Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)
1984-08-01 / 8. szám
1 8. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 1221 dr. Riebel Hans-Jochem, Wuppertal, dr. Priesnitz Uwe, Unna-Massen, dr. Mauke Erich, Odenthal, vegyészek (DE) (54) Eljárás 3-bróm-4-fluor-benzil-halogenidek előállítására (22) 80. 08. 22. (33) DE (32) 79. 08.22. (31) P 29 33 985.3 (21) 3633/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 3-bróm-4- fluor-benzil-halogenidek — a képletben X klór- vagy brómatomot jelent — előállítására, oly módon, hogy a (II) általános képletű 3-bróm-4- fluor-benzil-alkoholt halogénezőszerrel reagáltatják, adott esetben higítószer jelenlétében, — 10°C és 100°C közötti hőmérsék-T/32 540 (51) C 07 C 43/28, 25/14 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Fuchs Rainer, dr. Maurer Fritz dr. Riebel Hans-Jochem, Wuppertal, dr. Priesnitz Uwe, Unna-Massen, dr. Mauke Erich, Odenthal, vegyészek (DE) (54) Eljárás 4-bróm-4-fluor-benzil-alkohol előállítására (22) 80. 08. 22. (33) DE (32) 79. 08. 22. (31) P 29 33 985.3 (21) 3634/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás 3-bróm-4-fluor-benzil-alkohol előállítására, oly módon, hogy 3-bróm-4-fluor-benzoil-fluoridot (III) általános képletű komplex hidriddel — a képletben M jelentése lítium-, nátrium- vagy káliumatom és M' bőr- vagy alumíniumatomot jelent — reagáltatják, adott esetben higítószer jelenlétében, 0—50°C hőmérsékleten. M|M'H4) (III) T/32 541 (51) C 07 C 43/174,43/257 (71) Mitsui Toatsu Chemicals, Inc., Tokió (JP) (72) Umemoto Mitsumasa, Asano Tamotsu,Nagata Teruyuki, Oomuta, Numata Satoshi, Yokohama, vegyészek (JP) (54) Eljárás 3-fenoxi-benzil- [2-(4-alkoxi-fenil)- 2-metil] -propil-éterek előállítására (22) 83. 10. 18. (33) JP(32) 82.10. 19., 82 11. 12. (31)57—182200,57—197638 (21) 3608/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás a kiváló inszekticid és akaricid hatású (IV) általános képletű 3-fenoxi-benzil- (2-(4-alkoxi-fenil) -2- metilj-propil-éterek — a képletben R jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, míg X, és X, , jelentése egymástól függetlenül hidrogén-vagy fluoratom — előállítására. Az eljárás lényege, hogy valamely (I) általános képletű 3-halogén-4-alkoxi-neofil-halogenidet — a képletben y, ésY2 egymástól függetlenül hidrogén-, klór- vagy brómatomot jelentenek, • azzal a megkötéssel, hogy legalább az egyikük klór- vagy brómatomot jelent, továbbá R jelentése a fent megadott és X jelentése halogénatom — valamely (II) általános képletű 3-fenoxi-benzil-alkohol-származékkal — a képletben X, és X2 jelentése a fent megadott — reagáltatnak, bázis jelenlétében, majd az így kapott (III) általános képletű 3-fenoxi-benzil- [2-(4-alkoxi-3-halogén-fenil)-2-metil] -propil-étert — a képletbenY,, Y2, R,X, és X2 jelentése a korábban megadott — hidrodehalogénezésnek vetik alá. A találmány eljárást ad továbbá az (I) általános képletű vegyületek előállítására is. Ennek az eljárásnak a lényege az, hogy valamely (V) általános képletű vegyületet — a képletben Y,, Y2 és R jelentése a korábban megadott — egy metallil-halogeniddel reagáltatnak savas katalizátor jelenlétében — 20°C és +50°C közötti hőmérsékleten. CHi T/32 542 (51) C 07 C 91/10 (71) E.I. Du Pont De Nemours and Co., Wilmington, Delaware (US) (72) Gregory Walter Adelman, kutató, Wilmington, Delaware (US) (54) Eljárás racém 3-(fenil-amino)- 1,2-propándiol rezolválására (22) 82. 12. 03. (33) US (32) 82. 09. 15. (31) 417 569 (21) 3543/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya új eljárás racém 3-(fenil-amino)- 1,2-propándiol rezolválására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy racém 3-(fenilamino)- 1,2-propándiolt 50—60mól% mennyiségben vett optikailag aktív mandulasavval reagáltatunk, majd a kapott sót bázissal hasításnak vetjük alá és a megfelelő optikailag aktív 3-(fenil-amino)- 1,2-propándiolt elkülönítjük. A találmány szerinti eljárással előállított optikailag aktív vegyületek értékes köztitermékek. T/32 543 (51) C 07 C 93/06,121/75,149/32,147/08, A 01 N 39/00 (71) Basf AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Sauter Hubert, Mannheim, dr. Schirmer Ulrich, Heidelberg, dr. Tuerk Wolfgang, Ludwigshafen, vegyészek, dr. Wuerzer Bruno, oki. mezőgazda, Otterstadt (DE) (54) Ariloxi-alkil-aminokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (22) 83. 09. 09. (33) DE (32) 82. 09. 11. (31) P.32 33 828.7 (21) 3157/83. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmánygyomírtószerekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként 0,1—95 s% (I) általános képletű ariloxi-alkil-amint tartalmaznak. A képletben Y halogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkoxi-, alkanoil-, alkil-tioalkil-szulfinil-, alkil-szulfonil-, fenoxi-, benzil-oxi- vagy cianocsoport; m értéke 1,2 vagy 3; n 5-12; R1 és R2 ‘ hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkilcsoport. alkenil-, alkinil— vagy cikloalkilcsoport vagy adott esetben szubsztituált és oxigén-vagy kénatommal megszakított alkilénláncot vagy a nitrogénatommal együtt adott esetben szubsztituált piridiniumcsoportot alkotnak vagy a fenilcsoport helyett adott esetben szubsztituált naftil- vagy tetrahidronaftil-cso-T/32 544 (51) C 07 C 93/06 (71) Laboratoire L.Lafon, Maisons Alfort (FR) (72) Lafon Louis, vegyész, Párizs (FR) (54) Eljárás új 3-amino-1 -fenoxi- 2-propanolszármazékok előállítására (22) 83. 10. 26. (33) FR(32)
