Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)
1984-12-01 / 12. szám
1730 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 12. szám Aj/ R jelentése fenilcsoport, A jelentése trimetiléncsoport és R1 és R2 jelentése külön-külön izopropilcsoport vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt N-fenil- piperazinocsoportot képeznek; vagy AJ R jelentése fenilcsoport, A jelentése etiléncsoport és R1 és R2 jelentése külön-külön izopropilcsoport; vagy A,/ R jelentése fenilcsoport, A jelentése — CH, — CH(CH3 )csoport és R1 és R2 jelentése külön-külön metilcsoport; vagy AJ R jelentése 4-klór-fenil-csoport, A jelentése trimetiléncsoport, és R1 és R2 jelentése külön-külön izopropilcsoport; vagy AJ R jelentése 4-klór-fenil-csoport, A jelentése etiléncsoport és R1 és R2 jelentése külön-külön metilcsoport; vagy ha n jelentése 5, úgy В,/ R jelentése fenilcsoport, A jelentése etiléncsoport és R1 és R2 azonos és jelentésük metil- vagy izopropilcsoport; vagy BJ R jelentése fenilcsoport, A jelentése — СН,— CH(CH3)csoportés R1 és R2 jelentése metilcsoport; vagy BJ R jelentése 3-klór-fenil-csoport, A jelentése trimetiléncsoport és R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt N-benzil-piperazino-csoportot képeznek; vagy ha n jelentése 6, úgy C,/ R jelentése fenilcsoport, A jelentése trimetiléncsoport és R1 és R2 jelentése külön-külön metilcsoport; vagy C,/ R jelentése fenilcsoport, A jelentése etiléncsoport és R1 és R2 jelentése külön-külön izopropilcsoport; azzal a feltétellel, hogy amennyiben n jelentése 5, R jelentése fenilcsoport, A jelentése etiléncsoport és R1 és R2 jelentése külön-külön izopropilcsoport, úgy az (I) általános képletű vegyület Z,E-konfigurációjú és a többi esetben E,E-konfigurációiú. 10 CH R T/33 778 (51) C 07 C 131/02, C 07 D 295/04 (71) *EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest (72) dr. Grasser Katalin orvos-farmakológus, 11%, dr. Lay Lászlóné oki. vegyész, 15%, Szirtné Kiszelly Enikő biológus, 8%, dr. Petőcz Lujza orvos, 11%, dr. Mezei Tibor vegyészmérnök, 25%, dr. Budai Zoltán vegyészmérnök, 30%, Budapest (54) Eljárás bázikus oxim-éterek előállítására (22) 83.02.08. (21) 416/83 A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű bázikus oxim-éterek (mely képletben R jelentése adott esetben egy-három halogénatommal és/vagy kis szénatomszámú alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport; R1 és R2 jelentése külön-külön hidrogénatom vagy együtt vegyértékvonalat képeznek; A jelentése kis szénatomszámú alkiléncsoport; R3 és R4 jelentése külön-külön hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport vagy R3 és R4 a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak 5—8 tagú, adott esetben további oxigén-vagy nitrogén-heteroatomot tartalmazó és adott esetben kis szénatomszámú alkil-, fenil- vagy fenil-(kis szénatomszámú alkib-csoporttal helyettesített heterociklikus gyűrűt képeznek és n jelentése 3, 4,5,6 vagy 7) és savaddiciós sóik előállítására valamely (II) általános képletű oxim (mely képletben R, R1, R2 és n jelentése a fent megadott) és (III) általános képletű halogénvegyület (mely képletben Hal jelentése halogénatom és A, R3 és R4 jelentése a fent megadott) reakciója útján oly módon, hogy a (II) általános képletű oxim (mely képletben R, R1, R2 és n jelentése a fent megadott) és a (III) általános képletű halogénvegyület (mely képletben Hal, A, R3 és R4 jelentése a fent megadott) vagy savaddiciós sója reakcióját víz és vízzel elegyedő szerves oldószer elegyében, valamely alkálifém-hidroxid és valamely (IV) általános képletű fázistranszfer-katalizátor jelenlétében (mely képletben R5 és R6 jelentése kis szénatomszámú alkilcsoport vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak 5—8 tagú, adott esetben további oxigén- vagy nitrogén-heteroatomot tartalmazó és adott esetben kis szénatomszámú alkil-, fenil- vagy fenil-(kis szénatomszámú alkib-csoporttal helyettesített heterociklikus gyűrűt képeznek és R2 jelentése valamely (a) vagy (b) általános képletű gyök, ahol is Hal, A, n, R, R1 és R2 jelentése a fent megadott) végezzük el, majd kívánt esetben az ily módon kapott (I) általános képletű vegyületet ismert módon savaddiciós sóvá alakítjuk. Az (I) általános képletű vegyületek értékes antidepresszáns, antiparkinson és helyi érzéstelenítő hatású ismert anyagok. A találmányunk szerinti eljárással üzemi körülmények között is kedvezően megvalósítható és igen jó kitermeléssel nagytisztaságú végterméket biztosít. 3 Hal -T/33 779 (51) C 07 C 149/32, A 01 N 39/00,41/10, C 07 C 149/40, 149/34, 147/06, 147/14 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Schmitt Hans-Georg oki. vegyész, Leverkusen, dr. Lürssen Klaus biológus, Bergisch- Gladbach, dr. Wedemeyer Karlfried oki. vegyész, Köln (DE) (54) Hatóanyagként fenoxi-metán-származékokat tartalmazó növényi növekedést szabályozó készítmények (22) 84.02.23. (33) DE (32) 83.02.23., 83.12.07. (31)P 33 06 201.3, P 33 44 235.5 (21) 727/84 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A hatóanyagok (I) általános képletében:- R1 hidrogénatom, alkil-, alkoxi-, halogán-alkil-, halogén-alkoxicsoport, halogénatom, alkoxi-karbonil-, cikloaikil-oxi-karbonil- vagy nitrocsoport;- R2 hidrogén-, halogénatom vagy alkilcsoport;- R3 hidrogénatom, alkil-, alkenil-, vagy alkinilcsoport, adott esetben alkilcsoporttal és/vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, adott esetben alkilcsoporttal és/vagy halogénatommal helyettesített fenil-alkil-csoport, alkoxi-, fenoxi-, halon
