Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1984. január-június (89. évfolyam, 1-6. szám)
1984-04-01 / 4. szám
584 SZABADALMI KÖZLÖNY 89. ÉVF. 1984. ÉV 4. szám tes tisztított szénhidrogének előállítására (22) 82.06.18. (33) DE (32) 81.06.19. (31) P 31 24 293.6 (21) 1993/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest Alkanolt és ter-olefint tartalmazó szénhidrogén elegyet vezetnek savas kationcserélőre. A reagálatlan alkanolt a reakciózónából távozó reakcióelegyből vagy a feldolgozás során nyert részáramokból olyan szintetikus ioncserélőn abszorbeáltatják, amely kicserélendő csoportként kationokat vagy anionokat tartalmaz. A reakciózónába bevezetendő alkanolt legalább részben az abszorpciós gyantáról nyerik legalább egy tercier olefint tartalmazó szénhidrogéneleggyel végzett deszorbeáltatással. T/31 056 (51) C 07 C 45/51, 47/28, 47/02, 47/52, 69/757 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Lantzsch Reinhard, vegyész, Leverkusen (DE) (54) Eljárás aldehid- származékok előállítására (22) 82.07.30. (33) DE (32) 81. 07. 31. (31) P 31 30431.1 (21)2466/ 82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárá' az (I) általános képletü aldehidek előállítására, a képletben R jelentése adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, aralkil-, aralkenil-, aril- vagy heteroraril-csoport, A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy valamely (II) általános képletű a-hidroxi-foszfonsav- észtert, a képletben R jelentése a fenti, R‘ és R2 jelentése egymástól függetlenül alkil- vagy fenilcsoport, vagy együtesen egy alkán-diil-csoport, adott esetben hígítószer jelenlétében 50-300 °C hőmérsékleten hőkezelik, A találmány szerinti vegyületek kártevőirtó hatású vegyületek előállításakor közbenső termékként alkalmazhatók. СН0(I 0 R-си - p; I OH ,0R' '0R2 ( II ) T/31 057 (51) C 07 C 53/136 (71) SYNTEX Pharmaceuticals International Ltd., Hamilton (BM) Maidenhead (GB) (72) von Morze Herwig, vegyészmérnök, Los Alto, California (US) (54) Eljárás (d)-2- (6- metoxi-2- naftiljpropionsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására (22) 83.05.26. (33) US (32) 82.05.27., 82.09.30. (31) 382,499, 429,633 (21) 1875/83 (74) Budapesti 29. sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya eljárás (d) -2-(6- metoxi- 2-naftil)- propionsav és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására. A találmány értelmében valamely (I) általános képletű karbonsavat, ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, X jelentése halogénatom, előnyösen brómatom vagy klóratom, n értéke 1, vagy R1 jelentése hidrogénatom és n értéke 0, amely a d- és 1-enantiomerek elegye formájában van jelen, vagy sóját egy N—R—D—glukaminnal, ahol R jelentése 1—18 szénatomos alkilcsoport vagy 3—8 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy sójával rezolválunk, és a kapott (I) általános képletű d-enantiomert d-2- (6-metoxi- 2-naftil)- propionsavvá alakítjuk, az 1-enantiomert racemizáljuk és a rezolválásba visszavezetjük. A találmány szerinti eljárással előnyösen állíthatjuk elő a gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkező (d)-2- (6-metoxi- 2-naftil)- propionsavat és gyógyászatilag elfogadható sóit. CH3 T/31 058 (51) C 07 C 53/50, 69/63 (71) Bayer AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Arii Dieter, vegyész, Köln, (DE) (54) Eljárás helyettesített ot-halogén- propionsav és származékaik előállítására (22) 82.03.25. (33) DE (32) 81.03.26. (31) P 31 11 848.8 (21) 913/82 (74) Danubia Szabadalmi Iroda, Budapest A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű helyettesített а-halogén- propionsav és származékaik — az (I) általános képletben- R1 jelentése hidrogénatom, halogénatom, alkilcsoport, halogénatommal helyettesített alkilcsoport vagy arilcsoport,- R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, metil- vagy etilcsoport,- Y jelentése klóratom, hidroxilcsoport vagy —OR" általános képletű csoport — az —OR4 általános képletű csoportban-----R4 jelentése 1—8 szénatomos alkilcsoport,-X jelentése klór- vagy brómatom — előállítására. A találmány szerint valamilyen (II) általános képletű vinilidén-klorid származékot — a (II) általános képletben R1, R2 és R3 jelentése a már megadott — valamilyen (III) általános képletű vegyület — a (III) általános képletben- R5 jelentése adott esetben halogénatommal helyettesített 1—18 szénatomos alkilcsoport, adott esetben alkilcsoporttal helyettesített arilcsoport, 1—8 szénatomos alkoxicsoport, klór- vagy fluoratom vagy hidroxilcsoport,- R6 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport — jelenlétében klórral vagy klór-brómal reagáltatnak és a kapott terméket adott esetben vízzel vagy alkohollal kezelik. A találmány tárgya továbbá eljárás a (IV) képletű helyettesített vinilidén-klorid előállítására, amelyet úgy állítanak elő, hogy az 1,3,3,3-tetraklór- 1,1- dimetil-propánt Lewis-sav jelenlétében vinil-kloriddal reagáltatják. R1 0 R1 R5-S03r6 (III) r2_V-CH-C-y r23c_Ch=CCI2 CH\ r3 J о) ф (ll) ci2ch—CH2-A:— ch=cci2 СН3/ (IV) T/31 059 (51) C 07 C 57/30, 59/64, 57/58; 27/02 (71) BASF AG., Ludwigshafen am Rhein (DE) (72) dr. Ruechardt Christoph, vegyész, Jaehme Joachim, vegyész, Salz Ulrich, vegyész. Freiburg (DE) (54) Eljárás optikailag aktív karbonsavak előállítására (22) 82.04.23. (33) DE (32) 81.04.25. (31) P 31 16 474.9 (21) 1290/82 (74) Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség, Budapest A találmány tárgya javított eljárás (I) általános képletű optikailag aktív karbonsavak előállítására. Az (I) általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R1 jelentése szerves csoport, amely szénatomon át kapcsolódik az aszimmetriás C'- szénatomhoz; R2 jelentése valamely R'-nél megadott csoport, de R2 és R1 jelentése eltérő, vagy halogénatom vagy az aszimmetriás C'szénatomhoz oxigénatomon át kapcsolódó szerves csoport — úgy állítják elő, hogy (II) általános képletű ketént reagáltatnak (IV) általános képletű optikailag aktív alkohollal homogén folyadékfázisban tercier amin jelenlétében; vagy a reakcióban a tercier amin és a (IV) általános képletű optikailag aktív alkohol helyett optikailag aktív tercier-amino- alkoholt használnak; vagy a (II) általános képletű ketén helyett karbonsav-klorid és tercier amin reakcióelegyéből indulnak ki; és a kapott (la) általános képletű észtert — az (la) általános képletben R4 a (IV) általános képletű alkohol maradéka — a savvá alakítják át. R4—OHIV I a
