Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. július-december (89. évfolyam, 7-12. szám)
1984-08-01 / 8. szám
1 222 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 8. szám 82. 10. 26. (31) 8217934 (21) 3674/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű — mely képletben R jelentése terc-butil- vagy izopropil-csoport — vegyületek és addiciós sói előállítására oly módon, hogy 1-(2- klór-3,5-dimetoxi-fenoxi)- 2,3-epoxi-propánt reagáltatunk egy NH, R általános képletű aminnal egy 1—3 szénatomszámú alkanol jelenlétében. A találmány szerinti vegyületek /З-blokkoló hatással rendelkeznek. (I) CH3O O)—0 —CH2-CH-CH2- NH-R OH T/32 545 (51) C 07 C 97/10 (71) Aktiebolaget Draco, Lund (SE) (72) Olsson Otto Agne Torsten, Lund, Wetterlin Kjell Ingvar Leopold, Sandby, Svensson Leif Ake, Lund, vegyészek (SE) (54) Eljárás szubsztituált amino-acetofenon-származékok előállítására (22) 81.07. 08. (33) GB (32) 80. 07. 09., 81.05. 29. (31) 8022439, 811 6441 (21) 3788/83. (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált amino-acetofenon-származékok és savaddiciós sóik előállítására. A képletben R terc-butil-, ciklobutil-vagy 1-metil-ciklobutil-csoport; R1 R3 R4 N—СО— általános képletű csoport; R3 hidrogénatom, fenil-alkilcsoport vagy R3 R4 N—СО— általános képletű csoport; R3 hidrogénatom, alkilcsoport vagy 4—R5-fenil-csoport (R5 hidroxil- vagy alkilcsoport) és R4 hidrogénatom vagy alkilcsoport. A vegyületek kiindulási anyagokként használhatók gyógyszerek előállítására. Ri0 T/32 546 (51) C 07 C 103/10, 103/20, 119/042(71) *MTA Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest (72) Weisz Imre,50%,Ruff Éva, 35%, Ötvös László, 15%, oki. vegyészek, Budapest (54) Eljárás karbonsavamidok és nátriumcianát egyidejű előállítására (22) 80. 07.11. (21) 1735/80. A jelen találmány tárgya eljárás a nitrogén atomjukon nem helyettesített vagy N atomjukon kétszer helyettesített karbonsav-amidok eőállítására. A módszer lényege abban áll, hogy karbonsav-észtereket karbamidot, illetve 1,1-diszubsztituált karbamidot és nátriumalkoholátot reagáltatunk. A reakció a kívánt savamidokhoz és a velük egyenértékű mennyiségű nátriumcianát képződéséhez vezet. A találmány szerinti eljárással gyógyszereket, növényvédőszereket és vegyipari intermediereket lehet készíteni. T/32 54 7(51) C 07 С 103/52 (71) Hoechst AG., Frankfurt am Main (DE) (72) dr. Becker Reinhard, Wiesbaden, dr. Teetz Volker, Hofheim am Taunus, dr. Urbach Hansjörg, Kronberg/Taunus, vegyészek (DE) (54) Eljárás spiro [4.(3+nj] -2-azaalkán-3-karbonsav-származékok és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 83. 03. 25. (33) DE (32) 82. 03. 27. (31) P 32 11 397.8 (21) 1026/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű vegyületek — az (I) általános képletben n jelentése 1,2,3 vagy 4, R1 jelentése valamilyen R1 —(NH2 )CH—COOH képletű, természetes, semleges aminosav alkilrésze, R2 hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy adott esetben nitrocsoporttal helyettesített fenil-ÍC, —C3—alkil)csoport és X két hidrogénatomot vagy egy oxigénatomot jelent— valamint fiziológiailag elviselhető savaddiciós sóiknak és- amenynyiben R2 és/vagy R3 hidrogénatomot jelent - bázisokkal képzett sóiknak az előállítására. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — a (II) általános képletben R1 , R2 és X jelentése a fenti — valamely (III) általános képletű vegyülettel — a (III) általános képletben R3 jelentése hidrogénatomon kívül a fent megadott és n jelentése a fenti — kondenzálnak, és kívánt esetben az R2 és/vagy R3 csoportot hidrogenolitikusan, savval vagy bázissal lehasítják és a kapott (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben fiziológiailag elfogadható T/32 548 (51) C 07 С 103/52 (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Urbach Hansjörg, Kronberg/Taunus, dr. Henning Rainer, Frankfurt/Main, vegyészek, dr. Becker Reinhard, orvos, Wiesbaden (DE) (54) Eljárás új triciklikus aminosav-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (22) 83.11.08. (33) DE (32) 82. 11. 13. (31) P 32 42 151.6 (21) 3828/83. (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány (I) általános képletű, új triciklikus aminosav-származékok, ezek optikai izomerjei, diaszteromerjei, racemátjai és ezek keverékei, valamint fiziológiásán elfogadható sóik előállítására vonatkozik. Az (I) általános képletben n jelentése 0 vagy 1, A jelentése — CHCH— vagy —CH2—CH2 — csoport, R jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil- vagy 7—9 szénatomos aralkilcsoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben szubsztituált, 2—6 szénatomos alkenil-, 5—9 szénatomos cikloalkil-, 5—9 szénatomos cikloalkenil-, (5—7 szénatomos) cikloalkil—(1—4 szénatomos) alkil-, 6—12 szénatomos aril-, vagy részben hidrogénezett 6—12 szénatomos arilcsoport, amely szubsztituált, 6—12 szénatomos aril(1—4 szénatomosl-alkil vagy (7—13 szénatomos) aroil-(1—4 szénatomos)-alkil-csoport, amelyek az arilcsoporton szubsztituálva lehetnek, mono- vagy biciklikus heterociklusos 5—7 vagy 8—10 gyűrütagszámú csoport, vagy egy adott esetben védett, természetben előforduló aminosav oldallánca, R2 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil- vagy (6—12 szénatomos)aril-(1—4 szénatomos)alkil-csoport,
