Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)

1984-08-01 / 8. szám

1224

SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV

8. szám

a kifúvató zónában az át nem alakult ammónium-karbamátot is tartalmazó karbamid termékáramot a reakciózónával folytatott hőcsere útján hevítve az ammónium-karbamátot legalább részben elbontják, és a gázalakú ammónia és szén-dioxid eltávolítására kifúvatják.

A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a kifúvató zónával hőcsere-kapcsolatban álló reakciózónában a nyomást 125 és 250 bar közötti értéken tartják, és a kifúvató zónában kisebb nyomást tartanak fenn, mint a reakciózónában.

T/32 553 (51) C 07 C 127/00 (71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) Weisz Imre, 40%, Havelka Ferenc, 20%, Ötvös László, 20%, Ruff Éva, 20% oki. vegyészek, Budapest (54) Eljárás 1,3-diszubsztituált, illetve 1,3,3-triszubsztituált karbamid-származékok előállítására (22) 80. 03. 20. (21) 658/80.

A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy az (I) általános képletü helyettesített karbamid származékok előállítására II. ált. képletű helyettesített karbamidsav-észtereket amin partnerrel reagáltatnak.

R

1—4 szénatomos alkil-csoportot,

X

hidrogénatomot,

Y

OH, fenil-, klór-fenil-csoportot jelent, továbbá X és Y

jelenthet még piperidinil-, pirrolidinil-, acilamino-imidazolidinil-cso portot.

I. R-NH-C-N II. R-NH—C-0CbL

N

T/32 554 (51) C 07 C 129/10,129/12, A 01N 33/26, 37/34 (71) American Cynamid Company, Stamford, Conn (US) (72) Speltz Laurine Mary, Princeton, Walworth Bryant Leonidas, Pennington, Pavlista Alexander Dimitri, Lawrenceville, New Jersey, vegyészek (US) (54) Eljárás terméshozamnövelő és növényi növekedést szabályozó készítmények és a hatóanyagukat képező helyettesített nitro- és ciano-guanidin-származékok előállítására (22) 83. 12. 20. (33) US (32) 82. 12. 20. (31) 451 698(21) 4350/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány szerinti készítmények hatóanyagainak (V) általános képletében:-w,

jelentése hidrogén-, fluor-vagy klóratom;-x,jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy egyenes vagy elágazó szénláncú 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-, —CN, -NO,, —CHjCHOCHF,, —OCFjCHF,, -OCF3, -CF3, 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxi-, 6-oxa-ciklohex-1-il-oxi-, tetrahidro-2H-pirán-2-il-, —OH, —C(OH), CF3,—SCH3,—COCH3 -N(CH3),, -COOCH3 vagy -CH,OR3 csoport és az útobbiban R3 hidrogénatomot vagy —CH3 csoportot jelent;-Y,

jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy -OH, -OCH3 vagy —CH3 csoport;-Z5

jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy -CH3, -OCH3 vagy -CF3 csoport;-R«

jelentése hidrogénatom vagy —CH3, —С, H, vagy —CF3 csoport;

~Rs

jelentése hidrogénatom vagy —CH3 csoport;-R,

jelentése -NO, vagy -CN csoport;

—m

értéke 0,1 vagy 2; és —n

értéke 0 vagy 1.

A találmány szerinti készítmények alkalmazhatók növények terméshozamának növelésére, betakarított gyümölcsök, zöldségek és dísznövények elöregedésének késleltetésére, illetve frissességének meghosszabbítására, továbbá gabonafélék beérésének meggyorsítására.

T/32 555 (51) С 07 С 143/74 (71) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana (US) (72) Ryan Charles Wilbur, Slomski Bruce Andrew, vegyészek, Indianapolis, Indiana (US) (54) Eljárás alkilidén intermedierek előállítására (22) 83. 11. 17. (33) US (32) 82. 11. 18.(31)442 710 (21) 3962/83. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest

A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R

jelentése metil- vagy etilcsoport;

R1

jelentése 3—5 szénatomos elágazó alkil-csoport vagy —NR2 R3 általános képletű csoport, ahol R2 és R3

egymástól függetlenül 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal együtt pirrolidil-, piperidil- vagy morfolilcsoportot jelent.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy (II) általános képletű benzoil-intermediert, ahol R1 jelent a fent megadottakkal megegyezik,

R—CH,—MgX

általános képletű Grignard-reagenssel, amely X

bróm- vagy klóratomot jelent,

R *

jelentése a fentiekkel megegyezik, a Grignard reakciók megvalósítására alkalmas szerves oldószerben reagáltatunk, majd a kapott (III) általános képletű hidroxiintermediert, ahol R és R1 jelentése az előbbiekkel megegyezik, híg savval dehidratáljuk.

Az (I) általános képletű vegyületek antivirális hatású benzimidazolok intermedierjei.

T/32 556 (51) C 07 C 149/00, 69/743, 147/00, A 01 N 53/00, C 07 D 213/64, 233/72, 307/45, A 23 К 1/16

(71) Roussel Uclaf, Romainville (FR) (72) Tessier Jean, Vincennes, Demoute Jean-Pierre, Montreuil-Sous-Bois, vegyészmérnökök, Cadiergue Joseph, vegyész, Aulnay- Sous-Bois (FR) (54) Eljárás a 3-helyzetben önmagában is helyettesített vinil-csoporttal szubsztituált új ciklopropán-származékok előállítására (22) 83. 10. 12. (33) FR

(32) 82. 10.12. (31) 82-17055 (21) 3528/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek összes sztereoizomerjének, illetve sztereoizomerek elegyeinek előállítására.

Az (I) általános képletben X

jelentése oxigén vagy kénatom, szulfoxi- vagy szulfoncsopprt R, és R3

azonos vagy különböző — jelentése egyenes vagy elágazó láncú vagy gyűrűs, telített vagy telítetlen alkilcsoport, amelyben a szénatomokból álló láncot egy vagy több közbeékelt hete-