R-el szubsztituált aromás amint aromás vagy klórozott szénhidrogénes közegben 10—50°C-on vizes formaldehid oldattal reagáltatják. A vizes és szerves fázist egymástól elválasztják, a szerves fázist 60— 160 °C-on, illetve 50—700 torr nyomáson és 40—150 °C-on differenciált reaktív desztillálással vetik alá, majd a keletkező (I) általános képletű hexahidro-triazint szűréssel vagy desztillálással

T/34 014 (51) C 07 D 271/12 (71)%GYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) Beniczky Ferencné 30%, Rakonczay András 10%, vegyésztechnikusok, Drozdik György vegyészmérnök, 25%, Budapest, Együd Attila vegyészmérnök, 35%, Göd (54) Eljárás benzofuroxán előállítására (22) 83.05.10. (21) 1596/83

A találmány tárgya eljárás az (I) képletű benzofuroxán előál’ lítására a (II) képletű o-nitro-anilin adott esetben alkálifém-hidroxid jelenlétében történő nátrium-hipokloritos oxidációja útján oly módon, hogy a reakciót szerves oldószermentes vizes közegben végezzük el. 0

T/34 015 (51) C 07 D 295/12, 243/08 (71) Imperial Chemical Industries PLC., London (GB) (72) Eakin Murdoch Allan vegyész, Macclesfield, Cheshire, Gunn Donald, Murray, vegyész, Clackmannan, Skócia, Pemberton Dennis vegyész, Bramhall, Cheshire (GB) (54) Eljárás diaz(ep)in- bisz(N-amidino-amidin)-származékok előállítására (22) 84.05.07. (33) GB (32) 83.05.09. (31) 8312660 (21) 1751/84 (74) Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány (I) általános képletű új diaz(ep)in-bisz (N-amidino-amidin)-származékokra, savaddiciós sóikra, valamint az azokat tartalmazó készítményekre vonatkozik.

A képletben

R10, R“, R12, R13, R14, R15, R16 és R17

azonos vagy különböző és jelentésük hidrogénatom, 1—16 szénatomos alkil-, 3—18 szénatomos cikloalkil- vagy cikloalkil-alkil-csoport vagy adott esetben helyettesített fenil-(1—4 szénatomos alkil)-csoport; vagy R10 és R11 illetve R12 és R13 illetve R14 és Rls illetve R16 ésR17 a szomszédos nitrogén a to mm gl együtt, amelyhez kapcsolódnak, azonos vagy különböző 1-azetidinil-, 1-pirrolidinil-, piperidino-, hexametilén-imino-, heptametilén-imino-, morfolino- vagy 4-(1—8 szénatomos alkanoil)- 1-piperazinil-csoportot képeznek, vagy,.

R10 és R14 illetve R12 és R16 a két szomszédos nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódnak, valamint a közbülső szénatommal együtt azonos vagy különböző 5—7 atomos 1,3- diaza-heterociklikus csoportot képeznek;

jelentése 2 vagy 3;

azzal a feltétellel, hogy R10, R11, RI2,R13,R14,R15,R16 és R17 együtt 16—28 szénatomot tartalmaz).

Az (I) általános képletű új vegyületek antibakteriális és gom( О

baölő hatással rendelkeznek.

R10 r" n-c(nr'1' r15)=n-c(=nh)-n 4vl-Vch /

-c(=nh)n =c(nr*6 r*7)—nr2 R<b C гт

t/34 016 (51) C 07 D 295/12, 243/08, 241/04 (71) Boehringer Ingelheim Ltd., Ridgefield, Conn. (US) (72) dr. Devlin John P. vegyész, Poughkeepsie, N.Y.,McNeil Daniel W. vegyész, New Fairfield, dr. Keims James J. vegyész, Barsumian Edward L. vegyész, Danbury, Conn. (US) (54) Eljárás bisz(piperazinil-, illetve homopiperazinil)-alkánok előállítására (22) 84.03.20. (33) US (32) 83.

03.21. (31) 477,008 (21) 1102/84 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű biszlpiperazinil-, illetve homopiperaziniD-alkánszármazékok, valamint fiziológiailag közömbös savaddiciós sóik előállítására — a képletben

fh-R6

jelentése — amelyek azonosak vagy eltérőek — hidrogén-, halogénatom, alkil-, hidroxi-, alkoxi-, aciloxi-, trihalogén-metil-, dialkil-amino-, alkoxi-karbonil-, nitro-, ciano- vagy acilcsoport;

R, és Rj

jelentése — amelyek azonosak vagy eltérőek — hidrogénatom, metil-, hidroxi-, karboxi-, alkoxi-karbonil-, hidroxi-metil-, fenil- vagy p-klór-fenilcsoport;

R» és Rj 0

jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; j és к

értéke: 0—3, értékeik összege legfeljebb 4; m és n

értéke: 0—3, értékeik összege legfeljebb 4;

A

jelentése metilén- vagy etiléncsoport; vagy R, és R,

együtt vagy Rs és R10 együtt oxocsoportot képeznek, ha к vagy m értéke nem 0; vagy R7 és R,

együtt, és R, és R10 együtt oxocsoportot képeznek, ha к és m értéke nem 0;

R, j és R, j

jelentése a piperazingyűrű szénatomjain 1—4 metilszubsztituens (A metiléncsoportot jelent);

Ri3~Ri6

jelentése - amelyek azonosak vagy eltérőek - hidrogénatom vagy metilcsoport; vagy R1 a és R j 4

együtt és/vagy R,, és R, 6 együtt oxocsoportot képeznek; és X

adott esetben hidroxicsoporttal szubsztituált alkilénláncot jelent.

A képletekben a szubsztituensek jelentése és az indexek értéke a fenti, és Y és Z reakcióképs csoportot, és Rle hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent. Az (I) általános képletű vegyületek antiallergiás és gyulladásgátló tulajdonságúak.

T/34 017 (51) C 07 D 401/04, 403/10, 401/10 (71)

F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Basel (CH) (72) dr. Kompis Ivan vegyész, Oberwil, dr. Locher Rita vegyész, Basel (CH) dr. Maag Hans vegyész, Upper Moutclair, N.J.-